এখন নিবন্ধন করুন

প্রবেশ করুন

হারানো সুরক্ষাচাবি

আপনার পাসওয়ার্ড হারিয়েছেন? আপনার ইমেইল ঠিকানা লিখুন. আপনি একটি লিঙ্ক পাবেন এবং ইমেলের মাধ্যমে একটি নতুন পাসওয়ার্ড তৈরি করবেন.

পোস্ট যোগ করুন

পোস্ট যোগ করতে আপনাকে অবশ্যই লগইন করতে হবে .

প্রশ্ন যোগ করুন

আপনাকে একটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে লগইন করতে হবে.

প্রবেশ করুন

এখন নিবন্ধন করুন

Scholarsark.com এ স্বাগতম! আপনার নিবন্ধন আপনাকে এই প্ল্যাটফর্মের আরও বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যবহার করার জন্য অ্যাক্সেস প্রদান করবে. আপনি প্রশ্ন করতে পারেন, অবদান রাখুন বা উত্তর প্রদান করুন, অন্যান্য ব্যবহারকারীদের প্রোফাইল দেখুন এবং আরও অনেক কিছু. এখন নিবন্ধন করুন!

প্রযুক্তি বিজ্ঞানীদের 3D DNA গঠন অন্বেষণ করতে দেয়

এমআরসি ওয়েদারল ইনস্টিটিউট অফ মলিকুলার মেডিসিনের গবেষকরা (MRC WIMM) প্রযুক্তি তৈরি করেছে যা বিজ্ঞানীদের ভার্চুয়াল রিয়েলিটিতে জটিল 3D ডিএনএ কাঠামো অন্বেষণ করতে দেয়. সদ্য প্রকাশিত প্রি-প্রিন্টে, দল তাদের টুল বর্ণনা করে, যা এখন সবার জন্য অবাধে উপলব্ধ.

জেনেটিক কোড তৈরি করে এমন ক্রম তৈরি করা এখন চিকিৎসা গবেষণায় রুটিন, কিন্তু ক্রম পুরো গল্প নয়; ডিএনএর নির্দিষ্ট অংশের মধ্যে শারীরিক মিথস্ক্রিয়া দ্বারা জিনগুলিও চালু এবং বন্ধ করা হয়.

আপনার ডিএনএ এর ভিতরে পা রাখার সময়

ক্রোমোজোম বিবেচনা করুন 1, শুধুমাত্র একটি 23 আমাদের আছে জোড়া ক্রোমোজোম: এর একটি জটিলভাবে ভাঁজ করা চেইন 250,000,000 নিউক্লিওটাইড ধারণকারী 4,220 জিন যা শারীরিকভাবে একে অপরের সাথে তিনটি মাত্রায় যোগাযোগ করে.

এই মিথস্ক্রিয়াগুলির আণবিক অরিগামি খুব সুনির্দিষ্ট হওয়া দরকার, এবং ভুলগুলি আক্ষরিক অর্থে জীবন এবং মৃত্যুর মধ্যে পার্থক্য হতে পারে. ডিএনএ-এর ভাঁজে পরিবর্তন বিভিন্ন রোগের সাথে যুক্ত বলে মনে করা হয়, ক্যান্সার সহ.

সব 22,000 আমরা যে জিন বহন করি তার মধ্যেই থাকে 2 ডিএনএর মিটার, যা একইভাবে প্রত্যেকটির নিউক্লিয়াসের মধ্যে জটিল ভাঁজ এবং ঘূর্ণিতে প্যাকেজ করা হয় 37 শরীরের ট্রিলিয়ন কোষ.

আমাদের ডিএনএ-তে জেনেটিক কোড তৈরি করে এমন নিউক্লিওটাইডের 2D সিকোয়েন্স তৈরি করা জিন কীভাবে কাজ করে তা বোঝার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, কিন্তু ডিএনএর ভাঁজের মধ্যে শারীরিক মিথস্ক্রিয়া বোঝার জন্য একটি নতুন মাত্রায় লাফ দিতে হবে.

