Совершенно случайно, будет ли ребенок мальчиком или девочкой?

Хотя доказательства еще недостаточно обширны, чтобы быть окончательными, анализ генетических механизмов, по-видимому, предполагает, что то, родится ли у определенной пары мальчик или девочка, не может быть полностью случайным. (то есть. a 50%-50% шанс). Определенные случаи зачатия и деторождения могут с несколько большей вероятностью привести к рождению определенного пола.. Существует несколько возможных механизмов, которые могут привести к этому..

Сначала давайте рассмотрим некоторые основы. Биологический пол у здорового человека определяется наличием половых хромосом в генетическом коде.: две Х-хромосомы (ХХ) делает девушку, тогда как X и Y хромосома (XY) делает мальчика. Таким образом, наличие или отсутствие Y-хромосомы у здорового человека отличает мальчика от девочки.. Когда зачат здоровый человек, он получает одну половую хромосому от матери и одну половую хромосому от отца. Поскольку у матери есть только Х-хромосомы, чтобы дать, должно быть очевидно, что именно отцовские клетки определяют, будет ли ребенок генетически мальчиком или девочкой.. Генетический код отца передается вновь зачатому человеку с помощью сперматозоидов, которые генерируются в гонадах отца в процессе мейоза.. У обычного отца, каждая половина сперматозоидов несет по одной Х-хромосоме, что в конечном итоге приведет к рождению девочки при зачатии., в то время как каждая другая половина сперматозоидов несет Y-хромосому, что в конечном итоге приведет к рождению мальчика.. В процессе мейоза в семенниках отца, первичная клетка сперматоцита с полным набором хромосом подвергается дупликации и двум этапам деления, в результате чего в итоге образуется четыре спермия., каждый из которых имеет только половину набора хромосом. В нормальном мейозе, один первичный сперматоцит в конечном итоге превращается в четыре спермия: Икс, Икс, и, и Ю. Следовательно, если мейоз нормальный и никакие другие факторы не задействованы, должен быть 50% вероятность зачатия мальчика или девочки. Но иногда мейоз может дать сбой, и сперматозоиды не станут нормальными..

Одним из возможных конечных результатов ошибки мейоза является превращение сперматоцита в четыре спермия.: Икс, 0, XY, и Ю. В этом случае, Y-хромосома, которая должна была оказаться в ее собственной сперме, не смогла отделиться от своей Х-хромосомы-партнера.. В следствии, один сперматозоид аномально содержит как X, так и Y-хромосому, тогда как другой сперматозоид не содержит половых хромосом.. Имея в виду, что мать всегда предоставляет Х-хромосому. (или несколько Х-хромосом в ненормальных ситуациях), четыре возможных ребенка от этих четырех сперматозоидов: ХХ, Икс, ХХ, и XY. XX вариант — нормальная девушка, вероятность Х — это девушка с синдромом Тернера, XXY — мальчик с синдромом Клайнфельтера., и XY - нормальный мальчик. Хотя эта ошибка мейоза приводит к хромосомным аномалиям и проблемам со здоровьем., он по-прежнему сохраняет 50% шанс мальчика и 50% шанс на девушку, по крайней мере, с точки зрения наличия спермы. тем не мение, эмбрионам с аномальными хромосомами гораздо труднее дожить до рождения. Только о 1% девочек с синдромом Тернера доживают до рождения, тогда как о 20% мальчиков с синдромом Клайнфельтера доживают до рождения. Следовательно, когда мы принимаем во внимание пренатальную выживаемость, мы видим, что эта ошибка мейоза приводит к большей вероятности рождения мальчика. (Обратите внимание, что ситуация несколько сложнее, чем предполагает эта простая картина, поскольку ошибки мейоза у матери также могут привести к синдрому Тернера и синдрому Клайнфельтера.. тем не мение, общая точка зрения по-прежнему остается неизменной: это вероятный механизм несоответствия полов.)

