สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

เทคนิคที่ใช้ RNA นี้อาจทำให้การบำบัดด้วยยีนมีประสิทธิภาพมากขึ้น

การนำยีนทำงานเข้าสู่เซลล์เพื่อทดแทนยีนที่กลายพันธุ์, วิธีการที่เรียกว่ายีนบำบัด, มีศักยภาพในการรักษาโรคหลายชนิด. ความพยายามแรกสุดในการส่งยีนไปยังเซลล์ที่เป็นโรคมุ่งเน้นไปที่ดีเอ็นเอ, แต่ขณะนี้นักวิทยาศาสตร์จำนวนมากกำลังสำรวจความเป็นไปได้ในการใช้ RNA แทน, ซึ่งสามารถนำเสนอความปลอดภัยที่ดีขึ้นและการจัดส่งที่ง่ายขึ้น.

วิศวกรชีววิทยาของ MIT ได้คิดค้นวิธีการควบคุมการแสดงออกของ RNA เมื่อเข้าไปในเซลล์, ทำให้สามารถควบคุมปริมาณโปรตีนที่ผู้ป่วยได้รับได้อย่างแม่นยำ. เทคโนโลยีนี้อาจทำให้แพทย์ปรับแต่งการรักษาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายได้แม่นยำยิ่งขึ้น, และยังเสนอวิธีปิดยีนอย่างรวดเร็วอีกด้วย, ในกรณีที่จำเป็น.

“เราสามารถควบคุมการแสดงออกของยีนต่างๆ ได้อย่างไม่รอบคอบ,“จาค็อบ บีคราฟท์ กล่าว, นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาของ MIT และหนึ่งในผู้เขียนหลักของการศึกษานี้, ซึ่งปรากฏในเดือนตุลาคม. 16 ปัญหาของ ชีววิทยาเคมีธรรมชาติ. “ตามประวัติศาสตร์, การบำบัดด้วยยีนประสบปัญหาด้านความปลอดภัย, แต่ด้วยความก้าวหน้าใหม่ในชีววิทยาสังเคราะห์, เราสามารถสร้างกระบวนทัศน์ใหม่ทั้งหมดของ 'การบำบัดอันชาญฉลาด' ที่มีส่วนร่วมกับเซลล์ของผู้ป่วยเองเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความปลอดภัย”

Becraft และเพื่อนร่วมงานของเขาที่ MIT ได้ก่อตั้งบริษัทเพื่อพัฒนาแนวทางนี้ต่อไป, โดยเน้นไปที่การรักษาโรคมะเร็งในเบื้องต้น. ไทเลอร์ วากเนอร์, ผู้ได้รับปริญญาเอกจากมหาวิทยาลัยบอสตันคนล่าสุด, ยังเป็นผู้เขียนบทความอีกด้วย. ทาสึกุ คิทาดะ, อดีต postdoc ของ MIT, และรอน ไวส์, ศาสตราจารย์ด้านวิศวกรรมชีวภาพของ MIT และสมาชิกของสถาบัน Koch, เป็นนักเขียนอาวุโส.

วงจรอาร์เอ็นเอ

จนถึงขณะนี้มีการบำบัดด้วยยีนเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับมนุษย์ได้, แต่นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานและทดสอบการรักษาโรคด้วยยีนบำบัดแบบใหม่ เช่น โรคโลหิตจางชนิดรูปเคียว, โรคฮีโมฟีเลีย, และโรคตาแต่กำเนิด, และอื่น ๆ อีกมากมาย.

เป็นเครื่องมือในการบำบัดด้วยยีน, DNA อาจเป็นเรื่องยากที่จะทำงานร่วมกับ. เมื่อถูกพาไปด้วยอนุภาคนาโนสังเคราะห์, อนุภาคจะต้องถูกส่งไปยังนิวเคลียส, ซึ่งอาจไร้ประสิทธิภาพได้. ไวรัสมีประสิทธิภาพในการส่ง DNA มากกว่ามาก; อย่างไรก็ตาม, พวกมันสามารถสร้างภูมิคุ้มกันได้, ยาก, และมีราคาแพงในการผลิต, และมักจะรวม DNA เข้ากับจีโนมของเซลล์, การจำกัดการบังคับใช้ในการบำบัดทางพันธุกรรม.

Messenger RNA, หรือเอ็มอาร์เอ็นเอ, นำเสนอโดยตรงมากขึ้น, และไม่ถาวร, วิธีการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนของเซลล์. ในทุกเซลล์ของสิ่งมีชีวิต, mRNA นำสำเนาข้อมูลที่มีอยู่ใน DNA ไปยังออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่เรียกว่าไรโบโซม, ซึ่งประกอบโปรตีนที่ถูกเข้ารหัสโดยยีน. ดังนั้น, โดยการส่ง mRNA ที่เข้ารหัสยีนเฉพาะ, นักวิทยาศาสตร์สามารถกระตุ้นการผลิตโปรตีนที่ต้องการได้โดยไม่ต้องนำสารพันธุกรรมเข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์หรือรวมเข้ากับจีโนม.

