Woraus besteht ein Nukleotid??

Frage

Gut im Volksmund gefragt, Was ist ein Nukleotid??

Ein Nukleotid ist der Grundbaustein von Nukleinsäuren.

RNA und DNA sind Polymere, die aus langen Ketten von Nukleotiden bestehen.

Ein Nukleotid besteht aus einem Zuckermolekül (entweder Ribose in RNA oder Desoxyribose in DNA) gebunden an eine Phosphatgruppe und eine stickstoffhaltige Base.

Die in der DNA verwendeten Basen sind Adenin (EIN), Cytosin (C), Guanin (G), und Thymin (T).

In RNA, die Basis Uracil (die) wird anstelle von Thymin verwendet.

Nukleotide sind Einheiten und Chemikalien, die zu Nukleinsäuren miteinander verbunden sind, hauptsächlich RNA und DNA.

Und beide sind lange Ketten sich wiederholender Nukleotide. DNA hat A., C, G und T., und RNA hat die gleichen drei Nukleotide wie DNA, und dann wird T durch Uracil ersetzt.

Das Nukleotid ist der Grundbaustein dieser Moleküle, und wird im wesentlichen einzeln von der Zelle zusammengesetzt und dann bei jeder Replikation zusammengedrückt, als DNA, oder was wir Transkription nennen, wenn Sie RNA machen.

Nukleotidstruktur

Kurz gesagt, Ein typisches Nukleotid besteht aus einer Phosphatgruppe, ein 5-Kohlenstoff-Zucker, und eine stickstoffhaltige Base.

Die Struktur der Nukleotide ist einfach, aber die Struktur, die sie zusammen bilden können, ist komplex.

Genau wie im Bild oben gezeigt, Die Struktur mag etwas komplex erscheinen, benötigt jedoch alle Komponenten, um ein Nukleotid zu bilden.

Stickstoffbase
Die stickstoffhaltige Base ist der zentrale Informationsträger der Nukleotidstruktur. Diese Moleküle, die unterschiedliche bestrahlte funktionelle Gruppen haben, unterschiedliche Fähigkeiten haben, miteinander zu interagieren. Wie auf dem Bild, Die Ideenstruktur repräsentiert die maximale Anzahl von Wasserstoffbrücken zwischen Nukleotiden. Wegen der Nukleotidstruktur, Nur ein Nukleotid kann mit einem anderen interagieren. Das obige Bild zeigt die Bindung von Thymin an Adenin und Guanin an Cytosin. Dies ist die richtige und typische Anordnung.

Diese gleichmäßige Formation führt zu einer Verdrehung der Struktur und ist glatt, wenn keine Fehler vorliegen. Eine der Möglichkeiten, wie Proteine ​​beschädigte DNA reparieren können, besteht darin, dass sie an unregelmäßige Stellen innerhalb der Struktur binden können. Unregelmäßige Flecken treten auf, wenn keine Wasserstoffbindung zwischen gegenüberliegenden Nukleotidmolekülen auftritt. Das Protein schneidet ein Nukleotid aus und ersetzt es durch ein anderes. Die duale Natur der genetischen Stränge stellt sicher, dass solche Fehler mit einem hohen Maß an Genauigkeit korrigiert werden können.

Zucker
Der zweite Teil des Nukleotids ist der Zucker. Unabhängig vom Nukleotid, Der Zucker ist immer der gleiche. Der Unterschied zwischen DNA und RNA. In der DNA, Der 5-Kohlenstoff-Zucker ist Desoxyribose, während in RNA der 5-Kohlenstoff-Zucker Ribose ist. Dies gibt den genetischen Molekülen ihre Namen; Der vollständige Name DNA ist Desoxyribonukleinsäure und RNA ist Ribonukleinsäure.

Zucker, mit seinem offenen Sauerstoff, kann an die Phosphatgruppe des nächsten Moleküls binden. Sie bilden dann eine Bindung, das wird ein Zucker-Phosphat-Rückgrat. Diese Struktur erhöht die Steifigkeit, da die von ihnen gebildeten kovalenten Bindungen viel stärker sind als die Wasserstoffbrücken zwischen den beiden Strängen. Wenn die Proteine ​​die DNA verarbeiten und transponieren, Dazu trennen sie die Stränge und lesen nur eine Seite. Wenn sie weitergeben, Die Stränge des genetischen Materials kommen wieder zusammen, angetrieben durch die Anziehung zwischen gegenüberliegenden Nukleotidbasen. Das Zucker-Phosphat-Rückgrat bleibt jederzeit gebunden.

Phosphatgruppe.
Der letzte Teil der Nukleotidstruktur, die Phosphatgruppe, ist wahrscheinlich mit einem anderen wichtigen ATP-Molekül vertraut. Adenosintriphosphat, oder ATP, ist das Energiemolekül, auf das sich das meiste Leben auf der Erde stützt, um Energie zwischen Reaktionen zu speichern und zu übertragen. ATP enthält drei Phosphatgruppen, die große Mengen an Energie in ihren Bindungen speichern können. Im Gegensatz zu ATP, Die im Nukleotid gebildeten Bindungen werden als Phosphodiesterbindungen bezeichnet, da sie zwischen der Phosphatgruppe und dem Zuckermolekül auftreten.

Während der DNA-Replikation, Ein Enzym, das als DNA-Polymerase bekannt ist, nimmt die richtigen Nukleotidbasen auf und beginnt, sie gegen die gelesene Kette zu organisieren. Ein weiteres Protein, DNA-Ligase, Vervollständigt die Aufgabe, indem eine Phosphoidbindung zwischen dem Zuckermolekül einer Base und der Phosphatgruppe der anderen hergestellt wird. Dies schafft das Rückgrat eines neuen genetischen Moleküls, das an die nächste Generation weitergegeben werden kann. DNA und RNA enthalten alle genetischen Informationen, die für die Funktion der Zellen erforderlich sind.

Kredit:

https://www.genome.gov/genetics-glossary/Nucleotide#:~:text=A%20nucleotide%20consists%20of%20a,%2C%20and%20thymine%20(T).

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