Registru Nun

Ensaluti

Perdita Pasvorto

Perdis vian pasvorton? Bonvolu enigi vian retadreson. Vi ricevos ligilon kaj kreos novan pasvorton per retpoŝto.

Aldonu afiŝon

Vi devas ensaluti por aldoni afiŝon .

Aldonu demandon

Vi devas ensaluti por demandi demandon.

Ensaluti

Registru Nun

Bonvenon al Scholarsark.com! Via registriĝo donos al vi aliron uzi pli da funkcioj de ĉi tiu platformo. Vi povas demandi demandojn, fari kontribuojn aŭ doni respondojn, vidi profilojn de aliaj uzantoj kaj multe pli. Registru nun!

Malkovrante ununuran ĉelon kiu kondukas al recidivo en Leŭkemio

Nova esplorado de la Abramson Kankro-Centro identigis maloftan kaŭzon de recidivo en leŭkemio: ununura leŭkemia ĉelo realigita por CAR T-terapio kaj infuzita reen en la pacienton. La trovoj, publikigita en Natura Medicino, montris, ke la CAR-lentiviruso, kiu kutime eniras T-ĉelon por instrui ĝin ĉasi kanceron, finis ligante kun leŭkemia ĉelo.. La ĉeesto de la AŬTO sur la leŭkemia ĉelo eble donis al tiu ĉelo la kapablon kaŝiĝi de la terapio maskante CD19., la proteino kiun AŬTOJ celas mortigi kanceron. Leŭkemaj ĉeloj sen CD19 estas rezistemaj al CAR T-terapio, do ĉi tiu ununura ĉelo kaŭzis la recidivon de la paciento.

CAR T-terapio, evoluigita de esploristoj ĉe la Perelman Lernejo de Medicino kaj Infanhospitalo de Filadelfio, modifas la proprajn imunajn T-ĉelojn de pacientoj, kiuj estas kolektitaj kaj reprogramitaj por eble serĉi kaj detrui kancerajn ĉelojn de la pacientoj. Post kiam ili estas infuzitaj reen en la korpojn de pacientoj, tiuj ĉi novkonstruitaj ĉeloj kaj multiĝas kaj atakas, celante ĉelojn kiuj esprimas KD19.

"Tiuokaze, ni trovis tion 100 procentoj de recidivaj leŭkemaj ĉeloj portis la CAR, kiun ni uzas por genetike modifi T-ĉelojn,” diris la ĉefaŭtoro de la studo Marco Ruella,asistanto profesoro pri hematologio-onkologio. "Ĉi tio estas la unua fojo en centoj da pacientoj traktitaj ĉe Penn kaj aliaj institucioj, ke ni observis ĉi tiun mekanismon de recidivo., kaj ĝi provizas gravan indicon, ke paŝoj en la delikata kaj kompleksa procezo de inĝenierado de personigitaj ĉeloj povas ludi rolon en paciencaj rezultoj."

La paciento, 20-jaraĝa, kiu ricevis CAR T-ĉelterapion kiel parto de klinika testo sponsorita de Penn., eniris la teston kun tre progresinta leŭkemio, kiu refalis tri fojojn antaŭe. Post ricevi la modifitajn T-ĉelojn, la paciento havis kompletan remision dum naŭ monatoj antaŭ recidivo. Ĉi tiu studo venas post alia kazo, kiu montris esence la kontraŭan situacion—paciento iris en moderigon danke al ununura CAR T-ĉelo, kiu reproduktiĝis kaj batalis kontraŭ kronika limfocita leŭkemio. (CLL).

“Ni lernas tiom multe de ĉiu paciento, en ambaŭ sukceso aŭ fiasko de ĉi tiu nova terapio, tio helpas nin plibonigi ĉi tiujn ankoraŭ evoluantajn traktadojn, por ke ili profitu pli da pacientoj,” diris altranga verkinto J. Jozefo Melenhorst, lektoro de patologio kaj laboratoria medicino kaj membro de la Centro por Ĉelaj Imunoterapioj de Penn. “Ĉi tio estas ununura kazo, sed ankoraŭ estas nekredeble grava kaj povas helpi nin rafini la malsimplajn procezojn necesajn por fabrikado de CAR T-ĉelterapio por certigi la plej bonan ŝancon de longperspektivaj remisioj."


Fonto:

penntoday.upenn.edu/news

Pri Marie

Lasu respondon