สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

ไวรัสต่อต้านมะเร็งเหมาะกับตัวรับเนื้องอกเช่น 'กุญแจในการล็อค’

ไวรัส Seneca Valley ฟังดูเหมือนเป็นแมลงตัวสุดท้ายที่คุณต้องการจับ, แต่อาจเป็นการรักษามะเร็งขั้นต่อไปก็ได้. ตอนนี้, นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีโอกินาว่า (OIST) และมหาวิทยาลัยโอทาโกได้อธิบายอย่างชัดเจนว่าไวรัสมีปฏิกิริยากับเนื้องอกอย่างไร และเหตุใดจึงทิ้งเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีไว้เพียงลำพัง.

การเรียน, ตีพิมพ์ใน การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ ในเดือนตุลาคม 29, 2018, ให้ภาพรายละเอียดครั้งแรกว่าหุบเขาเซเนกาซับซ้อนอย่างไร รูปแบบที่มีตัวรับที่ต้องการ. นักวิจัยใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อถ่ายภาพส่วนต่างๆ 7000 อนุภาคและทำให้โครงสร้างมีความละเอียดสูง. พวกเขาคาดการณ์ว่าผลลัพธ์ของพวกเขาจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์พัฒนาไวรัสได้, และตัวเลือกยาต้านไวรัสอื่นๆ, เพื่อการใช้งานทางคลินิก.

“หากคุณมีไวรัสที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งและไม่มีอะไรอื่น, นั่นคือเครื่องมือต่อสู้กับมะเร็งขั้นสูงสุด,” ศาสตราจารย์กล่าว. แมทเธียส วูล์ฟ, ผู้วิจัยหลักของหน่วยกล้องจุลทรรศน์โมเลกุลไครโอ-อิเล็กตรอนที่ OIST และผู้เขียนร่วมอาวุโสของการศึกษานี้. “ฉันคาดหวังว่าการศึกษาครั้งนี้จะนำไปสู่ความพยายามในการออกแบบไวรัส .”

กำหนดเป้าหมายสองในสามของมะเร็งในมนุษย์

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา, ที่เรียกว่า “ไวรัสบำบัด” ได้เติบโตขึ้นเป็นสาขาใหม่ของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง. ไวรัสต้านมะเร็งมีแนวโน้มที่จะมุ่งเป้าไปที่เนื้องอกในขณะที่ยังคงรักษาเซลล์ที่แข็งแรงที่อยู่รอบๆ ตัวมันไว้, และมีอยู่มากมายในธรรมชาติแล้ว. นักวิทยาศาสตร์ตามล่านักฆ่ามะเร็งเหล่านี้, ศึกษากลยุทธ์การโจมตีของพวกเขา, และเพิ่มประสิทธิภาพด้วยการดัดแปลงพันธุกรรม. สหรัฐอเมริกา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติการรักษาด้วยไวรัสหนึ่งรายการเพื่อรักษามะเร็งผิวหนังระยะที่ 4 แล้ว, และตัวเลือกยาต้านไวรัสอื่นๆ มีแนวโน้มที่ดีในการทดลองทางคลินิก.

ไวรัส Seneca Valley มีความโดดเด่นในฐานะการบำบัดด้วยไวรัสด้วยเหตุผลสำคัญประการหนึ่ง โดยมุ่งเป้าไปที่ตัวรับที่เคลือบเซลล์เนื้องอกไว้ 60 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในมนุษย์. ตัวรับ, รู้จักในชื่อ ANTXR1, จะแสดงออกมาบนเนื้องอกเท่านั้น, แต่มันมีลูกพี่ลูกน้องที่ปรากฏบนเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีเท่านั้น, เรียกว่า ANTXR2. ไวรัส Seneca Valley ไม่ได้จับกับตัวรับที่คล้ายกันบนเซลล์ที่มีสุขภาพดี—แต่แสดงเพียงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับ ANTXR1. ผู้เขียนการศึกษาต้องการทราบว่าเหตุใด.

