Новое исследование от Центра рака Абрамсон выявили редкую причину рецидива при лейкемии: один лейкозных клеток разработан для АВТОМОБИЛЯ T терапии и инфузии обратно в организм пациента. Результаты, опубликовано в Nature Medicine, показал, что лентивирус автомобиля, который обычно входит в Т-клетку, чтобы научить его охотиться раком в конечном итоге связывания с лейкозными клетками. Наличие автомобиля на лейкозных клеток, возможно, при условии, что клетки возможность скрывать от терапии путем маскировки CD19, белок, который CARs цель, чтобы убить рак. Лейкозных клеток без CD19 устойчивы к терапии CAR T, так что это одна клетка привела к рецидиву пациента.

АВТОМОБИЛЬ Т терапия, разработанный исследователями из Перельмана школы медицины и детской больницы в Филадельфии, модифицирует пациентов собственные иммунные Т-клетки, которые собирают и перепрограммировать потенциально искать и уничтожать раковые клетки пациентов. После того, как они вливаются обратно в тело пациентов, эти недавно построенные клетки и размножаться и атаковать, нацеливание клеток, которые экспрессируют CD19.

"В этом случае, мы нашли это 100 проценты рецидивов лейкозных клеток проводили ЦАР, которые мы используем, чтобы генетически модифицировать Т-клетку,»Сказал ведущий автор исследования Марко Ruella,доцент гематологии-онкологии. «Это первый раз в сотнях пациентов в Пенсильванском и других учреждениях, которые мы наблюдали этот механизм рецидива, и предоставляет важные доказательства того, что шаги в тонком и сложном процессе инженерных персонализированные клеток могут играть определенную роль в результатах пациента «.

Терпение, 20-летний, который получил АВТОМОБИЛИ Т-клеточную терапию в рамках Penn под эгидой клинических испытаний, вошел в суд с очень продвинутой лейкемией, который рецидивирующий три раза выше. После получения модифицированных Т-клеток,, пациент имел полную ремиссию в течение девяти месяцев до рецидивирующий. Это исследование наступает на пятки другого случая, который показал по существу противоположная ситуация, пациент вошел в ремиссия благодаря одной машины Т-клеток, что воспроизведенный и отбили хронического лимфолейкоза (ХЛЛ).

«Мы учимся так много у каждого пациента, как в успехе или неудаче новой терапии, что помогает нам улучшить все еще развивающиеся методы лечения, чтобы они могли принести пользу большего количества пациентов,»Сказал старший автор J. Джозеф Melenhorst, доцент кафедры патологии и лабораторной медицины и член Центра Пенна для сотовых иммунотерапии. «Это единственный случай, но по-прежнему невероятно важно и может помочь нам усовершенствовать сложные процессы, необходимые для изготовления АВТОМОБИЛЕЙ Т-клеточной терапии, чтобы обеспечить наилучшие шансы долгосрочных ремиссий «.

Источник:

penntoday.upenn.edu/news