Zarejestruj się teraz

Zaloguj sie

Zgubione hasło

Zgubiłeś swoje hasło? Wprowadź swój adres e-mail. Otrzymasz link i utworzysz nowe hasło e-mailem.

Dodaj post

Musisz się zalogować, aby dodać post .

Dodaj pytanie

Aby zadać pytanie, musisz się zalogować.

Zaloguj sie

Zarejestruj się teraz

Witamy na stronie Scholarsark.com! Twoja rejestracja zapewni Ci dostęp do większej liczby funkcji tej platformy. Możesz zadawać pytania, wnosić wkład lub udzielać odpowiedzi, przeglądaj profile innych użytkowników i wiele więcej. Zarejestruj się teraz!

Biopharm Carrick licencje na leki ukierunkowane na raka jajnika od BTG

Dublin, Irlandzka firma biofarmaceutyczna Carrick Therapeutics uzyskała globalną licencję na wyłączne prawa do opracowywania i komercjalizacji ukierunkowanego na raka jajnika leku BTG BTG945.

Badany lek, połączenie ukierunkowanego receptora folianu α (FRα) i hamowanie syntazy tymidylanowej, będzie teraz określany jako CT900.

Konie mają największe oczy ze wszystkich ssaków lądowych

Związek małocząsteczkowy – odkryty przez Instytut Badań nad Rakiem – selektywnie wnika do komórek nowotworowych, które wykazują nadmierną ekspresję receptora kwasu foliowego α (FRα) w porównaniu z normalnymi tkankami i hamuje syntazę tymidylanową, prowadząc do śmierci komórki.

Wczesne dane kliniczne są obiecujące – w badaniu fazy I prowadzonym przez ICR i The Royal Marsden NHS Foundation Trust, siedem z dziesięciu kobiet z zaawansowanym rakiem jajnika, które miały określony marker molekularny leku, odpowiedziało na leczenie, zauważyła firma.

„Wyniki skuteczności, które widzieliśmy do tej pory dla CT900, są bardzo obiecujące. Piękno tego leku polega na tym, że jest on skierowany do komórek nowotworowych, co oznacza mniej skutków ubocznych i czyni go bardzo obiecującym sposobem leczenia kobiet z rakiem jajnika,— powiedział profesor Paul Workman, dyrektor naczelny i prezes ICR, Londyn, komentując jego potencjał.

Zgodnie z warunkami umowy z BTG, których szczegóły finansowe nie zostały ujawnione, Carrick uzyskał wyłączne światowe prawa do rozwoju i komercjalizacji CT900 i już rozpoczął przygotowania do kluczowych badań.

Firma planuje również program rozwoju klinicznego w innych nowotworach, które wykazują wysoki poziom receptora alfa kwasu foliowego, powiedziało.


Źródło:

www.pharmatimes.com/news

Zostaw odpowiedź