teknologio

teknologio & teknologio (teknologio) teknologio. La kerna IP malantaŭ la teknologio ekestiĝis el malkovroj faritaj de la teamo financita de UK Cancer Research de profesoro Steve Jackson en Kembriĝo.. Lynparza estas riglilo-sur la venonta furoraĵo-medikamento kun Kembriĝaj radikoj. Ĉi tiu estas la kvara Orfa Medikamento-Nomo en Usono por AstraZeneca kaj Merck's Lynparza.

Fotokredito: AstraZeneca

Pankreata kancero estas malofta, vivdanĝera malsano, kiu respondecas pri proksimume tri procentoj de ĉiuj kanceroj en Usono.

Pro la malfrua komenco de simptomoj pacientoj ofte estas diagnozitaj post kiam la kancero progresis al loke progresintaj aŭ metastazaj stadioj de la malsano.. Kvinjaraj postvivoprocentoj restas malaltaj - 8.5 procentoj en Usono, ekzemple.

Sean Bohen, La plenuma VP de AstraZeneca pri Disvolviĝo de Tutmondaj Medikamentoj kaj ĉefkuracisto diris: "Pankreata kancero estas areo de grava nekontentita medicina bezono. Ĉi tio validas precipe por pacientoj kun metastaza malsano, kie la avantaĝoj de nunaj kuracaj elektoj estas tre limigitaj.

Roy Baynes, ĉefkuracisto, ĉe MSD-Esplorlaboratorioj, diris, ke la FDA-subvencio de Orfa Drug-Nomo estis pozitiva paŝo por pacientoj kun pankreata kancero kaj daŭre plifortigis la gravecon de la kunlaboro por alporti Lynparza al pli da pacientoj bezonataj..

ODD-statuso estis koncedita por la terapio de ovaria kancero en oktobro 2013. Komence de ĉi tiu jaro, ŝanĝita ODD-statuso estis donita por inkluzivi kaj falopajn tubojn kaj primarajn peritoneajn kancerojn..

La FDA donas ODD-statuson al medikamentoj destinitaj por la terapio, diagnozo aŭ antaŭzorgo de maloftaj malsanoj aŭ malordoj kiuj influas malpli ol 200,000 homoj en Usono.

La uzo de Lynparza en pankreata kancero estas taksita en la daŭranta Phase III POLO-provo, kiu testas Lynparza kiel funkciserva monoterapio kontraŭ placebo en pacientoj kun ĝermlinio BRCA-mutaciita metastaza pankreata kancero kies malsano ne progresis post 1-linia platen-bazita kemioterapio.. Rezultoj de la POLO-provo estas atendataj en la unua duono de 2019.

Lynparza estis la unua en klasa PARP-inhibitoro kaj la unua laŭcela terapio se temas pri eble ekspluati DNA-difektorespondon (DDR) vojoj mankoj, kiel ekzemple BRCA-mutacioj, prefere mortigi kancerajn ĉelojn.

Specife, en vitro studoj montris ke Lynparza-induktita citotokseco povas impliki inhibicion de PARP-enzima agado kaj pliigitan formadon de PARP-DNA-kompleksoj., rezultigante DNA-difekton kaj kancerĉelan morton.

Lynparz, kiu havas la plej larĝan klinikan evoluoprogramon de iu PARP-inhibitoro, estas esplorita en gamo da DDR-mankaj tumorspecoj, kaj estas la fundamento de la industri-gvida biletujo de kunmetaĵoj de AstraZeneca celantaj DDR-mekanismojn en kanceraj ĉeloj..

Fonto:

www.businessweekly.co.uk