Je, ni nasibu kabisa ikiwa mtoto ni mvulana au msichana?

Ingawa ushahidi bado haujatosha kuwa wa mwisho, uchambuzi wa mifumo ya urithi inaonekana kupendekeza kwamba ikiwa wanandoa fulani watazaa mvulana dhidi ya msichana huenda isiwe ya nasibu kabisa. (yaani. a 50%-50% nafasi). Matukio fulani ya mimba na kuzaa mtoto yanaweza kuwa na uwezekano kidogo wa kusababisha kuzaliwa kwa jinsia fulani. Kuna njia kadhaa zinazowezekana ambazo zinaweza kusababisha hii kutokea.

Kwanza tuangalie baadhi ya misingi. Jinsia ya kibayolojia kwa wanadamu wenye afya nzuri huamuliwa na uwepo wa kromosomu za ngono katika kanuni za maumbile: kromosomu X mbili (XX) hufanya msichana, ilhali kromosomu ya X na Y (XY) hufanya mvulana. Kwa njia hii, ni kuwepo au kutokuwepo kwa kromosomu Y kwa binadamu mwenye afya nzuri ndiko kunakomtofautisha mvulana na msichana. Wakati mtu mwenye afya anatungwa mimba, hupokea kromosomu ya jinsia moja kutoka kwa mama na kromosomu ya jinsia moja kutoka kwa baba. Kwa kuwa mama ana kromosomu X pekee za kutoa, inapaswa kuwa dhahiri kwamba ni chembechembe za baba ambazo huamua ikiwa mtoto atakuwa mvulana au msichana. Nambari ya kijeni ya baba huwasilishwa kwa mtu aliyetungwa mimba hivi karibuni na seli za manii ambazo huzalishwa katika gonadi za baba kwa mchakato wa meiosis.. Katika baba wa kawaida, nusu ya seli za manii kila moja hubeba kromosomu ya X na hatimaye itapelekea msichana kutungwa mimba, wakati nusu nyingine ya seli za manii kila moja hubeba kromosomu Y na hatimaye itasababisha mvulana. Katika mchakato wa meiosis katika majaribio ya baba, seli ya msingi ya spermatocyte iliyo na seti kamili ya kromosomu inarudiwa na hatua mbili za mgawanyiko ili kuishia kuwa seli nne za manii., kila moja ikiwa na nusu-seti ya kromosomu. Katika meiosis ya kawaida, spermatocyte moja ya msingi hatimaye inakuwa seli nne za manii: usambazaji wa uwezekano, usambazaji wa uwezekano, Y, na Y. Kwa hiyo, ikiwa meiosis ni ya kawaida na hakuna mambo mengine yanayohusika, kuwe na a 50% uwezekano wa kupata mvulana au msichana. Lakini wakati mwingine meiosis inaweza kufanya kazi vibaya na seli za manii haziishi kawaida.

Matokeo ya mwisho ya uwezekano wa kosa la meiosis ni spermatocyte kuwa seli nne za manii: usambazaji wa uwezekano, 0, XY, na Y. Kwa kesi hii, kromosomu Y ambayo ilipaswa kuishia kwenye manii yake yenyewe ilishindwa kujitenga na mpenzi wake wa kromosomu ya X.. Matokeo yake, mbegu moja kwa njia isiyo ya kawaida huwa na kromosomu X na Y wakati mbegu nyingine haina kromosomu za ngono.. Kukumbuka kwamba mama daima hutoa kromosomu X (au kromosomu nyingi za X katika hali zisizo za kawaida), watoto wanne wanaowezekana kutoka kwa seli hizi nne za manii ni: XX, usambazaji wa uwezekano, XXY, na XY. Uwezekano wa XX ni msichana wa kawaida, uwezekano wa X ni msichana aliye na ugonjwa wa Turner, XXY ni mvulana aliye na ugonjwa wa Klinefelter, na XY ni mvulana wa kawaida. Ijapokuwa kosa hili la meiosis husababisha upungufu wa kromosomu na matatizo ya kiafya, bado inashikilia a 50% nafasi ya mvulana na a 50% nafasi ya msichana, angalau kwa suala la upatikanaji wa manii. Walakini, viinitete vilivyo na kromosomu isiyo ya kawaida huwa na wakati mgumu zaidi wa kuishi hadi kuzaliwa. Tu kuhusu 1% wasichana wa Turner syndrome huishi hadi kuzaliwa, kumbe kuhusu 20% wavulana wa ugonjwa wa Klinefelter huishi hadi kuzaliwa. Kwa hiyo, tunapozingatia viwango vya kuishi kabla ya kuzaa, tunaona kwamba kosa hili la meiosis husababisha uwezekano mkubwa wa kuzaa mvulana. (Kumbuka kwamba hali ni ngumu zaidi kuliko picha hii rahisi inavyoonyesha kwa sababu makosa ya meiosis kwa mama yanaweza pia kusababisha ugonjwa wa Turner na ugonjwa wa Klinefelter.. Walakini, jambo la jumla bado linasimama kuwa huu ni utaratibu unaokubalika wa tofauti za uwiano wa jinsia.)