Другим возможным конечным результатом ошибки мейоза является превращение сперматоцита в четыре спермия.: Икс, Икс, ГГ, а также 0. Это приведет к появлению четырех возможных детей.: ХХ, ХХ, XYY, и Х. Обе возможности ХХ - нормальные девушки., вариант XYY — мальчик с синдромом XYY, и вариант Х — это снова девушка с синдромом Тернера. таким образом, смотрю только на наличие спермы, эта ошибка приводит к тому, что вероятность зачатия девочки составляет три из четырех, а вероятность зачатия мальчика — один из четырех.. Если принять во внимание тот факт, что только 1% девочек с синдромом Тернера доживают до рождения, тогда как большинство мальчиков XYY функционируют нормально и доживают до рождения., вероятность ближе к двум из трех шансов на появление девочки и к одному из трех шансов на появление мальчика..

Последняя серьезная возможность ошибки мейоза заключается в том, что сперматоцит производит четыре спермия.: 0, ХХ, и, и Ю. Это приведет к появлению четырех возможных детей.: Икс, ХХХ, XY, и XY. Другими словами, эта ошибка приводит к возможным последствиям девушки с синдромом Тернера, девушка с синдромом ХХХ, и два нормальных мальчика. В этом случае, снова есть 50% шанс на девушку и 50% изменение мальчика по наличию спермы. Снова, большинство девочек с синдромом Тернера не доживают до рождения. По сравнению, Девочки с синдромом XXX функционируют в основном нормально и доживают до рождения.. Следовательно, вероятность ближе к одному к трем для девочки и к двум к трем для мальчика.

Возможность снижения пренатальной жизнеспособности, искажающей вероятность появления девочек и мальчиков, распространяется даже на девочек и мальчиков с нормальным количеством половых хромосом.. Например, если отец является носителем Х-сцепленного заболевания, тогда его дочери могут унаследовать болезнь, тогда как его сыновья не могут (поскольку они получают Y-хромосому только от своего отца). Если болезнь настолько серьезна, что большинство девочек с этим заболеванием не доживают до рождения, тогда этот отец генетически предрасположен иметь больше мальчиков, чем девочек. так же, если отец является носителем серьезного Y-сцепленного заболевания, тогда он, возможно, будет более расположен к девушкам.

Другим механизмом, который может повлиять на вероятность появления девочек и мальчиков, является нечувствительность к андрогенам.. Нечувствительность к андрогенам — это генетическое заболевание, при котором человек не способен вырабатывать рецептор, реагирующий на андрогенные гормоны.. Андрогенные гормоны сигнализируют плоду о развитии мальчика.. В следствии, люди с полной нечувствительностью к андрогенам развиваются в девочек, независимо от того, есть ли у них ХХ-хромосомы или XY-хромосомы.. Следовательно, мать-носитель нечувствительности к андрогенам имеет более высокую вероятность родить девочек.

За пределами аномалий, существует вероятность того, что у некоторых мужчин действительно может быть ген, который кодирует предвзятое производство X-спермы. (или Y сперма). В статье, опубликованной в журнале Evolutionary Biology, Корри Геллатли представляет результаты моделирования, демонстрирующие правдоподобие этого механизма.. тем не мение, на данный момент существует мало биохимических доказательств существования такого гена..

Помимо генетических механизмов, Факторы окружающей среды могут влиять на вероятность рождения мальчика по сравнению с девочкой. Было проведено множество исследований различных конкретных факторов окружающей среды и их роли во влиянии на соотношение полов.. тем не мение, Результаты этих исследований в основном ограничены и противоречивы..

Суть в том, что пока недостаточно убедительных доказательств, которые позволили бы нам сделать убедительные заявления о том, какие именно факторы меняют соотношение полов., но, безусловно, существует множество вероятных механизмов, которые могут привести к тому, что пол новорожденного не будет полностью случайным..

кредит:HTTPS://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/это-совершенно-случайно-будь-ребенок-мальчик или-девочка/