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Eine neue Art und Weise Moleküle in der Arzneimittelentwicklung zu schaffen: Innovative Verfahren gibt mehr Kontrolle über freie Radikale

Chemiker an der Ohio State University hat eine neue und verbesserte Art und Weise entwickelt, Moleküle zu erzeugen, die die Entwicklung neuer Arten von synthetischen Drogen ermöglichen können. Forscher sagen, dass diese neue Methode reaktive Intermediate genannt Ketylradikalen der Bildung Wissenschaftler einen Weg bietet, Katalysatoren verwenden einfache Moleküle in komplexen Strukturen in einer chemischen Reaktion zu konvertieren. Dies wird in einem weniger harten getan, nachhaltigere und abfallfrei.

„Die bisherige Strategie Ketylradikalen für die Erstellung ist über ein Jahrhundert alt. Wir haben eine komplementäre Weise gefunden Ketylradikalen Zugriff auf LED-Leuchten für die Synthese komplexer, arzneimittelähnliche Moleküle," sagte David Tilt, Co-Autor der neuen Studie und Assistant Professor für Chemie und Biochemie an der Ohio State. Die Studie wurde veröffentlicht Oktober. 12 in der Zeitschrift Wissenschaft.

David Nagib

David Tilt

Die Geschichte beginnt mit Carbonyle, Verbindungen, die bei der Schaffung von neuen potentiellen Medikamenten, die als eine der häufigsten Bausteine ​​funktionieren. Im Gegensatz zur klassischen Chemie carbonyl in Einführungs organischen Lehrbüchern gelehrt, wenn Carbonyle in ihre „radikalen“ Form umgewandelt, sie werden viel reaktiver. Diese Reste, einem ungepaarten Elektron enthält, verzweifelt versucht, seine Partner, ermöglichen Forscher neue Bindungen zu bilden, um Komplex zu schaffen, arzneimittelähnliche Produkte.

Bis jetzt, Ketylradikal Bildung hat stark erforderlich, aggressive Substanzen Reduktions genannt, wie Natrium- oder Samarium, zu wirken als Katalysatoren. Diese Reduktionsmittel können giftig sein, teuer und unvereinbar mit dem Erstellen von Arzneimitteln, Nagib sagte.

in dieser Studie, die Forscher fanden einen Weg, Mangan als Katalysator zu verwenden, die mit einem einfachen LED-Licht aktiviert werden konnten.

„Mangan ist sehr billig und reichlich vorhanden, wodurch es ein ausgezeichneter Katalysator," er sagte. "Ebenfalls, es erlaubt uns, Radikale durch einen komplementären Atom-Transfermechanismus für den Zugriff auf, anstatt der klassischen Elektronentransfermechanismus.“

Nicht nur ist Mangan billiger und reichlich, es ist tatsächlich in selektiven Produkten mit definierten Geometrien Schaffung, so können sie in drug targets passen, die Studie fand heraus,. Das Verfahren ist weniger verschwenderisch, auch, Recycling den Jodatom verwendet, um die Reste zu machen, indem sie es in den mehr funktionellen Produkten, einschließlich.

Diese neue Methode Ketylradikalen erzeugen ermöglicht es Forschern, vielseitige und komplexe Strukturen zu schaffen, die bei der Erzeugung von neuen Medikamenten nützlich sein könnte, Nagib sagte.


Quelle: news.osu.edu, von Jeff Grabmeier

Über Marie

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