Съединението от тропическите гори унищожава раковите клетки на панкреаса

Раковите клетки на панкреаса са известни със способността си да процъфтяват при екстремни условия на ниско съдържание на хранителни вещества и кислород, черта, известна в областта на рака като „строгост“. Забележителната устойчивост на клетките към глад е една от причините ракът на панкреаса да е толкова смъртоносен. Сега изследователите са идентифицирали съединение в лоза от тропически гори от конгоанско растение, което има силен потенциал за „противоостажност“, прави раковите клетки на панкреаса податливи на гладуване с хранителни вещества. Те докладват своите резултати в ACS' Списание за природни продукти.

Ракът на панкреаса е една от най-смъртоносните форми на рак, с 5-годишна преживяемост по-малка от 5 процента. Тъй като тези ракови клетки се размножават толкова агресивно, те изчерпват хранителните вещества и кислорода в областта на тумора. Докато повечето клетки биха умрели при тези екстремни условия, раковите клетки на панкреаса оцеляват чрез активиране на клетъчен сигнален път, наречен Akt/mTOR. Някои изследователи тестват растения за съединения против икономиите, които нарушават този път. Суреш Авале, Герхард Брингман и колегите по-рано идентифицираха някои необичайни алкалоидни съединения с потенциал против икономии от лозя, открити в конгоанските тропически гори. Сега те искаха да търсят допълнителни нови съединения от лозови клонкиAncistrocladus likoko.

Екипът извлича съединения от смлени клонки и ги разделя чрез високоефективна течна хроматография. След това те характеризират 3D структурата на ново алкалоидно съединение, който те нарекоха анцистроликокин Е₃. Изследователите открили, че това ново съединение убива рак на панкреаса клетки в условия на хранителен глад, но не и когато хранителните вещества са в изобилие. Анцистроликокин Е₃ също инхибира миграцията и колонизацията на раковите клетки при лабораторни тестове, което предполага, че съединението може да помогне за предотвратяване на метастази при пациенти. Изследователите показаха, че съединението действа като инхибира Akt/mTOR пътя. Новият алкалоид е обещаващо съединение за разработване на противоракови лекарства, базирано на стратегията за ограничаване на икономиите, казват изследователите.

Източник: www.technology.org