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Regenwaldreben-Verbindung lässt Bauchspeicheldrüsenkrebszellen verhungern

Bauchspeicheldrüsenkrebszellen sind für ihre Fähigkeit bekannt, unter extremen Bedingungen mit niedrigem Nährstoff- und Sauerstoffgehalt zu gedeihen, eine Eigenschaft, die auf dem Gebiet der Krebserkrankungen als „Austerität“ bekannt ist. Die bemerkenswerte Hungerresistenz der Zellen ist ein Grund, warum Bauchspeicheldrüsenkrebs so tödlich ist. Jetzt haben Forscher eine Verbindung in einer Regenwaldrebe einer kongolesischen Pflanze identifiziert, die ein starkes „Anti-Austerity“-Potenzial hat, Bauchspeicheldrüsenkrebszellen anfällig für Nährstoffmangel machen. Sie berichten ihre Ergebnisse in ACS’ Zeitschrift für Naturprodukte.

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der tödlichsten Krebsarten, mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von weniger als 5 Prozent. Weil sich diese Krebszellen so aggressiv vermehren, sie verbrauchen Nährstoffe und Sauerstoff im Bereich des Tumors. Während die meisten Zellen unter diesen extremen Bedingungen sterben würden, Bauchspeicheldrüsenkrebszellen überleben, indem sie einen Zellsignalweg namens Akt/mTOR . aktivieren. Einige Forscher testen Pflanzen auf Anti-Spar-Wirkstoffe, die diesen Stoffwechselweg stören. Suresh Awale, Gerhard Bringmann und Kollegen identifizierten zuvor einige ungewöhnliche Alkaloidverbindungen mit Anti-Austerity-Potenzial aus Reben, die im kongolesischen Regenwald gefunden wurden. Nun wollte man nach weiteren neuen Verbindungen aus Zweigen der Rebe suchenAncistrocladus likoko.

Das Team extrahierte Verbindungen aus gemahlenen Zweigen und trennte sie durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. Anschließend charakterisierten sie die 3D-Struktur einer neuen Alkaloidverbindung, die sie ancistrolikokine E . nannten3. Die Forscher fanden heraus, dass diese neue Verbindung tötete Bauchspeicheldrüsenkrebs Zellen unter Nährstoffmangel, aber nicht, wenn die Nährstoffe reichlich vorhanden waren. Ancistrolikokin E3 hemmte auch die Migration und Kolonisation von Krebszellen in Labortests, was darauf hindeutet, dass die Verbindung dazu beitragen könnte, Metastasen bei Patienten zu verhindern. Die Forscher zeigten, dass die Verbindung wirkt, indem sie den Akt/mTOR-Weg hemmt. Das neue Alkaloid ist ein vielversprechender Wirkstoff für die Entwicklung von Krebsmedikamenten basierend auf der Anti-Austerity-Strategie, sagen die Forscher.


Quelle: www.technology.org

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