“ความแตกต่างระหว่างตัวรับทั้งสองนั้นละเอียดอ่อน, แต่อย่างไรก็ตาม, ความแตกต่างเล็กๆ น้อยๆ เหล่านี้ทำให้สิ่งหนึ่งผูกมัดไวรัสด้วยความสัมพันธ์ที่สูง ในขณะที่อีกสิ่งหนึ่งไม่ได้ทำ,” หมาป่ากล่าว. นักวิจัยพบว่าเปลือกนอกของไวรัส Seneca Valley ล็อคอย่างแน่นหนากับคุณลักษณะทางโครงสร้างเฉพาะของ ANTXR1 ซึ่งเป็นคุณลักษณะที่ไม่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ใน ANTXR2. “ส่วนประกอบต่างๆ จะต้องประกอบเข้าด้วยกันเหมือนกุญแจล็อค ซึ่งเป็นระบบที่มีการพัฒนาอย่างมากซึ่งทุกอย่างลงตัวพอดี”

ไวรัสต่อต้านมะเร็งเหมาะกับตัวรับเนื้องอกเหมือน 'กุญแจล็อค'
แผนที่ไครโอ-อีเอ็มของรีเซพเตอร์ตกแต่งแคปซิด โดยแทนที่โปรโตเมอร์ตัวเดียวด้วยแบบจำลองอะตอม. โปรตีน capsid ของ Seneca Valley Virus จะแสดงเป็นสีน้ำเงิน, เขียว, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองรุกราน, และรีเซพเตอร์ ANTXR1 ถูกแสดงไว้เป็นสีม่วงแดง. เครดิต: OIST และมหาวิทยาลัยโอทาโก

การออกแบบการรักษาโรคมะเร็งที่เหมาะสมที่สุด

ไวรัส Seneca Valley ได้แสดงให้เห็นความสามารถในการต่อสู้กับมะเร็งแล้วในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในเนื้องอกที่เป็นก้อนในเด็ก และการทดลองระยะที่ 2 ในมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก. แต่มีปัญหาอย่างหนึ่ง: ร่างกายจะสร้างภูมิคุ้มกันต่อไวรัสภายในสามสัปดาห์และกำจัดแมลงก่อนที่มันจะทำงานเสร็จ.

“หากให้ไวรัสเป็นวัคซีน, คุณต้องการการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน—นั่น, เป้าหมายคือการทำลายไวรัส,” หมาป่ากล่าว. “ในกรณีนี้, คุณต้องการสิ่งที่ตรงกันข้าม. คุณต้องการให้ไวรัสหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน, ทำซ้ำและฆ่าเซลล์มะเร็งต่อไป”

“โดยดูจากโครงสร้างนี้แล้ว, เราสามารถเรียนรู้ได้ว่าส่วนใดของไวรัสที่จำเป็นสำหรับการจับกับตัวรับ และส่วนใดที่ไม่ใช่,” ศาสตราจารย์กล่าว. มิเนีย บอสติน่า, ผู้อำนวยการฝ่ายวิชาการของ Otago Center for Electron Microscopy แห่งมหาวิทยาลัย Otago และผู้เขียนร่วมอาวุโสของการศึกษานี้. “หากเราต้องการทำให้ไวรัส ‘ดีขึ้น’,’ เราสามารถลองเปลี่ยนส่วนที่ไม่จำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันโดยปล่อยให้ส่วนสำคัญไม่เสียหาย”

ด้วยความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับวิธีการทำงานของไวรัส, นักวิทยาศาสตร์อาจสามารถเอาชนะระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและปกป้องนักฆ่ามะเร็งที่ทรงพลังได้. โดยหลักการแล้ว, ไวรัส Seneca Valley สามารถแก้ไขได้เพื่อจดจำตัวรับที่แตกต่างกัน, หมาป่ากล่าวว่า, ทำให้มันเป็นอาวุธที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการต่อสู้กับ .

“ฉันสนใจอยู่เสมอว่าเราจะใช้ประโยชน์จากจุลินทรีย์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติเพื่อประโยชน์ของเราได้อย่างไร,” นาดิษกา ชยวรรเทนะ กล่าว, นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาจากมหาวิทยาลัยโอทาโกและเป็นผู้เขียนงานวิจัยชิ้นแรก. “ความสามารถในการทำงานกับไวรัสที่สามารถฆ่ามะเร็งได้นั้นคุ้มค่ามาก, โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรู้ว่าวันหนึ่งการค้นพบของเราอาจนำไปสู่การแก้ไขปัญหาด้านสุขภาพที่สำคัญระดับโลกได้”


แหล่งที่มา: Medicalxpress.com,

สถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีโอกินาว่า

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้