Janssen-Heininger, Anathy & Estudio del equipo de terapia Demuestra Potencial fibrosis de pulmón

Una nueva investigación traslacional, publicado en Nature Medicine,demuestra una novela candidato terapéutico biológico para la regresión de la fibrosis pulmonar en un modelo preclínico-difícil de tratar de la enfermedad, proporcionando esperanza tan necesaria para el áspero 150,000 Los estadounidenses sufren de esta enfermedad devastadora. autor principal del estudio Janssen-Heininger, Anathy & Estudio del equipo de terapia Demuestra Potencial fibrosis de pulmón.

Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., Profesor de Patología UVM & el laboratorio de ciencias. (Foto: Comunicaciones médicas)

Una crónica, enfermedad progresiva caracterizada por cicatrización pulmonar que impide la respiración y el flujo de oxígeno al torrente sanguíneo, fibrosis pulmonar idiopática (FPI) da como resultado aproximadamente 40,000 muertes cada año en los EE. UU.. solo. Se cree que está asociado con el envejecimiento., la enfermedad se diagnostica anualmente en aproximadamente 40,000 individuos entre 40 y 70 años de edad. La supervivencia suele ser de solo tres a cinco años después del diagnóstico..

Este estudio incluyó un examen de tejido pulmonar de pacientes con FPI, modelos de ratones transgénicos y la administración directa de una terapia basada fuera de una enzima llamada glutaredoxina-1 - o GLRX - a las vías respiratorias de modelos murinos de IPF. reparaciones GLRX dañados proteínas y se inactiva en los pulmones de pacientes con FPI y da como resultado una mala función pulmonar. Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., y el primer autor Vikas Anathy, Ph.D., de la Universidad de Larner la Facultad de Medicina de Vermont, y sus colegas son inventores en una patente para GLRX, concedida a la Universidad de Vermont.

Aunque aún no se han determinado los mecanismos exactos responsables de la FPI, Se cree que el estrés oxidativo desempeña un papel fundamental en la modificación y alteración de la función de proteínas o enzimas en diversas enfermedades., incluyendo FPI. sin embargo, se desconocía el potencial terapéutico para revertir la modificación de las proteínas mediada por el estrés oxidativo. Janssen-Heininger y sus colegas han descubierto que GLRX es capaz de revertir la oxidación de proteínas, prevenir la muerte de las células pulmonares y, en última instancia,, regresión de la fibrosis pulmonar en modelos experimentales. Los investigadores creen que estos efectos positivos aumentan el potencial de GLRX como agente terapéutico para la FPI, que actualmente cuenta con opciones de tratamiento limitadas.

“Esto proporciona una fuerte razón fundamental para desarrollar glutaredoxina inhalado como una posible terapia para los pacientes con fibrosis pulmonar,”Dice Janssen-Heininger. Ella y los autores del estudio afirman que será necesaria una mayor investigación para obtener una comprensión más profunda de la actividad asociada con GLRX.

Fuente:

http://www.med.uvm.edu, por Jennifer Nachbur