สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

จัดการกับผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพต่ำ, เป็นปัญหาสาธารณสุข

การแพร่กระจายของผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพต่ำ (ยา, วัคซีนและอุปกรณ์) เป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญแต่ถูกละเลย, คุกคามผู้คนนับล้านทั่วโลก, ทั้งในประเทศกำลังพัฒนาและร่ำรวย. รายงานล่าสุดจากองค์การอนามัยโลกพบว่า ประมาณ 1 ใน 10 ยา ต่ำ- และประเทศที่มีรายได้ปานกลางถูกปลอมแปลงหรือต่ำกว่ามาตรฐาน. ยากล่อมประสาทปลอมที่พบทั่วสกอตแลนด์ได้รับการรายงานว่า "ราคาถูกกว่ามันฝรั่งทอด".

จัดการกับยาคุณภาพต่ำ

ยาปลอมและไม่ได้มาตรฐาน, ซึ่งอาจมีส่วนผสมทางยาในปริมาณที่ไม่ถูกต้องหรือผิด, หรือไม่มีส่วนผสมออกฤทธิ์เลย, อาจส่งผลให้เสียชีวิตได้, เจ็บป่วยเป็นเวลานาน, ผลข้างเคียงหรือการสูญเสียความไว้วางใจในระบบการรักษาพยาบาล; สำหรับยาต้านจุลชีพ พวกมันยังมีแนวโน้มที่จะเป็นตัวขับเคลื่อนสำคัญของการดื้อยาต้านจุลชีพอีกด้วย (แอมอาร์).

ความสามารถของเราในการแก้ไขปัญหาถูกขัดขวางเนื่องจากความซับซ้อน. อาชญากรมีความซับซ้อนมากขึ้น, ใช้อินเทอร์เน็ตและร้านขายยาออฟไลน์เพื่อจำหน่าย, การสร้างยาปลอมและการทำงานข้ามขอบเขตทางภูมิศาสตร์และในประเทศที่มีกฎหมายและระดับการบังคับใช้ที่แตกต่างกัน. ข้อผิดพลาดในโรงงานที่ไม่มีการควบคุมคุณภาพที่เพียงพอส่งผลให้ยาไม่ได้มาตรฐาน, มักมีส่วนผสมไม่เพียงพอ, เพราะพวกมันดูเป็นของแท้จึงยากต่อการตรวจจับ.

ปัญหานี้ส่งผลกระทบต่อผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในวงกว้างจากผู้ป่วยแต่ละราย, เภสัชกรและหน่วยงานกำกับดูแลยาในอุตสาหกรรมยาและหน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย. เราต้องเข้าใจขนาดของปัญหาให้ดียิ่งขึ้น, สร้างความตระหนักรู้และส่งเสริมการแทรกแซงและการสนับสนุนเพื่อให้ทุกประเทศมีหน่วยงานกำกับดูแลด้านการแพทย์เฉพาะทางเพื่อให้แน่ใจว่าเราทุกคนสามารถเข้าถึงยาที่เราเชื่อถือได้.

ในปีนี้ เรากำลังจัดการประชุมบุกเบิกเพื่อนำผู้เชี่ยวชาญชั้นนำจากทั่วโลกมาที่อ็อกซ์ฟอร์ด เพื่อหารือเกี่ยวกับกลยุทธ์ในการจัดการกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์คุณภาพต่ำในระดับโลก.

การประชุมนี้จะเป็นโอกาสสำคัญสำหรับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่หลากหลายที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพและกฎระเบียบด้านการแพทย์ที่จะมารวมตัวกันภายใต้กรอบของการประชุมวิชาการโดยเฉพาะเพื่อแบ่งปันแนวคิดและความเชี่ยวชาญ. วัตถุประสงค์สำคัญประการหนึ่งของการจัดงานคือการพัฒนาแถลงการณ์ที่เป็นเอกฉันท์เพื่อเผยแพร่ไปยังผู้มีส่วนได้เสียและผู้กำหนดนโยบายในวงกว้าง, เป็นพื้นฐานของความพยายามระดับโลกในการประสานงานเพื่อจัดการกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพต่ำ.

คุณภาพยา & การประชุมด้านสาธารณสุข (#มคฟ.2561) จะให้โอกาสพิเศษแก่หน่วยงานกำกับดูแลยา, คนทำงานด้านสุขภาพ, นักวิทยาศาสตร์, เภสัชกร, นักสังคมวิทยา, นักเศรษฐศาสตร์และองค์กรระหว่างประเทศเพื่อหารือเกี่ยวกับปัญหาและร่างขั้นตอนที่จำเป็นในการแก้ไขปัญหาที่สำคัญนี้.

การประชุมดังกล่าวคาดว่าจะดึงดูดหน่วยงานชั้นนำจากทั่วทุกมุมโลก, รวมถึงตัวแทนจากองค์กรต่างๆ ในประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลาง, โดยที่ปัญหายาคุณภาพต่ำมักจะเด่นชัดมากขึ้นเนื่องจากระบบเฝ้าระวังไม่เพียงพอ.


แหล่งที่มา:

http://www.ox.ac.uk/news

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้