Studo signalas limon al la komplekseco de kancero

Malkovroj en kanceresplorado inkludis ĉion de genoj kiuj povas transformi sanajn ĉelojn en tumorĉelojn ĝis progresoj ligitaj al tumora imunologio., sed tiuj sukcesoj ofte kondukis al novaj kompleksaĵoj, lasante esploristojn kun pliaj demandoj. Nun, la limoj al ĉi tiuj kancero-kompleksaĵoj eble aperos.

“Unuafoje ni vidas lumon ĉe la fino de la tunelo,” diras profesoro Martin Nowak.

Foto de Olivia Falcigno

Indico malkovrita de teamo de esploristoj, kiuj inkludis Martin Nowak, profesoro pri matematiko kaj pri biologio, sugestas tion, ene de individuaj pacientoj, la plimulto de ŝoformutacioj - genetikaj mutacioj kiuj helpas krei aŭ daŭrigi kancerajn ĉelojn - estas dividitaj de kaj la primara tumoro kaj metastazoj.. La studo estis priskribita en artikolo publikigita lastan monaton en Science.

Tiu trovo estas kritika ĉar ĝi kreas esperon por celita kombina terapio kontraŭ metastaza kancero, diris Nowak, ankaŭ la direktoro de la Programo por Evolua Dinamiko. Prefere ol provi kontraŭbatali la efikojn de dekduoj da malsamaj genoj, klinikistoj eble nur devos desegni traktadojn por manpleno da kanceruloj por individua paciento, li diris.

“Kiam ĉeloj disiĝas en la korpo, mutacioj okazas,” diris Nowak. "La plej multaj el tiuj mutacioj ne kaŭzas problemojn, sed iuj mutacioj estas paŝoj al kancero. Ni nomas ilin ŝoforoj. Se ni volas uzi precizan medicinon kontraŭ la malsano, ni devas scii kio estas tiuj ŝoformutacioj.

"Unu rezulto de nia studo povus esti, ke ni trovis malsamajn ŝoforajn mutaciojn en malsamaj metastazoj,” li daŭrigis. “Tio estus vera problemo, ĉar la espero estas tio, post kelkaj jardekoj, preciza medicino permesos kuraciston identigi tiujn ŝoformutaciojn en paciento kaj poste celi ilin uzante specifajn traktadojn. Sed se ili estus malsamaj por ĉiu metastazo, tio estus neebla.”

Kvankam personigitaj kancerterapioj ankoraŭ estas jaroj for, la studo proponas gravan signalon, ke ili iam eble estos realeco, Nowak diris.

"La trovo donas al ni esperon, ke tia traktado eblas. Ĉar se metastazoj dividas la samajn ŝoformutaciojn, tiam se ni celas tiujn mutaciojn, eble estos eble kontroli metastazan malsanon."

Komuna aro de ŝoforgenoj, aldonis Nowak, ankaŭ faciligus diagnozon. Prefere ol devi identigi specifajn mutaciojn en ĉiuj metastazoj de paciento, kuracistoj bezonus fari nur ununuran biopsion de la primara tumoro.

Komenci kompreni, kiuj mutacioj troviĝas en metastazoj, la esploristoj — inkluzive de Johannes Reiter de Universitato Stanford, Bert Vogelstein de Universitato Johns Hopkins, kaj Christine Iacobuzio-Donahue de la Memorial Sloan Kettering Kankro-Centro - devis akiri provaĵojn de metastazaj kanceruloj antaŭ ol ili estis traktitaj pri la malsano..

"Plej multaj kanceraj studoj analizas la primaran tumoron,” Reiter diris. "Ne estas multaj kazoj, kie ni havas genetikajn informojn de la primara tumoro kaj plurajn metastazojn kaj krome ĉe pacientoj, kiuj ne estis traktitaj kun kemioterapio.. Tia traktado povus indukti multajn kromajn mutaciojn."

La teamo trovis 20 pacientoj kiuj kongruis kun la kriterioj, Reiter diris, kaj analizis genetikajn sekvencdatenojn de 76 metastazoj en tiuj pacientoj. La kanceroj estis mamoj, kolorekta, endometria, stomako, pulmo, melanomo, pankreata, kaj prostato.

Nowak avertis, ke esploristoj ankoraŭ alfrontas defiojn en dezajnado de medikamentoj por celi ŝoformutaciojn kaj en venkado de defioj ligitaj al medikament-rezisto en kanceraj ĉeloj..

"Estas multaj defioj kiuj restas,” diris Nowak. “Sed iasence nun, espero estas ebla. Estas espero ĉar ŝajnas, ke ekzistas limo al la komplekseco de kancero ... por la unua fojo ni vidas lumon ĉe la fino de la tunelo."

Fonto:

news.harvard.edu, de Petro Reuell