Janssen-Heininger, Anathy & La Studo de Teamo Pruvas Eblan Pulma Fibrozo Terapio

Nova traduka esplorado, publikigita en Natura Medicino,montras novan biologian terapian kandidaton por regresado de pulmofibrozo en malfacile traktebla antaŭklinika modelo de la malsano., provizante tre bezonatan esperon por la malglate 150,000 Usonanoj suferantaj de ĉi tiu ruiniga kondiĉo. Altranga studaŭtoro Janssen-Heininger, Anathy & La Studo de Teamo Pruvas Eblan Pulma Fibrozo Terapio.

Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., UVM Profesoro pri Patologio & Laboratorio Scienco. (Foto: Medicinaj Komunikadoj)

Kroniko, progresema malsano markita de pulmo-cikatriĝo kiu malhelpas spiradon kaj la fluon de oksigeno al la sangocirkulado, idiopata pulmofibrozo (IPF) rezultas proksimume 40,000 mortoj ĉiujare en Usono. sole. Kredita esti asociita kun maljuniĝo, la malsano estas diagnozita ĉiujare en proksimume 40,000 individuoj inter 40 kaj 70 jaroj de aĝo. Supervivo estas tipe nur tri al kvin jaroj post diagnozo.

Ĉi tiu studo inkludis ekzamenon de IPF-pacienca pulmhisto, transgenaj musmodeloj kaj rekta administrado de terapio bazita de enzimo nomita glutaredoxin-1 - aŭ GLRX - al la aervojoj de murinaj modeloj de IPF.. GLRX riparas difektitajn proteinojn kaj estas malaktivigita en la pulmoj de IPF-pacientoj kaj rezultigas malbonan pulman funkcion.. Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., kaj unua verkinto Vikas Anathy, Ph.D., de Larner College of Medicine de la Universitato de Vermonto, kaj kolegoj estas inventintoj pri a patento por GLRX, koncedita al la Universitato de Vermonto.

Kvankam la precizaj mekanismoj respondecaj por IPF ankoraŭ devas esti determinitaj, oksidativa streso verŝajne ludas kritikan rolon en modifado kaj ŝanĝado de la funkcio de proteinoj aŭ enzimoj en diversaj malsanoj., inkluzive de IPF. Tamen, la terapia potencialo por inversigi la oksidativa streso mediaciita modifo de proteinoj estis nekonata. Janssen-Heininger kaj kolegoj malkovris, ke GLRX kapablas inversigi la oksigenadon de proteinoj., malhelpante la morton de pulmaj ĉeloj kaj finfine, regresanta pulmofibrozo en eksperimentaj modeloj. La esploristoj kredas, ke ĉi tiuj pozitivaj efikoj altigas la potencialon de GLRX kiel terapia agento por IPF, kiu nuntempe havas limigitajn traktajn elektojn.

"Ĉi tio provizas fortan raciaĵon por evoluigi enspiritan glutaredoksinon kiel ebla terapio por pacientoj kun pulma fibrozo.,” diras Janssen-Heininger. Ŝi kaj la studaŭtoroj deklaras, ke plia enketo estos necesa por akiri pli profundan komprenon pri la agado asociita kun GLRX..

Fonto:

http://www.med.uvm.edu, la Federacia Komerca Komisiono aranĝis kun la firmao por