ใบอนุญาตการบำบัดด้วย Biopharm Carrick มุ่งเป้าไปที่ยารักษามะเร็งรังไข่จาก BTG

ดับลิน, Carrick Therapeutics จากไอร์แลนด์ ได้รับใบอนุญาตระดับโลกแต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและจำหน่าย BTG945 ยารักษามะเร็งรังไข่แบบกำหนดเป้าหมายของ BTG.

ยาที่ใช้ในการวิจัย, การรวมกันของตัวรับโฟเลตกำหนดเป้าหมาย α (ฟรา) และยับยั้งไทมิดิเลทซินเทส, ตอนนี้จะเรียกว่า CT900.

ภาพ

สารประกอบโมเลกุลขนาดเล็ก – ค้นพบโดยสถาบันวิจัยโรคมะเร็ง – คัดเลือกเข้าสู่เซลล์มะเร็งที่มีการแสดงออกมากเกินไปของตัวรับโฟเลต α (ฟรา) เทียบกับเนื้อเยื่อปกติและยับยั้ง thymidylate synthase, นำไปสู่การตายของเซลล์.

ข้อมูลทางคลินิกในระยะเริ่มต้นมีแนวโน้มดี – ในการศึกษาระยะที่ 1 นำโดย ICR และ The Royal Marsden NHS Foundation Trust, ผู้หญิงเจ็ดในสิบคนที่เป็นมะเร็งรังไข่ระยะลุกลามซึ่งมีเครื่องหมายโมเลกุลเฉพาะของยาตอบสนองต่อการรักษา, บริษัทตั้งข้อสังเกต.

“ผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพของ CT900 ที่เราได้เห็นมานั้นมีแนวโน้มที่ดีมาก. ข้อดีของยาตัวนี้คือมุ่งเป้าไปที่เซลล์เนื้องอก, ซึ่งหมายความว่ามีผลข้างเคียงน้อยลง และทำให้เป็นการรักษาที่มีความหวังมากสำหรับผู้หญิงที่เป็นมะเร็งรังไข่,ศาสตราจารย์พอล เวิร์คแมน กล่าว, ผู้บริหารระดับสูงและประธาน ICR, ลอนดอน, แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับศักยภาพของมัน.

ภายใต้เงื่อนไขข้อตกลงกับบีทีจี, รายละเอียดทางการเงินซึ่งไม่ได้เปิดเผย, Carrick ได้รับสิทธิ์ในการพัฒนาและจำหน่ายเชิงพาณิชย์ทั่วโลกสำหรับ CT900 และได้เริ่มการเตรียมการสำหรับการศึกษาวิจัยที่สำคัญแล้ว.

บริษัทกำลังวางแผนโครงการพัฒนาทางคลินิกในมะเร็งชนิดอื่นๆ ที่มีระดับโฟเลตรีเซพเตอร์อัลฟ่าในระดับสูง, มันบอกว่า.

แหล่งที่มา: