CRISPR নতুন ধরনের ওষুধের দরজা খুলে দিয়েছে: 'জিনোম সার্জারি'
কয়েক বছরের মধ্যেই, জিম জনসেন এবং ডেলানি ভ্যান রিপার CRISPR-Cas9 জিন সম্পাদনা থেকে উপকৃত হতে পারেন, একটি যুগান্তকারী যা ইতিমধ্যে জীববিজ্ঞান গবেষণায় বিপ্লব এনেছে এবং জিন থেরাপিকে পুনরুত্থিত করার প্রতিশ্রুতি দিয়েছে. UC সান ফ্রান্সিসকোর ডাক্তাররা UC বার্কলে বিজ্ঞানীদের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করছেন বিরল জেনেটিক মিউটেশন সংশোধন করতে এবং তাদের রোগের অগ্রগতি ধীর বা থামাতে তাদের জিনোম সম্পাদনা করার পরিকল্পনা করছেন. সফল হলে, পরীক্ষাগুলি "জিনোম সার্জারির" একটি নতুন যুগের উদ্বোধন করবে - জিনোমে জেনেটিক ত্রুটিগুলির নির্ভুল লক্ষ্যবস্তু, পৃথক রোগীদের জন্য কাস্টমাইজড CRISPR-Cas9 ব্যবহার করে. এই ধরনের "বেসপোক" থেরাপিগুলি নির্দিষ্ট জিনগত ত্রুটিযুক্ত ব্যক্তি বা পরিবারের ছোট গোষ্ঠীকে উপকৃত করতে পারে যা বড় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি কখনই সমাধান করবে না.
জনসেন এবং তার পরিবার, সহ তার মেয়ে গ্রেটা, একটি বিরল ব্যাধির বাহক, সেরা রোগ, যা সারাদেশে সম্ভবত এক হাজার মানুষকে আক্রান্ত করে এবং প্রাথমিক দৃষ্টিশক্তি হারাতে এবং শেষ পর্যন্ত অন্ধত্বের দিকে নিয়ে যায়, অনেকটা সাধারণ ম্যাকুলার ডিজেনারেশনের মতো.
ভ্যান রিপার চারকোট-মারি-টুথ নামক একটি বিরল রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, যা ধীরে ধীরে তার মস্তিষ্ক এবং পেশীর মধ্যে বার্তা রিলে করার জন্য তার স্নায়ু কোষের ক্ষমতাকে ধ্বংস করে, যার ফলে সে ধীরে ধীরে তার অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের নিয়ন্ত্রণ হারাতে থাকে এবং তার পেশী নষ্ট হয়ে যায়.
CRISPR-Cas9, ইউসি বার্কলেতে উদ্ভাবিত, এই ধরনের রোগের চিকিৎসা করতে পারে, সহজ না হলে, অন্তত সোজা: যথেষ্ট বড় CRISPR টুলবক্স সহ, চিকিত্সকরা সর্বোত্তম পন্থা বেছে নিতে পারেন এবং নির্দিষ্ট জেনেটিক মিউটেশনের জন্য একটি থেরাপি তৈরি করতে পারেন.
"এমন একটি বিশ্বের কল্পনা করুন যেখানে লোকেরা ডাক্তারের কাছে যায়, এবং তারা তাদের জিনোম সিকোয়েন্স করে এবং শিখে যে তাদের একটি জেনেটিক ব্যাধি রয়েছে,” বলেছেন CRISPR-Cas9 আবিষ্কারক জেনিফার ডুডনা, যিনি তার UC বার্কলে ল্যাবে প্রথম CRISPR অ্যাপ্লিকেশনের পথপ্রদর্শক 2012. “এবং তাদের বলার পরিবর্তে তাদের সেই ব্যাধি নিয়ে বাঁচতে হবে, আমাদের কাছে এমন প্রযুক্তি রয়েছে যা প্রকৃতপক্ষে তাদের চিকিৎসা করতে পারে - সম্ভাব্য এমনকি তাদের নিরাময় করতে পারে।"
Doudna একটি নিবন্ধে উদ্ধৃত করা হয়েছে যা উদ্ভাবনী জিনোমিক্স ইনস্টিটিউটের বিজ্ঞানীদের মধ্যে সহযোগিতাকে তুলে ধরে, একটি যৌথ UCSF/UC বার্কলে গবেষণা উদ্যোগ যা CRISPR টুলবক্স প্রসারিত করতে এবং CRISPR-Cas9 জিন সম্পাদনাকে আরও সুনির্দিষ্ট করতে চায়, আরো কার্যকর এবং নিরাপদ. দৌদনা আইজিআই-এর নির্বাহী পরিচালক, এবং হাওয়ার্ড হিউজেস মেডিকেল ইনস্টিটিউটের তদন্তকারী এবং আণবিক এবং কোষ জীববিজ্ঞান এবং রসায়নের বার্কলে অধ্যাপক.
যদিও জনসেন এবং ভ্যান রিপার এখনও চিকিত্সা করা হয়নি, উভয়েই ইউসিএসএফ-এ ব্রুস কনকলিনকে তাদের কোষ দান করেছেন, যেখানে তাদের স্টেম কোষে পরিণত করা হয়েছে যা এখন CRISPR-ভিত্তিক জিন থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা করা হচ্ছে, আদর্শভাবে, তাদের মিউটেশন সংশোধন করুন. একবার এটি ল্যাবে সফল হয়, স্টেম সেল চোখে ইনজেকশন দেওয়া হবে, জনসেনের ক্ষেত্রে, বা পেশী, ভ্যান রিপারের ক্ষেত্রে, তাদের উপসর্গ কমানোর আশায়.
গবেষকরা স্বীকার করেছেন যে বেস্ট ডিজিজ এবং সিএমটি অনেক জেনেটিক রোগের চেয়ে সহজ লক্ষ্য: উভয়ই টিস্যু দ্বারা সৃষ্ট হয় যা অ্যাক্সেস করা তুলনামূলকভাবে সহজ. তবুও, এই ধরনের চিকিৎসা আরও জটিল জেনেটিক রোগের চিকিৎসার পথ প্রশস্ত করবে.
"প্রায় সর্বজনীনভাবে, জিনোম সার্জারির প্রথম লক্ষ্য হবে দুরারোগ্য রোগ, যেখানে সত্যিই অন্য কোন বিকল্প নেই,"কনক্লিন বলেছেন, গ্ল্যাডস্টোন ইনস্টিটিউটের একজন সিনিয়র তদন্তকারী, ইউসিএসএফ মেডিসিনের অধ্যাপক ও আইজিআই-এর উপ-পরিচালক ড. “আমরা যদি এগুলোর চিকিৎসা করতে পারি, এটি একটি নতুন ধরনের ওষুধের দরজা খুলে দেবে।"
উৎস: http://news.berkeley.edu, রবার্ট স্যান্ডার্স দ্বারা
উত্তর দিন
তোমাকে অবশ্যই প্রবেশ করুন বা নিবন্ধন একটি নতুন মন্তব্য যোগ করতে .