Janssen-Heininger, Anathy & Lo studio del team dimostra una potenziale terapia per la fibrosi polmonare

Nuova ricerca traslazionale, pubblicato in Medicina della Natura,dimostra un nuovo candidato terapeutico biologico per la regressione della fibrosi polmonare in un modello preclinico della malattia difficile da trattare, fornendo la speranza tanto necessaria per i grossolani 150,000 Gli americani soffrono di questa condizione devastante. Autore senior dello studio Janssen-Heininger, Anathy & Lo studio del team dimostra una potenziale terapia per la fibrosi polmonare.

Yvonne Janssen-Heininger, dottorato di ricerca, Professore di Patologia UVM & Scienza di laboratorio. (Foto: Comunicazioni mediche)

Un cronico, malattia progressiva caratterizzata da cicatrici polmonari che impediscono la respirazione e il flusso di ossigeno al flusso sanguigno, fibrosi polmonare idiopatica (IPF) risulta approssimativamente 40,000 decessi ogni anno negli Stati Uniti. Sotto pressione. Ritenuto associato all'invecchiamento, la malattia viene diagnosticata ogni anno in circa 40,000 individui tra 40 e 70 anni di età. La sopravvivenza è in genere solo da tre a cinque anni dopo la diagnosi.

Questo studio includeva un esame del tessuto polmonare del paziente con IPF, modelli murini transgenici e somministrazione diretta di una terapia a base di un enzima chiamato glutaredossina-1 – o GLRX – alle vie aeree di modelli murini di IPF. GLRX ripara le proteine ​​danneggiate ed è inattivato nei polmoni dei pazienti con IPF e provoca una scarsa funzionalità polmonare. Yvonne Janssen-Heininger, dottorato di ricerca, e il primo autore Vikas Anathy, dottorato di ricerca, del Larner College of Medicine dell'Università del Vermont, e colleghi sono inventori su a brevetto per GLRX, concesso all'Università del Vermont.

Anche se i meccanismi esatti responsabili dell'IPF devono ancora essere determinati, Si ritiene che lo stress ossidativo svolga un ruolo fondamentale nel modificare e alterare la funzione di proteine ​​o enzimi in varie malattie, compreso l'IPF. tuttavia, il potenziale terapeutico per invertire la modificazione delle proteine ​​mediata dallo stress ossidativo era sconosciuto. Janssen-Heininger e colleghi hanno scoperto che GLRX è in grado di invertire l'ossidazione delle proteine, prevenire la morte delle cellule polmonari e, infine, fibrosi polmonare in regressione in modelli sperimentali. I ricercatori ritengono che questi effetti positivi aumentino il potenziale di GLRX come agente terapeutico per l'IPF, che attualmente ha opzioni di trattamento limitate.

“Ciò fornisce una forte motivazione per sviluppare la glutaredossina per via inalatoria come possibile terapia per i pazienti con fibrosi polmonare,” afferma Janssen-Heininger. Lei e gli autori dello studio affermano che saranno necessarie ulteriori indagini per ottenere una comprensione più profonda dell'attività associata a GLRX.

fonte:

http://www.med.uvm.edu, di Jennifer Nachbur