बायोफार्मा कैरिक थेरेप्यूटिक्स ने बीटीजी से लक्षित डिम्बग्रंथि कैंसर की दवा का लाइसेंस प्राप्त किया है
डबलिन, आयरलैंड स्थित बायोफार्मा कैरिक थेरेप्यूटिक्स ने बीटीजी की लक्षित डिम्बग्रंथि कैंसर दवा बीटीजी945 को विकसित करने और व्यावसायीकरण करने के लिए विशेष वैश्विक अधिकारों का लाइसेंस प्राप्त किया है।.
खोजी औषधि, लक्ष्यीकरण फोलेट रिसेप्टर α का एक संयोजन (FRα) और थाइमिडिलेट सिंथेज़ को रोकना, अब CT900 के रूप में जाना जाएगा.
छोटा अणु यौगिक - कैंसर अनुसंधान संस्थान द्वारा खोजा गया – चुनिंदा रूप से कैंसर कोशिकाओं में प्रवेश करता है जो फोलेट रिसेप्टर α को व्यक्त करता है (FRα) सामान्य ऊतकों की तुलना में और थाइमिडिलेट सिंथेज़ को रोकता है, जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है.
प्रारंभिक नैदानिक डेटा आशाजनक है – आईसीआर और द रॉयल मार्सडेन एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट के नेतृत्व में पहले चरण के अध्ययन में, उन्नत डिम्बग्रंथि कैंसर से पीड़ित दस महिलाओं में से सात, जिनके पास दवा के लिए विशेष आणविक मार्कर था, ने उपचार का जवाब दिया, फर्म ने नोट किया.
“CT900 के लिए हमने अब तक जो प्रभावकारिता परिणाम देखे हैं, वे बहुत आशाजनक हैं. इस दवा की खूबी यह है कि यह ट्यूमर कोशिकाओं पर लक्षित होती है, इसका मतलब है कि इसके कम दुष्प्रभाव हैं और यह डिम्बग्रंथि कैंसर से पीड़ित महिलाओं के लिए एक बहुत ही आशाजनक उपचार है,प्रोफेसर पॉल वर्कमैन ने कहा, आईसीआर के मुख्य कार्यकारी और अध्यक्ष, लंडन, इसकी क्षमता पर टिप्पणी कर रहे हैं.
बीटीजी के साथ सौदे की शर्तों के तहत, जिसका वित्तीय विवरण सामने नहीं आया, कैरिक ने CT900 के लिए विशेष विश्वव्यापी विकास और व्यावसायीकरण अधिकार प्राप्त कर लिया है और पहले से ही महत्वपूर्ण अध्ययन की तैयारी शुरू कर दी है.
कंपनी अन्य कैंसरों में भी नैदानिक विकास कार्यक्रम की योजना बना रही है जो फोलेट रिसेप्टर अल्फा के उच्च स्तर को व्यक्त करते हैं, यह कहा.
स्रोत:
www.pharmatimes.com/news
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