เพื่อช่วยให้การบำบัดด้วยยีนที่ใช้ RNA มีประสิทธิภาพมากขึ้น, ทีมงาน MIT มุ่งมั่นที่จะควบคุมการผลิตโปรตีนเพื่อการรักษาอย่างแม่นยำเมื่อ RNA เข้าไปในเซลล์. ที่จะทำอย่างนั้น, พวกเขาตัดสินใจปรับใช้หลักการทางชีววิทยาสังเคราะห์, ซึ่งช่วยให้สามารถตั้งโปรแกรมวงจร DNA สังเคราะห์ได้อย่างแม่นยำ, ถึงอาร์เอ็นเอ.

วงจรใหม่ของนักวิจัยประกอบด้วย RNA เพียงเส้นเดียวซึ่งรวมถึงยีนสำหรับโปรตีนบำบัดที่ต้องการและยีนสำหรับโปรตีนที่จับกับ RNA, ซึ่งควบคุมการแสดงออกของโปรตีนรักษาโรค.

“เนื่องจากธรรมชาติของการจำลองแบบไดนามิก, ประสิทธิภาพของวงจรสามารถปรับได้เพื่อให้โปรตีนต่างๆ สามารถแสดงออกในเวลาที่ต่างกันได้, ทั้งหมดมาจาก RNA สายเดียวกัน,"บีคราฟต์กล่าว.

ช่วยให้นักวิจัยสามารถเปิดวงจรได้ในเวลาที่เหมาะสมโดยใช้ยา "โมเลกุลเล็ก" ที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนที่จับกับ RNA. เมื่อได้รับยา เช่น ด็อกซีไซคลิน, ซึ่งได้รับการรับรองจากอย.แล้ว, จะถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์, มันสามารถรักษาเสถียรภาพหรือทำให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง RNA และโปรตีนที่จับกับ RNA เสถียรได้, ขึ้นอยู่กับการออกแบบวงจร. ปฏิสัมพันธ์นี้จะกำหนดว่าโปรตีนขัดขวางการแสดงออกของยีน RNA หรือไม่.

ในการศึกษาก่อนหน้านี้, นักวิจัยยังแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถสร้างความจำเพาะของเซลล์ลงในวงจรของพวกเขาได้, เพื่อให้ RNA ทำงานได้เฉพาะในเซลล์เป้าหมายเท่านั้น.

มุ่งเป้าไปที่มะเร็ง

บริษัทที่นักวิจัยเริ่มต้นขึ้น, การบำบัดด้วยสแตรนด์, ขณะนี้กำลังปรับใช้แนวทางนี้กับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง ซึ่งเป็นกลยุทธ์การรักษาใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยให้โจมตีเนื้องอก.

การใช้อาร์เอ็นเอ, นักวิจัยวางแผนที่จะพัฒนาวงจรที่สามารถเลือกกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันเพื่อโจมตีเนื้องอกได้, ทำให้สามารถกำหนดเป้าหมายเซลล์เนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เข้าถึงได้ยาก. ตัวอย่างเช่น, ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ากำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งได้ยาก, เช่น รอยโรคที่ปอด, ด้วย mRNA เนื่องจากเสี่ยงต่อการอักเสบของเนื้อเยื่อปอด. การใช้วงจร RNA, นักวิจัยได้ส่งการบำบัดไปยังเซลล์มะเร็งเป้าหมายภายในปอดก่อน, และผ่านวงจรทางพันธุกรรม, RNA จะกระตุ้นทีเซลล์ที่สามารถรักษาการแพร่กระจายของมะเร็งในส่วนอื่นของร่างกายได้.

“ความหวังคือการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันซึ่งสามารถรับและรักษาการแพร่กระจายที่เหลือทั่วร่างกาย,"บีคราฟต์กล่าว. “หากคุณสามารถรักษามะเร็งได้เพียงจุดเดียว, จากนั้นระบบภูมิคุ้มกันของคุณจะดูแลส่วนที่เหลือ, เพราะตอนนี้คุณได้สร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อมันแล้ว”

การใช้วงจร RNA ประเภทนี้, แพทย์จะสามารถปรับปริมาณยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยได้, นักวิจัยกล่าวว่า. วงจรยังช่วยให้ปิดการผลิตโปรตีนเพื่อการรักษาได้อย่างรวดเร็ว ในกรณีที่ระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยถูกกระตุ้นมากเกินไป, ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้.

parser สังเกตวิดีโอคำบรรยาย, นักวิจัยหวังว่าจะพัฒนาวงจรที่ซับซ้อนมากขึ้นซึ่งอาจเป็นทั้งการวินิจฉัยและการรักษา โดยเริ่มจากการตรวจพบปัญหาก่อน, เช่นเนื้องอก, แล้วจึงผลิตยาที่เหมาะสม.


แหล่งที่มา:

http://news.mit.edu, “เรารู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับศักยภาพของอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ในกระเพาะอาหารเพื่อใช้เป็นแพลตฟอร์มสำหรับสุขภาพเคลื่อนที่เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยจากระยะไกล

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้