Czy to całkowicie losowe, czy dziecko jest chłopcem czy dziewczynką??

Pytanie

Chociaż dowody nie są jeszcze wystarczająco obszerne, aby mogły być rozstrzygające, analiza mechanizmów genetycznych wydaje się sugerować, że to, czy dana para urodzi chłopca czy dziewczynkę, może nie być całkowicie przypadkowe (tj. a 50%-50% szansa). W niektórych przypadkach poczęcie i zajście w ciążę może nieznacznie zwiększać prawdopodobieństwo urodzenia określonej płci. Istnieje kilka możliwych mechanizmów, które mogą powodować taki stan.

Najpierw przejrzyjmy kilka podstaw. Płeć biologiczna u zdrowego człowieka jest zdeterminowana obecnością chromosomów płciowych w kodzie genetycznym: dwa chromosomy X (XX) robi dziewczynę, podczas gdy chromosom X i Y (XY) robi chłopca. Chmura zarządzania zamówieniami Oracle, to obecność lub brak chromosomu Y u zdrowego człowieka odróżnia chłopca od dziewczynki. Kiedy poczęty zostaje zdrowy człowiek, otrzymuje jeden chromosom płci od matki i jeden chromosom płci od ojca. Ponieważ matka ma do przekazania tylko chromosomy X, powinno być oczywiste, że to komórki ojca decydują o tym, czy dziecko będzie genetycznie chłopcem, czy dziewczynką. Kod genetyczny ojca jest dostarczany nowo poczętemu przez plemniki, które powstają w gonadach ojca w procesie mejozy. U normalnego ojca, połowa plemników ma jeden chromosom X i ostatecznie w momencie poczęcia urodzi się dziewczynka, podczas gdy druga połowa plemników ma chromosom Y i ostatecznie doprowadzi do powstania chłopca. W procesie mejozy w jądrach ojca, pierwotna komórka spermatocytu z pełnym zestawem chromosomów ulega duplikacji i dwóm etapom podziałów, w wyniku czego powstają cztery plemniki, każdy ma tylko połowę zestawu chromosomów. W normalnej mejozie, jeden pierwotny spermatocyt ostatecznie staje się czterema plemnikami: Praca z zestawieniem materiałów, Praca z zestawieniem materiałów, Y, i Y. W związku z tym, jeśli mejoza jest normalna i nie wchodzą w grę żadne inne czynniki, powinno być 50% szansę na poczęcie chłopca lub dziewczynki. Ale czasami mejoza może działać nieprawidłowo, a plemniki nie stają się normalne.

Jednym z możliwych skutków końcowych błędu mejozy jest to, że spermatocyt staje się czterema plemnikami: Praca z zestawieniem materiałów, 0, XY, i Y. W tym przypadku, chromosom Y, który miał znaleźć się we własnym plemniku, nie oddzielił się od partnera, chromosomu X. W rezultacie, jeden plemnik nieprawidłowo zawiera zarówno chromosom X, jak i Y, podczas gdy inny plemnik nie zawiera chromosomów płciowych. Należy pamiętać, że matka zawsze dostarcza chromosom X (lub wiele chromosomów X w sytuacjach nieprawidłowych), są cztery możliwe dzieci z tych czterech plemników: XX, Praca z zestawieniem materiałów, XX, i XY. Możliwość XX to normalna dziewczyna, możliwość X to dziewczyna z zespołem Turnera, XXY to chłopiec z zespołem Klinefeltera, a XY jest normalnym chłopcem. Chociaż ten błąd mejozy prowadzi do nieprawidłowości chromosomalnych i problemów zdrowotnych, nadal utrzymuje A 50% szansa na chłopca i a 50% szansa na dziewczynę, przynajmniej pod względem dostępności plemników. Jednakże, zarodkom z nieprawidłowymi chromosomami znacznie trudniej jest przetrwać do porodu. Tylko o 1% dziewcząt z zespołem Turnera przeżywa do urodzenia, natomiast o 20% chłopców z zespołem Klinefeltera przeżywa do urodzenia. W związku z tym, jeśli weźmiemy pod uwagę współczynniki przeżycia prenatalnego, widzimy, że ten błąd mejozy prowadzi do większego prawdopodobieństwa urodzenia chłopca. (Należy pamiętać, że sytuacja jest nieco bardziej skomplikowana, niż sugeruje ten prosty obraz, ponieważ błędy mejozy u matki mogą również prowadzić do zespołu Turnera i zespołu Klinefeltera. Jednakże, ogólnie rzecz biorąc, nadal utrzymuje się, że jest to prawdopodobny mechanizm różnic w proporcjach płci.)

