สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

สารประกอบเถาวัลย์ป่าฝนทำให้เซลล์มะเร็งตับอ่อนอดอาหาร

เซลล์มะเร็งตับอ่อนเป็นที่รู้จักสำหรับความสามารถในการเจริญเติบโตภายใต้สภาวะที่รุนแรงของสารอาหารและออกซิเจนต่ำ, ลักษณะที่รู้จักกันในด้านมะเร็งว่า "ความเข้มงวด" การต้านทานต่อความอดอยากอย่างน่าทึ่งของเซลล์เป็นสาเหตุหนึ่งที่ทำให้มะเร็งตับอ่อนถึงตายได้. ตอนนี้นักวิจัยได้ระบุสารประกอบในเถาวัลย์ป่าฝนจากพืชคองโกที่มีศักยภาพในการ "ยับยั้ง", ทำให้เซลล์มะเร็งตับอ่อนอ่อนแอต่อภาวะขาดสารอาหาร. พวกเขารายงานผลของพวกเขาใน ACS' วารสารผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ.

มะเร็งตับอ่อนเป็นหนึ่งในรูปแบบที่อันตรายที่สุดของมะเร็ง, โดยมีอัตราการรอดชีวิต 5 ปีน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์. เพราะเซลล์มะเร็งเหล่านี้แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว, ทำให้สารอาหารและออกซิเจนหมดไปในบริเวณเนื้องอก. ในขณะที่เซลล์ส่วนใหญ่จะตายภายใต้สภาวะสุดขั้วเหล่านี้, เซลล์มะเร็งตับอ่อนสามารถอยู่รอดได้โดยการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ที่เรียกว่า Akt/mTOR. นักวิจัยบางคนกำลังทดสอบพืชเพื่อหาสารต้านความเข้มงวดที่ขัดขวางเส้นทางนี้. Suresh Awale, Gerhard Bringmann และเพื่อนร่วมงานได้ระบุสารประกอบอัลคาลอยด์ที่ผิดปกติบางอย่างที่มีศักยภาพในการต้านการยัดเยียดจากเถาวัลย์ที่พบในป่าฝนคองโก. ตอนนี้พวกเขาต้องการมองหาสารประกอบใหม่เพิ่มเติมจากกิ่งของเถาวัลย์Ancistrocladus likoko.

ทีมงานได้สกัดสารประกอบจากกิ่งที่บดแล้วแยกออกด้วยโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง. จากนั้นจึงระบุโครงสร้าง 3 มิติของสารประกอบอัลคาลอยด์ใหม่, ซึ่งพวกเขาตั้งชื่อว่า ancistrolikokine E3. นักวิจัยพบว่าสารประกอบใหม่นี้ฆ่า มะเร็งตับอ่อน เซลล์ภายใต้สภาวะขาดสารอาหารแต่ไม่ใช่เมื่อสารอาหารมีเพียงพอ. Ancistrolikokine E3 ยังยับยั้งการย้ายเซลล์มะเร็งและการล่าอาณานิคมในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ, ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสารประกอบนี้สามารถช่วยป้องกันการแพร่กระจายของผู้ป่วยได้. นักวิจัยพบว่าสารประกอบนี้ทำงานโดยการยับยั้งวิถีของ Akt/mTOR. สารอัลคาลอยด์ชนิดใหม่นี้เป็นสารประกอบที่มีแนวโน้มดีสำหรับการพัฒนายาต้านมะเร็งโดยอิงตามกลยุทธ์การต่อต้านการบีบรัด, นักวิจัยกล่าวว่า.


แหล่งที่มา: www.technology.org

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้