Un nuovo modo di creare molecole per lo sviluppo di farmaci: Il processo innovativo offre un maggiore controllo sui radicali liberi

I chimici della Ohio State University hanno sviluppato un modo nuovo e migliorato per generare molecole che possano consentire la progettazione di nuovi tipi di farmaci sintetici. I ricercatori affermano che questo nuovo metodo per formare intermedi reattivi chiamati radicali chetilici offre agli scienziati un modo per utilizzare catalizzatori per convertire molecole semplici in strutture complesse in una reazione chimica. Questo viene fatto in modo meno duro, modo più sostenibile e senza sprechi.

“La strategia precedente per la creazione di radicali chetilici risale a circa un secolo fa. Abbiamo trovato un modo complementare per accedere ai radicali chetilici utilizzando luci LED per la sintesi del complesso, molecole simili ai farmaci," disse David Nagib, coautore del nuovo studio e professore assistente di chimica e biochimica all'Ohio State. Lo studio è stato pubblicato lo scorso ottobre. 12 nel diario Scienza.

La storia inizia con i carbonili, composti che funzionano come uno degli elementi costitutivi più comuni nella creazione di potenziali nuovi farmaci. A differenza della classica chimica carbonilica insegnata nei libri di testo organici introduttivi, quando i carbonili vengono convertiti nella loro forma “radicale”., diventano molto più reattivi. Questi radicali, contenente un elettrone spaiato che cerca disperatamente il suo partner, consentire ai ricercatori di formare nuovi legami, per creare complessi, prodotti simili ai farmaci.

Fino ad ora, La formazione del radicale chetilico ha richiesto una forte formazione, sostanze aggressive chiamate riducenti, come sodio o samario, fungere da catalizzatori. Questi riducenti possono essere tossici, costoso e incompatibile con la creazione di medicinali, Ha detto Tilt.

in questo studio, i ricercatori hanno trovato un modo per utilizzare il manganese come catalizzatore che potrebbe essere attivato con una semplice luce LED.

“Il manganese è molto economico e abbondante, che lo rende un ottimo catalizzatore," Egli ha detto. "Anche, ci consente di accedere ai radicali mediante un meccanismo complementare di trasferimento di atomi, piuttosto che il classico meccanismo di trasferimento di elettroni”.

Non solo il manganese è più economico e più abbondante, è infatti più selettivo nel creare prodotti con geometrie definite, in modo che possano rientrare negli obiettivi farmacologici, lo studio ha scoperto. Il processo è meno dispendioso, anche, riciclare l'atomo di iodio utilizzato per formare i radicali inserendolo nei prodotti più funzionali.

Questo nuovo metodo per generare radicali chetilici consente ai ricercatori di creare strutture più versatili e complesse che potrebbero essere utili per generare nuovi farmaci, Ha detto Tilt.

fonte: notizie.osu.edu, di Jeff Grabmeier