Una nueva forma de crear moléculas para el desarrollo de fármacos: proceso innovador da más control sobre los radicales libres

Químicos de la Universidad Estatal de Ohio han desarrollado una forma nueva y mejorada para generar moléculas que pueden permitir el diseño de nuevos tipos de drogas sintéticas. Los investigadores afirman que este nuevo método de formación de intermedios reactivos llamados radicales cetilo ofrece a los científicos una manera de utilizar catalizadores para convertir moléculas simples en estructuras complejas en una reacción química. Esto se hace de una forma menos severa, más sostenible y manera libre de residuos.

“La anterior estrategia para la creación de radicales cetilo se trata de un siglo de antigüedad. Hemos encontrado una forma complementaria para acceder a radicales cetilo el uso de luces de LED para la síntesis de complejo, moléculas similares a fármacos," dijo David inclinación, co-autor del nuevo estudio y profesor asistente de química y bioquímica en el estado de Ohio. El estudio fue publicado en octubre. 12 en la revista Ciencia.

La historia comienza con carbonilos, compuestos que funcionan como uno de los bloques de construcción más comunes en la creación de nuevos fármacos potenciales. A diferencia de la química carbonilo clásico enseñado en los libros de texto introductorios orgánicos, cuando carbonilos se convierten a su forma “radical”, se vuelven mucho más reactiva. estos radicales, que contiene un electrón no apareado buscando desesperadamente su socio, permitirá a los investigadores para formar nuevos enlaces, con el fin de crear complejos, productos similares a fármacos.

Hasta ahora, la formación de radicales cetilo ha requerido fuerte, sustancias duras llamada reductores, como el sodio o el samario, para actuar como catalizadores. Estos reductores pueden ser tóxicos, caros e incompatibles con la creación de medicamentos, Nagib dijo.

en este estudio, los investigadores encontraron una manera de utilizar manganeso como un catalizador que podría ser activado con un simple luz LED.

“El manganeso es muy barato y abundante, que hace que sea un excelente catalizador," él dijo. "También, que nos permite acceder a radicales por un mecanismo átomo de transferencia complementaria, en lugar del mecanismo de transferencia de electrones clásico “.

No sólo es el manganeso más barato y más abundante, lo que realmente es más selectivo en la creación de productos con geometrías definidas, para que puedan encajar en dianas de fármacos, según el estudio. El proceso es menos derrochador, también, reciclar el átomo de yodo usado para hacer los radicales mediante su inclusión en los productos más funcionales.

Este nuevo método para generar radicales cetilo permite a los investigadores para crear estructuras más versátiles y complejos que podrían ser útiles en la generación de nuevos medicamentos, Nagib dijo.

Fuente: noticias.osu.edu, por Jeff Grabmeier