都柏林, 位于爱尔兰生物制药卡里克治疗已经获得全球独家开发权和BTG的有针对性的卵巢癌药物BTG945商业化.

该研究药物, 靶向叶酸受体α的组合 (FRα) 和抑制胸苷酸合成酶, 现在被称为CT900.

小分子化合物 - 由癌症研究协会发现 – 选择性地进入癌细胞过度表达叶酸受体α (FRα) 相对于正常组织和抑制胸苷酸合成酶, 导致细胞死亡.

早期的临床数据是有希望的 – 在I期研究由ICR和皇家马斯登NHS信托基金会领导, 十个女人晚期卵巢癌谁了特定的分子标记药物七对治疗有反应, 该公司指出.

“疗效结果，我们迄今对CT900是非常有前途的看到. 这种药物的美妙之处在于它是针对肿瘤细胞, 这意味着有更少的副作用，并使其成为一个非常有前途的治疗女性卵巢癌,”保罗·沃克曼教授说：, ICR的首席执行官兼总裁, 伦敦, 评论它的潜力.

根据协议与首旅集团的条款, 其中的财务细节没有透露, 卡里克已经获得了全球独家开发和商业化的权利CT900，并已开始对关键性的研究准备工作.

该公司还计划在表达高水平的叶酸受体α的多种癌症的临床开发计划, 它说.

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