Как разорвать амидной связи

В облигации в амид общеизвестно трудно перерыв: Время реакции при слабом, Условия нейтрального рН в течение 100 лет. Единственный способ сделать амидные связи перерывавниз быстрее, не прибегая к кислотам, основы, и катализаторы, чтобы скрутить их физически.

Сейчас, Профессор Гай Ллойд-Джонс и профессор Кевин Букер-Милберн и его коллеги показали, что амидные связи (-CO-NH-) может быть разбито намного более легко путем присоединения электроноакцепторной группы (р) к & alpha; углерода и объемных заместителей (Р') к азоту. Группы заставляют α-углерод терять протон, а азот приобретать один.. Это приводит к R–HC––CO–HN+–R’2, который вытесняет объемную азотистую группу HN–R’2., тем самым нарушая амидной связи.

Метод может помочь объяснить, как некоторые клеточные энзимы амидных связей и облегчат проведение реакции амидов на основе.

Профессор Тим Gallagher, Руководитель школы химии сказал: «Это интригующая реакция, тем более, что мы думаем об амидах как о таких стабильных объектах. Достижение этого процесса в мягких условиях годами бросало вызов некоторым из лучших мозгов, и в этой статье представлено и объяснено решение на элегантном фоне наблюдения и понимания».