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分子扩张血管暗示治疗心脏疾病的新方法

美国人以惊人的速度死于心脏或心血管疾病. 事实上, 心脏病, 中风和相关疾病会杀死的估计 610,000 仅今年美国人. 有些药物帮助, 但要更好地应对心脏疾病, 研究人员需要知道心脏和血管究竟是如何在第一时间保持健康.

现在, 科学家在斯克里普斯研究所已经确定的蛋白质, 所谓GPR68, 那感觉 流动并告诉称为小动脉的小血管何时扩张. 研究人员认为,激活GPR68的药物可能有一天会用于治疗的医疗条件, 包括缺血性中风.

“已经知道几十年来,血管检测血流量变化, 这些信息对调节血液至关重要 扩张和控制血管张力,” Ardem Patapoutian说, 博士, 斯克利普斯研究所教授, 霍华德休斯医学研究所研究员和该研究的资深作者今天发表在该杂志上 细胞.

确实, 血流介导的舒张 (口蹄疫) 是一种非侵入性临床试验,通知关于血管系统的保健医生. 受损FMD是前体到多种血管疾病如高血压和动脉粥样硬化的.

“尽管这个过程中的重要性, 参与动脉内检测血流分子仍然未知,” Patapoutian说.

Patapoutian第一作者许洁, 博士, 在实验室的博士后研究员, 现在的诺华研究基金会基因组研究所独立科学家 (GNF), 导致该项目发现GPR68,并确定它是如何工作. 该团队首先设计了一种机器,该机器利用液体的湍流运动来代替血液流入 . 该机采用 384 该移动流体上下了细胞的床活塞, 放在 384 上的板孔. 这种运动模拟血液将如何施加压力,这些细胞.

研究人员把这种机器的工作测试一系列的细胞系, 其中一些有突变,导致蛋白质的过表达可能连接到压力传感. 然后,研究人员进行筛选, 撞倒不同的候选基因的表达中的每个的 384 井, 并且如果需要用于响应该机器的湍流压力基因测试.

测试指出,研究人员对GPR68, 该作者显示作品作为机械刺激的传感器. 进一步的实验表明,GPR68是必不可少的FMD. “在模式生物, 这种蛋白质对于传感至关重要 , 和血管系统的正常运作,” Patapoutian说.

当动脉无法正常扩张, 身体对动脉粥样硬化的情况下,降低在患有高血压或血压越来越血压通过堵塞的血管较少的选项.

“未来的工作将探讨临床相关的心血管疾病GPR68的作用,” Patapoutian说. “我们也正在探索利用小分子的可能性,以调节GPR68的功能, 作为这样的分子可以是在临床有益的。”


资源: medicalxpress.com, 斯克里普斯研究所

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