Janssen-Heininger, Anathy & Utafiti wa Timu Unaonyesha Tiba Inayowezekana ya Fibrosis ya Mapafu
Utafiti mpya wa tafsiri, iliyochapishwa katika Dawa ya Asili,inaonyesha riwaya ya matibabu ya kibaolojia kwa ajili ya kurejesha fibrosis ya pulmonary katika mtindo mgumu wa kutibu wa ugonjwa huo., kutoa tumaini linalohitajika kwa takribani 150,000 Wamarekani wanaosumbuliwa na hali hii mbaya. Mwandishi mwandamizi wa masomo Janssen-Heininger, Anathy & Utafiti wa Timu Unaonyesha Tiba Inayowezekana ya Fibrosis ya Mapafu.
Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., UVM Profesa wa Patholojia & Sayansi ya Maabara. (Picha: Mawasiliano ya Matibabu)
A sugu, ugonjwa unaoendelea unaoonyeshwa na kovu kwenye mapafu ambayo huzuia kupumua na mtiririko wa oksijeni kwenye mkondo wa damu, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) matokeo katika takriban 40,000 vifo kila mwaka nchini U.S. Chini ya Shinikizo. Inaaminika kuhusishwa na kuzeeka, ugonjwa hugunduliwa kila mwaka katika takriban 40,000 watu binafsi kati ya 40 na 70 ongezeko la watu limeongezeka kwa kasi. Uhai ni kawaida miaka mitatu hadi mitano baada ya utambuzi.
Utafiti huu ulijumuisha uchunguzi wa tishu za mapafu za mgonjwa wa IPF, mifano ya panya iliyobadilika jeni na usimamizi wa moja kwa moja wa tiba kulingana na kimeng'enya kiitwacho glutaredoxin-1 - au GLRX - kwa njia za hewa za mifano ya murine ya IPF.. GLRX hurekebisha protini zilizoharibika na haitumiki kwenye mapafu ya wagonjwa wa IPF na kusababisha ufanyaji kazi mbaya wa mapafu.. Yvonne Janssen-Heininger, Ph.D., na mwandishi wa kwanza Vikas Anathy, Ph.D., wa Chuo Kikuu cha Vermont's Larner College of Medicine, na wenzake ni wavumbuzi kwenye a hati miliki ya GLRX, iliyopewa Chuo Kikuu cha Vermont.
Ingawa mifumo kamili inayohusika na IPF bado haijaamuliwa, mkazo wa kioksidishaji unaaminika kuwa na jukumu muhimu katika kurekebisha na kubadilisha kazi ya protini au vimeng'enya katika magonjwa anuwai., ikiwa ni pamoja na IPF. Walakini, uwezekano wa matibabu wa kurudisha nyuma mkazo wa kioksidishaji upatanishi wa urekebishaji wa protini haukujulikana. Janssen-Heininger na wenzake wamegundua kuwa GLRX ina uwezo wa kubadilisha uoksidishaji wa protini., kuzuia kifo cha seli za mapafu na hatimaye, regressing pulmonary fibrosis katika mifano ya majaribio. Watafiti wanaamini kuwa athari hizi chanya huongeza uwezo wa GLRX kama wakala wa matibabu kwa IPF., ambayo kwa sasa ina chaguzi chache za matibabu.
"Hii inatoa sababu dhabiti ya kukuza glutaredoxin ya kuvuta pumzi kama tiba inayowezekana kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa fibrosis ya mapafu.,” anasema Janssen-Heininger. Yeye na waandishi wa utafiti wanasema kuwa uchunguzi zaidi utahitajika ili kupata uelewa wa kina wa shughuli inayohusishwa na GLRX..
Chanzo:
http://www.med.uvm.edu, na Jennifer Nachbur
Acha jibu
Lazima Ingia au kujiandikisha kuongeza maoni mapya .