¿Es completamente al azar si un bebé es un niño o una niña?

Aunque la evidencia aún no es lo suficientemente amplia como para ser concluyente, El análisis de los mecanismos genéticos parece sugerir que si una determinada pareja dará a luz a un niño frente a una niña puede no ser completamente aleatorio. (es decir. una 50%-50% oportunidad). Ciertos casos de concepción y parto pueden tener una probabilidad ligeramente mayor de dar lugar al nacimiento de un sexo en particular.. Hay varios mecanismos posibles que podrían causar que esto suceda..

Primero repasemos algunos conceptos básicos.. El sexo biológico en humanos sanos está determinado por la presencia de los cromosomas sexuales en el código genético.: dos cromosomas x (XX) hace una niña, mientras que un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) hace un niño. De este modo, es la presencia o ausencia del cromosoma Y en un ser humano sano lo que diferencia a un niño de una niña. Cuando se concibe un ser humano sano, Recibe un cromosoma sexual de la madre y un cromosoma sexual del padre.. Dado que la madre sólo tiene cromosomas X para dar, Debería ser obvio que son las células del padre las que determinan si el bebé será genéticamente niño o niña.. El código genético del padre llega al individuo recién concebido mediante espermatozoides que se generan en las gónadas del padre mediante el proceso de meiosis.. En el padre normal, La mitad de los espermatozoides llevan cada uno un cromosoma X y, en última instancia, darán lugar a una niña tras la concepción., mientras que la otra mitad de los espermatozoides lleva cada uno un cromosoma Y y, en última instancia, dará lugar a un niño.. En el proceso de meiosis en los testículos del padre, Un espermatocito primario con un conjunto completo de cromosomas se duplica y se divide en dos pasos para terminar siendo cuatro espermatozoides., cada uno con solo la mitad de un juego de cromosomas. En la meiosis normal, un espermatocito primario finalmente se convierte en cuatro espermatozoides: Distribución de probabilidad, Distribución de probabilidad, Y, y Y. Por lo tanto, si la meiosis es normal y no intervienen otros factores, debería haber un 50% posibilidades de concebir un niño o una niña. Pero a veces la meiosis puede funcionar mal y los espermatozoides no acaban siendo normales.

Un posible resultado final de un error de meiosis es que los espermatocitos se conviertan en los cuatro espermatozoides.: Distribución de probabilidad, 0, XY, y Y. En este caso, el cromosoma Y que se suponía terminaría en su propio espermatozoide no logró separarse de su compañero cromosoma X. Como resultado, un espermatozoide contiene anormalmente un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que otro espermatozoide no contiene cromosomas sexuales. Teniendo en cuenta que la madre siempre aporta un cromosoma X (o múltiples cromosomas X en situaciones anormales), los cuatro posibles bebes de estos cuatro espermatozoides son: XX, Distribución de probabilidad, XX, y XY. La posibilidad XX es una chica normal., la posibilidad X es una niña con síndrome de Turner, XXY es un niño con síndrome de Klinefelter, y XY es un chico normal. Aunque este error de meiosis provoca anomalías cromosómicas y problemas de salud, todavía mantiene un 50% posibilidad de niño y un 50% oportunidad de niña, al menos en términos de disponibilidad de esperma. sin embargo, Los embriones con cromosomas anormales tienen muchas más dificultades para sobrevivir hasta el nacimiento.. Solo sobre 1% de las niñas con síndrome de Turner sobreviven hasta el nacimiento, mientras que aproximadamente 20% de los niños con síndrome de Klinefelter sobreviven hasta el nacimiento. Por lo tanto, cuando tomamos en cuenta las tasas de supervivencia prenatal, Vemos que este error de meiosis conlleva una mayor probabilidad de dar a luz a un niño.. (Tenga en cuenta que la situación es algo más complicada de lo que sugiere esta simple imagen porque los errores de meiosis en la madre también pueden provocar el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.. sin embargo, El punto general sigue siendo que se trata de un mecanismo plausible para las discrepancias en la proporción de sexos.)