Innym możliwym skutkiem końcowym błędu mejozy jest to, że spermatocyt staje się czterema plemnikami: Praca z zestawieniem materiałów, Praca z zestawieniem materiałów, YY, oraz 0. To doprowadziłoby do czwórki możliwych dzieci: XX, XX, XYY, i X. Obie możliwości XX to normalne dziewczyny, możliwość XYY to chłopiec z zespołem XYY, a możliwością X jest znowu dziewczynka z zespołem Turnera. Zatem, patrząc tylko na dostępność nasienia, błąd ten daje trzy do czterech szans na poczęcie dziewczynki i jedną do czterech szans na poczęcie chłopca. Jeśli weźmiemy pod uwagę fakt, że tylko 1% dziewcząt z zespołem Turnera przeżywa do urodzenia, podczas gdy większość chłopców XYY funkcjonuje normalnie i przeżywa do urodzenia, prawdopodobieństwo jest bliższe szansie dwa do trzech, że urodzi się dziewczynka i jedna do trzech, że urodzi się chłopiec.

Ostatnią ważną możliwością wystąpienia błędu mejozy jest wytworzenie przez spermatocyt czterech plemników: 0, XX, Y, i Y. To doprowadziłoby do czwórki możliwych dzieci: Praca z zestawieniem materiałów, XXX, XY, i XY. Innymi słowy, ten błąd prowadzi do możliwych skutków u dziewczynki z zespołem Turnera, dziewczyna z zespołem XXX, i dwóch normalnych chłopców. W tym przypadku, jest znowu A 50% szansa na dziewczynę i a 50% zmiana chłopca pod względem dostępności plemników. Jeszcze raz, większość dziewcząt z zespołem Turnera nie dożywa porodu. W przeciwieństwie, Dziewczęta z zespołem XXX funkcjonują w większości normalnie i przeżywają do urodzenia. W związku z tym, prawdopodobieństwo jest bliższe jednemu na trzy w przypadku dziewczynki i dwa do trzech w przypadku chłopca.

Możliwość zmniejszonej żywotności prenatalnej, która wypacza prawdopodobieństwo wystąpienia dziewczynki na chłopca, dotyczy nawet dziewcząt i chłopców z prawidłową liczbą chromosomów płciowych. Na przykład, jeśli ojciec jest nosicielem choroby sprzężonej z chromosomem X, wówczas jego córki mogłyby odziedziczyć chorobę, podczas gdy jego synowie nie (ponieważ otrzymują tylko chromosom Y od ojca). Jeśli choroba jest na tyle poważna, że ​​większość chorych dziewcząt nie dożyje porodu, w takim razie ten ojciec ma genetyczną skłonność do posiadania większej liczby chłopców niż dziewcząt. podobnie, jeśli ojciec jest nosicielem poważnej choroby sprzężonej z Y, wtedy mógłby być bardziej skłonny do posiadania dziewcząt.

Innym mechanizmem, który może wpływać na prawdopodobieństwo wystąpienia dziewczynki na chłopca, jest niewrażliwość na androgeny. Niewrażliwość na androgeny to zaburzenie genetyczne, w którym dana osoba nie jest w stanie wytworzyć receptora reagującego na hormony androgenowe. Hormony androgenowe to te, które sygnalizują płódowi, że powinien wyrosnąć na chłopca. W rezultacie, osoby z całkowitą niewrażliwością na androgeny rozwiną się w dziewczynki, niezależnie od tego, czy mają chromosomy XX, czy chromosomy XY. W związku z tym, matka będąca nosicielką niewrażliwości na androgeny ma większe prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki.

Poza anomaliami, istnieje możliwość, że niektórzy mężczyźni faktycznie mają gen kodujący tendencyjną produkcję plemników X (lub plemnik Y). W artykule opublikowanym w Evolutionary Biology, Corry Gellatly przedstawia wyniki symulacji, które pokazują wiarygodność tego mechanizmu. Jednakże, obecnie niewiele jest dowodów biochemicznych na istnienie takiego genu.

Oprócz mechanizmów genetycznych, czynniki środowiskowe mogą mieć wpływ na prawdopodobieństwo urodzenia chłopca w porównaniu z dziewczynką. Przeprowadzono wiele badań dotyczących różnych specyficznych czynników środowiskowych i ich roli w wpływaniu na stosunek płci. Jednakże, Wyniki tych badań są w większości ograniczone i niespójne.

Konkluzja jest taka, że ​​nie ma jeszcze wystarczających spójnych dowodów, które pozwoliłyby nam na sformułowanie jednoznacznych stwierdzeń na temat tego, jakie dokładnie czynniki zmieniają proporcję płci, ale z pewnością istnieje wiele wiarygodnych mechanizmów, które mogą sprawić, że płeć nowego dziecka nie będzie całkowicie przypadkowa.

Kredyt:https://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/czy-to-całkowicie-losowe-czy-dziecko-to-chłopiec czy-dziewczynka/

Zostaw odpowiedź