যে যেখানে স্টিফেন টেলর এবং জিম হিউজ, থেকে কম্পিউটেশনাল বায়োলজি সেন্টার MRC WIMM এ, ভিতরে আসো. তারা গোল্ডস্মিথসের রিয়েল টাইম কম্পিউটার গ্রাফিক্স এবং মানব-মেশিন ইন্টারঅ্যাকশন বিশেষজ্ঞদের সাথে কম্পিউটেশনাল বায়োলজি এবং জিন নিয়ন্ত্রণে তাদের দক্ষতা রাখে, লন্ডন বিশ্ববিদ্যালয়, CSynth উত্পাদন করতে. CSynth হল একটি ইন্টারেক্টিভ টুল যা বিজ্ঞানীদেরকে 3D তে ডিএনএর একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম কল্পনা করতে এবং শারীরিক মিথস্ক্রিয়ার পয়েন্টগুলি ট্র্যাক করতে দেয়.

তুলনীয় টুলস থেকে ভিন্ন, CSynth তাদের 3D মডেলে যা দেখে তা সংযোগ করার ক্ষমতার সাথে ইন্টারেক্টিভ মডেলিংকে যুক্ত করে ডিএনএ সিকোয়েন্স তথ্যের সাথে অবাধে অনলাইনে উপলব্ধ. ব্যবহারকারীরা গতিশীলভাবে পরামিতি পরিবর্তন করতে পারে এবং এটি কীভাবে ডিএনএ-তে জিন এবং অন্যান্য উপাদানগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে তা দেখতে মডেলগুলির তুলনা করতে পারে।, যেমন সুইচ যা জিন চালু এবং বন্ধ করে. CSynth-এর একটি অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য হল যে এটি ভার্চুয়াল রিয়েলিটির সাথে তার অত্যাধুনিক কম্পিউটেশনাল মডেলকে একত্রিত করে।. এর মানে হল যে গবেষকরা কার্যত ডিএনএ কাঠামোর ভিতরে পা রাখতে পারেন এবং ডিএনএ অণুগুলিকে একটি নতুন উপায়ে অন্বেষণ এবং ম্যানিপুলেট করতে পারেন.

শেখার টুল

DNA কে সত্যিকার অর্থে কল্পনা করার সম্ভাবনাও CSynth-কে একটি চমৎকার শিক্ষা এবং জনসাধারণের ব্যস্ততার হাতিয়ার করে তোলে, বিশেষ করে যখন ভার্চুয়াল বাস্তবতার সাথে মিলিত হয়. রয়্যাল সোসাইটির গ্রীষ্মকালীন প্রদর্শনীতে হাজার হাজার মানুষ CSynth-এর অভিজ্ঞতা লাভ করেছে, চেলটেনহ্যাম সায়েন্স ফেস্টিভ্যাল এবং অনেক স্কুল এবং ইনস্টিটিউট.

হিমোগ্লোবিন কমপ্লেক্সের অংশের জন্য ডিএনএ কীভাবে কোড করে তা পরীক্ষা করার জন্য অক্সফোর্ড দল ইতিমধ্যেই এমআরসি WIMM-এর অন্যান্য গবেষকদের সাথে সহযোগিতা করেছে (অণু যা লাল রক্ত ​​​​কোষে অক্সিজেন পরিবহন করে) 3D মধ্যে ভাঁজ, এবং কিভাবে ভাঁজ বিভিন্ন কোষের প্রকারে পরিবর্তিত হয়.

নতুন কি যে সফ্টওয়্যার একটি ওয়েব ব্রাউজার অ্যাক্সেস আছে যে কেউ অবাধে উপলব্ধ. যে কোনো বিজ্ঞানী এখন মডেলে তাদের নিজস্ব ডেটা আপলোড করতে পারেন এবং h এ অন্বেষণ করতে পারেনttp://csynth.org/. এটির সফ্টওয়্যার ইনস্টলেশনের প্রয়োজন নেই এবং এটি চালানোর জন্য অত্যন্ত দ্রুত. গবেষকরা আশা করেন যে এই পাবলিক ওয়েব ইন্টারফেসটি CSynthকে শিক্ষা এবং শেখার জন্যও উপযোগী করে তোলে, এবং যে গবেষকরা তাদের মডেল অনলাইন শেয়ার করতে পারেন.

কিন্তু সম্ভবত সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ, CSynth অক্সফোর্ড এবং এর বাইরের বিজ্ঞানীদের রোগের সাথে সম্পর্কিত সম্ভাব্য কাঠামো এবং জেনেটিক উপাদান সনাক্ত করতে এবং ফাংশনের উপর ডিএনএ গঠনের প্রভাব বুঝতে সাহায্য করবে.


উৎস: http://www.ox.ac.uk

মাভেন টিউটোরিয়াল

সম্পর্কিত মারি

উত্তর দিন