Comment briser une liaison amide

le obligations dans un amide sont notoirement difficiles à Pause: temps de réaction sous légère, des conditions de pH neutre sont terminées 100 années. La seule façon de faire la rupture des liaisons amidevers le bas plus rapidement sans avoir recours aux acides, bases, et des catalyseurs est de les tordre physiquement.

À présent, Le professeur Guy Lloyd-Jones et le professeur Kevin Booker-Milburn et ses collègues ont démontré que les liaisons amide (-CO-NH-) peut se décomposer beaucoup plus facilement en attachant un groupe attracteur d'électrons (R) à un atome de carbone α et des substituants volumineux (R ») à l'azote. Les groupes incitent le carbone α à perdre un proton et l'azote à en gagner un. Il en résulte R–HC––CO–HN+–R’2 qui expulse le groupe azoté volumineux HN–R’2, rompant ainsi la liaison amide.

La méthode peut aider à expliquer comment certaines enzymes cellulaires rompre les liaisons amide et il sera plus facile de réaliser des réactions à base d'amide.

Le professeur Tim Gallagher, Chef de l'École de chimie dit: « Ceci est une réaction intéressante, d'autant plus que l'on considère les amides comme de telles entités stables. La réalisation de ce processus dans des conditions douces a défié certains des meilleurs cerveaux pendant des années et cet article présente et explique la solution dans un contexte élégant d'observation et de compréhension.