Otra posible resultado final de un error meiosis es el spermatocyte convertirse en las cuatro células de esperma: Distribución de probabilidad, Distribución de probabilidad, YY, y 0. Esto llevaría a los cuatro posibles bebés: XX, XX, XYY, y X. Ambas posibilidades son chicas normales XX, la posibilidad XYY es un niño con el síndrome XYY, y la posibilidad X es de nuevo una niña con síndrome de Turner. Así, mirando simplemente la disponibilidad de esperma, ese error tenga la oportunidad de tres en cuatro de concebir una niña y una oportunidad uno de cada cuatro de concebir un niño. Si tenemos en cuenta el hecho de que sólo 1% de las niñas con síndrome de Turner sobreviven hasta el nacimiento, mientras que la mayoría de los niños XYY funcionan normalmente y sobreviven hasta el nacimiento, las probabilidades están más cerca de una probabilidad de dos entre tres para una niña y una probabilidad de uno entre tres para un niño.

La última gran posibilidad de que se produzca un error de meiosis es que el espermatocito produzca los cuatro espermatozoides.: 0, XX, Y, y Y. Esto llevaría a los cuatro posibles bebés: Distribución de probabilidad, XXX, XY, y XY. En otras palabras, este error conduce a los posibles resultados de una niña con síndrome de Turner, una niña con síndrome XXX, y dos chicos normales. En este caso, nuevamente hay un 50% posibilidad de una niña y un 50% Cambio de un niño en términos de disponibilidad de esperma.. Otra vez, La mayoría de las niñas con síndrome de Turner no sobreviven hasta el nacimiento.. A diferencia de, Las niñas con síndrome XXX funcionan normalmente y sobreviven hasta el nacimiento. Por lo tanto, las probabilidades son más cercanas a uno entre tres para las niñas y dos entre tres para los niños.

La posibilidad de que una viabilidad prenatal disminuida sesgue las probabilidades entre niñas y niños se extiende incluso a niñas y niños con un número normal de cromosomas sexuales.. Por ejemplo, si el padre es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X, entonces sus hijas podrían heredar la enfermedad mientras que sus hijos no (ya que solo reciben un cromosoma Y de su padre). Si la enfermedad es lo suficientemente grave como para provocar que la mayoría de las niñas que la padecen no sobrevivan hasta el nacimiento., Entonces este padre está genéticamente predispuesto a tener más niños que niñas.. similar, si el padre es portador de una enfermedad grave ligada al Y, Entonces puede que esté más dispuesto a tener chicas..

Otro mecanismo que posiblemente podría afectar las probabilidades entre niñas y niños es la insensibilidad a los andrógenos.. La insensibilidad a los andrógenos es un trastorno genético en el que un individuo no puede producir el receptor que responde a las hormonas andrógenas.. Las hormonas andrógenas son las que le indican al feto que se convierta en un niño.. Como resultado, Los individuos con insensibilidad completa a los andrógenos se convertirán en niñas., independientemente de si tienen cromosomas XX o cromosomas XY. Por lo tanto, Una madre que es portadora de insensibilidad a los andrógenos tiene una mayor probabilidad de dar a luz a niñas..

Más allá de las anomalías, Existe la posibilidad de que algunos hombres tengan un gen que codifique la producción sesgada de esperma X. (o esperma Y). En un artículo publicado en Evolutionary Biology, Corry Gellatly presenta resultados de simulación que demuestran la plausibilidad de este mecanismo. sin embargo, Hay poca evidencia bioquímica en este momento de tal gen..

Además de los mecanismos genéticos., Los factores ambientales pueden influir en la probabilidad de tener un niño o una niña.. Se han realizado muchos estudios sobre diversos factores ambientales específicos y su papel a la hora de influir en la proporción de sexos.. sin embargo, Los resultados de estos estudios son en su mayoría limitados e inconsistentes..

La conclusión es que todavía no hay suficiente evidencia consistente que nos permita hacer afirmaciones concluyentes sobre exactamente qué factores alteran la proporción de sexos., pero ciertamente hay muchos mecanismos plausibles que podrían hacer que el sexo de un nuevo bebé no sea completamente aleatorio.

Crédito:https://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/es-completamente-aleatorio-si-un-bebe-es-niño-o-niña/