Janssen-Heininger, Anathy & Étude de l'équipe démontre un potentiel Fibrose pulmonaire Thérapie

Une nouvelle recherche translationnelle, Publié dans nature Medicine,démontre un nouveau candidat thérapeutique biologique pour régressant fibrose pulmonaire dans un modèle pré-clinique difficile à traiter de la maladie, fournir beaucoup d'espoir nécessaire pour le gros 150,000 Américains souffrant de cette maladie dévastatrice. auteur principal de l'étude Janssen-Heininger, Anathy & Étude de l'équipe démontre un potentiel Fibrose pulmonaire Thérapie.

Yvonne Janssen-Heininger, Doctorat, UVM Professeur de pathologie & Science Laboratory. (Photo: Communications médicales)

Une chronique, maladie progressive marquée par des cicatrices du poumon qui empêche la respiration et la circulation de l'oxygène dans le sang, fibrose pulmonaire idiopatique (IPF) résultats dans environ 40,000 décès chaque année dans le U.S. seul. Soupçonnés d'être liés au vieillissement, la maladie est diagnostiquée chaque année à environ 40,000 entre individus 40 et 70 ans. La survie est généralement seulement trois à cinq ans après le diagnostic.

Cette étude comprenait un examen du tissu pulmonaire du patient IPF, modèles de souris transgéniques et l'administration directe d'une thérapie reposant sur une enzyme appelée glutaredoxine-1 - ou GLRX - aux voies respiratoires des modèles murins de GIF. les réparations de GLRX endommagées protéines et est inactivé dans les poumons des patients atteints de FPI et les résultats de la fonction pulmonaire pauvres. Yvonne Janssen-Heininger, Doctorat, et le premier auteur Vikas Anathy, Doctorat, de l'Université de Larner College of Medicine du Vermont, et ses collègues sont des inventeurs sur un brevet pour GLRX, accordée à l'Université du Vermont.

Bien que les mécanismes exacts responsables de GIF ont encore à déterminer, le stress oxydatif est censée jouer un rôle critique dans la modification et la modification de la fonction des protéines ou des enzymes dans diverses maladies, y compris IPF. toutefois, le potentiel thérapeutique pour inverser le stress oxydatif modification médiation des protéines était inconnue. Janssen-Heininger et ses collègues ont découvert que GLRX est capable d'inverser l'oxydation des protéines, empêcher la mort des cellules pulmonaires et, finalement,, régressant fibrose pulmonaire dans les modèles expérimentaux. Les chercheurs pensent que ces effets positifs augmentent le potentiel de GLRX comme agent thérapeutique pour IPF, qui a actuellement des options de traitement limitées.

« Cela justifie fort pour développer glutaredoxine inhalés comme traitement possible pour les patients atteints de fibrose pulmonaire,» Dit Janssen-Heininger. Elle et les auteurs de l'étude affirment que d'autres études sont nécessaires pour obtenir une meilleure compréhension de l'activité associée à GLRX.

La source:

http://www.med.uvm.edu, par Jennifer Nachbur