Beskriv utfordringer til innholdet i historien/serien som ikke ble rapportert i originalverket

Bukspyttkjertelkreftceller er kjent for deres evne til å trives under ekstreme forhold med lite næringsstoffer og oksygen, en egenskap kjent i kreftfeltet som «nøysomhet». Cellenes bemerkelsesverdige motstand mot sult er en grunn til at kreft i bukspyttkjertelen er så dødelig. Nå har forskere identifisert en forbindelse i en regnskogsvintreet fra en kongolesisk plante som har et sterkt potensiale for "antibesparelse"., gjør kreftceller i bukspyttkjertelen mottakelige for næringssult. De rapporterer resultatene sine i ACS’ Journal of Natural Products.

Bukspyttkjertelkreft er en av de dødeligste kreftformene, med en 5-års overlevelsesrate på mindre enn 5 prosent. Fordi disse kreftcellene sprer seg så aggressivt, de tømmer næringsstoffer og oksygen i området av svulsten. Mens de fleste celler ville dø under disse ekstreme forholdene, kreftceller i bukspyttkjertelen overlever ved å aktivere en cellesignalvei kalt Akt/mTOR. Noen forskere tester planter for antiasterity-forbindelser som forstyrrer denne veien. Suresh Awale, Gerhard Bringmann og kollegene har tidligere identifisert noen uvanlige alkaloidforbindelser med anti-nøytralitetspotensial fra vinstokker funnet i den kongolesiske regnskogen. Nå ville de se etter flere nye forbindelser fra kvister av vintreetAncistrocladus likeko.

Teamet ekstraherte forbindelser fra malte kvister og separerte dem ved høyytelses væskekromatografi. De karakteriserte deretter 3D-strukturen til en ny alkaloidforbindelse, som de kalte ancistrolikokine E₃. Forskerne fant at denne nye forbindelsen drepte bukspyttkjertelkreft celler under forhold med næringssult, men ikke når det var rikelig med næringsstoffer. Ancistrolikokine E₃ hemmet også kreftcellemigrasjon og kolonisering i laboratorietester, som antyder at forbindelsen kan bidra til å forhindre metastaser hos pasienter. Forskerne viste at forbindelsen virket ved å hemme Akt/mTOR-banen. Det nye alkaloidet er en lovende forbindelse for utvikling av kreftmedisiner basert på strategien mot innstramminger, sier forskerne.

Kilde: www.technology.org