Matokeo mengine ya mwisho ya hitilafu ya meiosis ni spermatocyte kuwa seli nne za manii: usambazaji wa uwezekano, usambazaji wa uwezekano, YY, na 0. Hii ingesababisha watoto wanne wanaowezekana: XX, XX, XYY, na X. Uwezekano wote wa XX ni wasichana wa kawaida, uwezekano wa XYY ni mvulana aliye na ugonjwa wa XYY, na uwezekano wa X ni msichana tena aliye na ugonjwa wa Turner. Kwa hivyo, kuangalia upatikanaji wa mbegu za kiume tu, kosa hili husababisha nafasi tatu kati ya nne za kupata msichana na nafasi moja kati ya nne ya kupata mtoto wa kiume.. Ikiwa tutazingatia ukweli kwamba tu 1% wasichana wa Turner syndrome huishi hadi kuzaliwa, ambapo wavulana wengi wa XYY hufanya kazi kwa kawaida na kuishi hadi kuzaliwa, uwezekano ni karibu na nafasi mbili kati ya tatu za msichana na nafasi moja kati ya tatu ya mvulana.

Uwezekano mkubwa wa mwisho wa kosa la meiosis ni kwa spermatocyte kutoa seli nne za manii: 0, XX, Y, na Y. Hii ingesababisha watoto wanne wanaowezekana: usambazaji wa uwezekano, XXX, XY, na XY. Kwa maneno mengine, kosa hili husababisha matokeo iwezekanavyo ya msichana wa Turner syndrome, msichana aliye na ugonjwa wa XXX, na wavulana wawili wa kawaida. Kwa kesi hii, kuna tena a 50% nafasi ya msichana na a 50% mabadiliko ya mvulana katika suala la upatikanaji wa manii. Tena, wasichana wengi wa Turner syndrome hawaishi hadi kuzaliwa. Tofauti, Wasichana wenye dalili za XXX hufanya kazi kwa kawaida na huishi hadi kuzaliwa. Kwa hiyo, uwezekano ni karibu na moja-katika-tatu kwa msichana na mbili-katika-tatu kwa mvulana.

Uwezekano wa upungufu wa uwezo wa kuzaa kabla ya kuzaa unaopotosha uwezekano wa msichana na mvulana unaenea hata kwa wasichana na wavulana walio na idadi ya kawaida ya kromosomu za ngono.. Kwa mfano, ikiwa baba ni carrier wa ugonjwa unaohusishwa na X, basi binti zake wangeweza kurithi ugonjwa huo ilhali wanawe hawawezi (kwani wanapokea tu kromosomu Y kutoka kwa baba yao). Ikiwa ugonjwa huo ni mbaya kiasi cha kusababisha wasichana wengi walio na ugonjwa huo kutoishi hadi kuzaliwa, basi huyu baba ana genetically biased kuwa na wavulana wengi kuliko wa kike. Vile vile, ikiwa baba ni carrier wa ugonjwa mbaya unaohusishwa na Y, basi anaweza kuwa na mwelekeo zaidi wa kuwa na wasichana.

Utaratibu mwingine ambao unaweza kuathiri uwezekano wa msichana na mvulana ni kutokuwa na hisia ya androjeni. Kutokuwa na usikivu wa Androjeni ni ugonjwa wa kijeni ambapo mtu hana uwezo wa kutoa kipokezi kinachojibu homoni za androjeni.. Homoni za Androjeni ndizo zinazoashiria kwa fetusi kukua na kuwa mvulana. Matokeo yake, watu ambao hawana hisia kamili za androjeni watakua wasichana, bila kujali kama wana kromosomu XX au kromosomu XY. Kwa hiyo, mama ambaye ni carrier wa kutohisi androgen ana uwezekano mkubwa wa kuzaa wasichana.

Zaidi ya yasiyo ya kawaida, kuna uwezekano kwamba baadhi ya wanaume wanaweza kweli kuwa na jeni kwamba kanuni kwa ajili ya uzalishaji upendeleo wa manii X (au mbegu ya Y). Katika karatasi iliyochapishwa katika Evolutionary Biology, Corry Gellatly anawasilisha matokeo ya uigaji ambayo yanaonyesha usahihi wa utaratibu huu. Walakini, kuna ushahidi mdogo wa biochemical katika hatua hii ya jeni kama hiyo.

Mbali na taratibu za maumbile, mambo ya mazingira yanaweza kuwa na ushawishi juu ya uwezekano wa kuzaa mvulana dhidi ya msichana. Masomo mengi yamefanywa kwa sababu mbalimbali maalum za mazingira na jukumu lao katika kushawishi uwiano wa jinsia. Walakini, matokeo ya tafiti hizi kwa kiasi kikubwa ni finyu na haiendani.

Jambo la msingi ni kwamba bado hakuna ushahidi thabiti wa kutosha kuturuhusu kutoa taarifa kamili kuhusu ni mambo gani hasa hubadilisha uwiano wa jinsia., lakini kwa hakika kuna njia nyingi zinazokubalika ambazo zinaweza kusababisha jinsia ya mtoto mchanga isiwe ya nasibu kabisa.

Mikopo:https://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/ni-basi-kabisa-kama-mtoto-ni-mvulana-au-msichana/