Zarejestruj się teraz

Zaloguj sie

Zgubione hasło

Zgubiłeś swoje hasło? Wprowadź swój adres e-mail. Otrzymasz link i utworzysz nowe hasło e-mailem.

Dodaj post

Musisz się zalogować, aby dodać post .

Dodaj pytanie

Aby zadać pytanie, musisz się zalogować.

Zaloguj sie

Zarejestruj się teraz

Witamy na stronie Scholarsark.com! Twoja rejestracja zapewni Ci dostęp do większej liczby funkcji tej platformy. Możesz zadawać pytania, wnosić wkład lub udzielać odpowiedzi, przeglądaj profile innych użytkowników i wiele więcej. Zarejestruj się teraz!

Technologia pozwala naukowcom badać strukturę 3D DNA

Naukowcy z Instytutu Medycyny Molekularnej MRC Weatherall (MRC WIMM) opracowali technologię, która pozwala naukowcom badać złożoną strukturę 3D DNA w Wirtualnej Rzeczywistości. W nowo opublikowanej pre-print, zespół opisuje swoje narzędzie, która jest teraz dostępna bezpłatnie dla wszystkich.

Opracowywanie sekwencji tworzącej kod genetyczny jest obecnie rutyną w badaniach medycznych, ale sekwencja to nie cała historia; geny są także włączane i wyłączane w wyniku fizycznej interakcji pomiędzy określonymi częściami DNA.

Czas wkroczyć do swojego DNA

Weź pod uwagę chromosom 1, tylko jeden z 23 mamy sparowane chromosomy: Misternie złożony łańcuszek 250,000,000 nukleotydy zawierające 4,220 geny, które fizycznie oddziałują ze sobą w trzech wymiarach.

Molekularne origami tych interakcji musi być bardzo precyzyjne, a błędy mogą dosłownie decydować o życiu lub śmierci. Uważa się, że zmiany w fałdowaniu DNA są powiązane z szeregiem chorób, w tym raka.

Wszystkie 22,000 genów, które nosimy, jest w nich zawartych 2 metrów DNA, który jest podobnie upakowany w złożone fałdy i zwoje w jądrach każdego z nich 37 bilion komórek ciała.

Opracowanie sekwencji 2D nukleotydów tworzących kod genetyczny w naszym DNA ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia działania genów, ale zrozumienie fizycznych interakcji pomiędzy fałdami DNA wymaga skoku w nowy wymiar.

To tam gdzie Stephena Taylora oraz Jima Hughesa, Skorzystaj z poniższych instrukcji, jeśli używasz MacOS X Centrum Biologii Obliczeniowej w MRC WIMM, Wejdź. Łączą swoją wiedzę z zakresu biologii obliczeniowej i regulacji genów z ekspertami w dziedzinie grafiki komputerowej czasu rzeczywistego i interakcji człowiek-maszyna w Goldsmiths, Uniwersytet Londyński, do produkcji CSynth. CSynth to interaktywne narzędzie, które pozwala naukowcom wizualizować cały chromosom DNA w 3D i śledzić punkty interakcji fizycznych.

W przeciwieństwie do porównywalnych narzędzi, CSynth łączy interaktywne modelowanie z możliwością połączenia tego, co widzą w swoim modelu 3D, z informacjami o sekwencji DNA swobodnie dostępnymi w Internecie. Użytkownicy mogą dynamicznie zmieniać parametry i porównywać modele, aby zobaczyć, jak może to wpłynąć na geny i inne elementy DNA, takie jak przełączniki włączające i wyłączające geny. Dodatkową cechą CSynth jest to, że łączy on najnowocześniejszy model obliczeniowy z rzeczywistością wirtualną. Oznacza to, że badacze mogą wirtualnie wkroczyć w strukturę DNA oraz badać cząsteczki DNA i manipulować nimi w nowy sposób.

Narzędzie naukowe

Potencjał prawdziwej wizualizacji DNA sprawia również, że CSynth jest doskonałym narzędziem do nauki i angażowania społeczeństwa, zwłaszcza w połączeniu z wirtualną rzeczywistością. Tysiące ludzi doświadczyło CSynth na letniej wystawie Royal Society, Festiwal Nauki w Cheltenham oraz wiele szkół i instytutów.

Zespół z Oksfordu współpracował już z innymi badaczami z MRC WIMM, aby zbadać, w jaki sposób DNA kodujący część kompleksu hemoglobiny (cząsteczka transportująca tlen w czerwonych krwinkach) składa się w 3D, i jak zmienia się fałdowanie w różnych typach komórek.

Nowością jest to, że oprogramowanie jest dostępne bezpłatnie dla każdego, kto ma dostęp do przeglądarki internetowej. Każdy naukowiec może teraz przesyłać własne dane do modelowania i eksploracji w http://csynth.org/. Nie wymaga instalacji oprogramowania i działa niezwykle szybko. Naukowcy mają nadzieję, że ten publiczny interfejs sieciowy sprawi, że CSynth będzie przydatny także w edukacji i uczeniu się, oraz że badacze mogą udostępniać swoje modele w Internecie.

Ale być może najważniejsze, CSynth pomoże naukowcom z Oksfordu i nie tylko zidentyfikować potencjalne struktury i elementy genetyczne powiązane z chorobami oraz zrozumieć wpływ struktury DNA na funkcję.


Źródło: http://„Niewydolność serca to okrutna i wyniszczająca choroba, z którą żyje ponad pół miliona ludzi w Wielkiej Brytanii

Zostaw odpowiedź