Janssen-Heininger, Anathy & Estudo da equipe Demonstra Potencial Lung Terapia Fibrose

investigação translacional Nova, publicado em Nature Medicine,demonstra um novo candidato terapêutico biológico para regredir fibrose pulmonar num modelo pré-clínico difícil de tratar da doença, fornecendo a esperança tão necessária para os cerca de 150,000 Americanos que sofrem desta condição devastadora. Senior autor do estudo, Janssen-Heininger, Anathy & Estudo da equipe Demonstra Potencial Lung Terapia Fibrose.

Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., Professor de Patologia UVM & Ciência laboratório. (foto: Comunicações médicas)

A crônica, doença progressiva marcada por fibrose pulmonar que dificulta a respiração e o fluxo de oxigénio para a corrente sanguínea, fibrose pulmonar idiopática (IPF) resulta em aproximadamente 40,000 mortes por ano na U.S. sozinho. Acredita-se ser associado com o envelhecimento, a doença é diagnosticada anualmente em cerca de 40,000 indivíduos entre 40 e 70 anos de idade. A sobrevivência é tipicamente somente três a cinco anos após o diagnóstico.

Este estudo incluiu um exame do tecido pulmonar do paciente FPI, modelos de ratinho transgénico e administração directa de uma terapia baseada fora uma enzima chamada glutarredoxina-1 - ou GLRX - para as vias respiratórias de modelos murinos de FPI. reparações GLRX danificado proteínas e é inactivado nos pulmões de pacientes com FPI e resultados em função pulmonar pobre. Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., e primeiro autor Vikas Anathy, Ph.D., da Universidade de Larner College of Medicine de Vermont, e colegas são inventores sobre um patente para GLRX, concedido à Universidade de Vermont.

Embora os mecanismos exatos responsáveis ​​pela IPF têm ainda a ser determinado, estresse oxidativo acredita-se desempenhar um papel crítico na modificação e alterar a função das proteínas ou enzimas em várias doenças, incluindo IPF. Contudo, o potencial terapêutico para inverter o estresse oxidativo mediado modificação de proteínas era desconhecida. Janssen-Heininger e colegas descobriram que GLRX é capaz de reverter a oxidação de proteínas, prevenir a morte de células do pulmão e, finalmente, regredindo fibrose pulmonar, em modelos experimentais. Os pesquisadores acreditam que esses efeitos positivos aumentar o potencial de GLRX como um agente terapêutico para IPF, que atualmente tem opções limitadas de tratamento.

“Isto proporciona uma forte razão para desenvolver glutarredoxina inalado como um possível tratamento para pacientes com fibrose pulmonar,”, Diz Janssen-Heininger. Ela e os autores do estudo afirmam que uma investigação mais aprofundada será necessária para obter uma compreensão mais profunda da atividade associada GLRX.

Fonte:

http://www.med.uvm.edu, por Jennifer Nachbur