一种新的方法来创建用于药物开发的分子: 创新的过程给出了自由基更多的控制权

在俄亥俄州立大学的化学家已经发展到分子产生一个新的和改进的方式，可以使新类型合成毒品的设计. 研究人员说，形成活性中间体叫做羰自由基的新方法提供了科学家的方式来使用的催化剂，以简单的分子转化成复杂的结构在一个化学反应. 这是在不太恶劣的做, 更可持续和废物自由的方式.

“创建羰自由基以前的策略是大约一个世纪的老. 我们已经发现了一个互补的方式使用LED灯为复杂的合成访问羰自由基, 药物样分子,“ 说过大卫倾斜, 新研究助理教授的合着者化学和生物化学俄亥俄州立. 这项研究结果发表十月. 12 在日记科学.

大卫倾斜

故事以羰基开始, 作为最常见的基石之一在创造潜在的新的药物作用的化合物. 不像入门教材有机教经典的羰基化学, 当羰基化合物转化为它们的“基团”的形式, 他们变得更加反应. 这些自由基, 含不成对电子的迫切希望寻求合作伙伴, 使研究人员能够形成新债券, 为了创建复杂, 药品类产品.

到现在, 羰自由基的形成已要求强, 恶劣的物质称为还原剂, 如钠或钐, 作为催化剂. 这些还原剂可能是有毒的, 昂贵的使用和创建药品不兼容, Nagib说.

在这个研究中, 研究人员发现了一种使用锰作为可以用一个简单的LED灯被激活的催化剂.

“锰是非常廉价和丰富, 这使得它的优良催化剂,“ 他说. “也, 它允许我们通过互补原子转移机制来访问自由基, 而不是经典的电子转移机制“。

不仅是锰更便宜，更丰富, 它实际上是在创造产品定义的几何形状更具有选择性, 这样他们就可以适应的药物靶标, 研究发现. 这个过程是减少浪费, 以及, 通过将其包括在所述多个功能性产品回收用于制备自由基的碘原子.

这产生羰自由基的新方法，使研究人员能够在产生新的药物来创造更加灵活和复杂的结构，这可能是有用的, Nagib说.

资源: news.osu.edu, 由杰夫Grabmeier

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