สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

วิธีใหม่ในการสร้างโมเลกุลสำหรับการพัฒนายา: กระบวนการที่เป็นนวัตกรรมใหม่ช่วยให้สามารถควบคุมอนุมูลอิสระได้มากขึ้น

นักเคมีที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอได้พัฒนาวิธีการใหม่และปรับปรุงในการสร้างโมเลกุลที่สามารถออกแบบยาสังเคราะห์ชนิดใหม่ได้. นักวิจัยกล่าวว่าวิธีการใหม่ในการสร้างตัวกลางปฏิกิริยาที่เรียกว่า ketyl Radicals ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์มีวิธีใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อแปลงโมเลกุลธรรมดาให้เป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนในปฏิกิริยาเคมีเพียงครั้งเดียว. นี้จะกระทำในความรุนแรงน้อยลง, อย่างยั่งยืนและไร้ขยะมากขึ้น.

“กลยุทธ์ก่อนหน้านี้สำหรับการสร้างอนุมูลคีทิลนั้นมีอายุประมาณหนึ่งศตวรรษ. เราพบวิธีเสริมในการเข้าถึงอนุมูลคีทิลโดยใช้ไฟ LED สำหรับการสังเคราะห์สารเชิงซ้อน, โมเลกุลคล้ายยา," กล่าวว่า เดวิด นากิบ, ผู้ร่วมเขียนการศึกษาใหม่และผู้ช่วยศาสตราจารย์ของ เคมีและชีวเคมีที่รัฐโอไฮโอ. การศึกษานี้เผยแพร่เมื่อเดือนตุลาคม. 12 ในวารสาร ศาสตร์.

David Nagib

เดวิด นากิบ

เรื่องราวเริ่มต้นด้วยคาร์บอนิล, สารประกอบที่ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบหลักอย่างหนึ่งในการสร้างยาใหม่ที่มีศักยภาพ. ต่างจากเคมีคาร์บอนิลคลาสสิกที่สอนในตำราอินทรีย์เบื้องต้น, เมื่อคาร์บอนิลถูกแปลงเป็นรูปแบบ "หัวรุนแรง", พวกมันมีปฏิกิริยามากขึ้น. อนุมูลเหล่านี้, ที่มีอิเล็กตรอนที่ไม่มีการจับคู่กำลังค้นหาคู่ของมันอย่างสิ้นหวัง, ช่วยให้นักวิจัยสามารถสร้างพันธะใหม่ได้, เพื่อสร้างความซับซ้อน, ผลิตภัณฑ์คล้ายยา.

จนถึงตอนนี้, การสร้างอนุมูลคีทิลจำเป็นต้องมีความแข็งแกร่ง, สารรุนแรงที่เรียกว่ารีดักท์, เช่น โซเดียมหรือซาแมเรียม, เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา. สารรีดิวซ์เหล่านี้อาจเป็นพิษได้, มีราคาแพงและเข้ากันไม่ได้กับการสร้างยา, เอียงกล่าวว่า.

ในการศึกษาครั้งนี้, นักวิจัยพบวิธีใช้แมงกานีสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่สามารถกระตุ้นได้ด้วยไฟ LED ธรรมดา.

“แมงกานีสราคาถูกและอุดมสมบูรณ์มาก, ซึ่งทำให้มันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีเยี่ยม," เขาพูดว่า. "อีกด้วย, มันช่วยให้เราสามารถเข้าถึงอนุมูลโดยกลไกการถ่ายโอนอะตอมเสริม, แทนที่จะเป็นกลไกการถ่ายโอนอิเล็กตรอนแบบคลาสสิก”

แมงกานีสไม่เพียงราคาถูกและมีมากขึ้นเท่านั้น, จริงๆ แล้วมันเป็นการเลือกสรรมากกว่าในการสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีรูปทรงเรขาคณิตที่กำหนดไว้, เพื่อให้เข้ากับเป้าหมายยาได้, การศึกษาพบว่า. กระบวนการนี้สิ้นเปลืองน้อยลง, เช่นกัน, รีไซเคิลอะตอมไอโอดีนที่ใช้สร้างอนุมูลโดยรวมไว้ในผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานได้ดีกว่า.

วิธีการใหม่ในการสร้างอนุมูลคีทิลนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถสร้างโครงสร้างที่หลากหลายและซับซ้อนมากขึ้นซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการสร้างยาใหม่ ๆ, เอียงกล่าวว่า.


แหล่งที่มา: news.osu.edu, โดย Jeff Grabmeier

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้