抗体定义 – 同位素, 结构体, 功能, 医疗应用和更多

抗体是人体免疫系统的基础,在本文中,我们将深入研究抗体的定义,他们的同位素,抗体的医学应用以及更多.

一个 抗体 (来自), 也被称为 免疫球蛋白 (g),很大, Y 形蛋白主要由浆细胞产生,被免疫系统用来中和病原体,如致病细菌和病毒.

抗体识别病原体的独特分子, 称为抗原, 通过片段抗原结合 (晶圆厂) 可变区,例如SARS-CoV-2, 导致COVID-19的病毒. 它们通过阻断感染细胞所需的部分病毒或标记它们被免疫系统破坏来抵抗感染.

抗体是由称为B细胞的免疫细胞产生的. 我们可以产生令人难以置信的多种抗体,这是因为我们拥有的令人难以置信的B细胞范围. 当我们被病毒感染时, 一小部分B细胞识别出该病毒,, 几个星期, 在其他称为T细胞的免疫细胞的帮助下, 他们学会产生越来越强的抗病毒抗体. 这些B细胞成熟并繁殖成工厂,用于生产抗体,称为浆细胞.

每个提示 “和” 抗体含有互补位 (类似于锁) 特定于一个特定表位 (类似于钥匙) 在抗原上, 允许这两个结构精确地绑定在一起.

Y型抗体

使用这种绑定机制, 抗体可以 标签 被免疫系统其他部分攻击的微生物或受感染的细胞, 或可以直接抵消其目标 (例如, 通过抑制微生物的入侵和生存必不可少的一部分).

取决于抗原, 结合可能会阻碍导致疾病的生物过程或可能激活巨噬细胞以破坏外来物质.

抗体与免疫系统其他成分交流的能力是通过其 Fc 区介导的 (位于 “和”), 它包含参与这些相互作用的保守糖基化位点。抗体的产生是体液免疫系统的主要功能.

抗体是属于免疫球蛋白超家族的糖蛋白。它们构成了血液蛋白质的大部分 γ 球蛋白部分. 它们通常由基本结构单元组成——每个单元有两条大的重链和两条小的轻链.

有几种不同类型的抗体重链定义了五种不同类型的可结晶片段 (Fc) 可能会附着在抗原结合片段上.

五种不同类型的 Fc 区允许将抗体分为五种 同型. 特定抗体同种型的每个 Fc 区都能够与其特定的 Fc 受体结合 (Fc受体), 除IgD, 本质上是BCR, 因此,根据结合的FcR,抗原抗体复合物可以介导不同的作用.

抗体结合其相应的FcR的能力进一步受到聚糖结构的调节(小号) 存在于其Fc区内的保守位点.

抗体与FcR结合的能力有助于针对它们遇到的每种不同类型的异物引导适当的免疫反应。, IgE 负责过敏反应,包括肥大细胞脱颗粒和组胺释放.

IgE 的 Fab 互补位结合过敏抗原, 例如屋尘螨颗粒, 而其Fc区与Fc受体ε结合. 过敏原-IgE-FcRε相互作用介导过敏信号转导,诱发哮喘等疾病.

尽管所有抗体的总体结构都非常相似, 蛋白质尖端的小区域变化很大, 允许数百万种具有稍微不同末端结构的抗体, 或抗原结合位点, 存在. 这个地区被称为 高变区.

这些变体中的每一个都可以结合到不同的抗原上。抗原结合片段上巨大的抗体互补位可以使免疫系统识别同样广泛的抗原.

大量不同的抗体互补位是由一组编码不同抗原结合位点的基因片段的随机重组事件产生的 (要么 互补位), 随后是抗体基因这一区域的随机突变, 创造更多的多样性.

这种产生克隆抗体互补位多样性的重组过程称为V(d)J或VJ重组. 抗体互补位是多基因的, 由三个基因组成, V, d, 和J. 每个互补位基因座也是多态的, 这样在抗体生产过程中, V的一个等位基因, D之一, 然后选择一个J.

然后使用随机遗传重组将这些基因片段连接在一起以产生互补位. 基因随机重组在一起的区域是用于在克隆基础上识别不同抗原的高变区域.

抗体基因也在称为类别转换的过程中重新组织,该过程将一种类型的重链 Fc 片段更改为另一种类型, 产生保留抗原特异性可变区的抗体的不同同种型. 这允许单一抗体被不同类型的Fc受体使用, 在免疫系统的不同部位表达.

抗体的同位素

抗体的膜结合形式可称为 表面免疫球蛋白 (SIG) 或 膜免疫球蛋白 (mIg的).

它是 B细胞受体 (BCR), 允许B细胞检测体内何时存在特定抗原并触发B细胞激活

.BCR 由表面结合的 IgD 或 IgM 抗体以及相关的 Ig-α 和 Ig-β 异源二聚体组成, 能够进行信号转导。一个典型的人类 B 细胞将具有 50,000 至 100,000 与其表面结合的抗体.

抗原结合后, 他们聚集在大片, 可以超过 1 直径微米, 能够将BCR与大多数其他细胞信号受体隔离的脂质筏.

这些贴片可能会提高细胞免疫反应的效率。在人类中, 细胞表面裸露在B细胞受体周围数百纳米,进一步将BCR与竞争影响区分开来.

抗体或免疫球蛋白有多种形式. 根据重链恒定区氨基酸序列的差异,将它们进一步分为五类. 这些是:

  • IgG抗体 – 含有γ重链
  • IgM –包含mu重链
  • 抗体 – 含有α重链
  • IgD –包含三角洲重链
  • IgE –包含ε重链

 

 

它们分别以 “g” 代表免疫球蛋白的前缀 (有时与抗体互换使用的名称) 并且它们的生物学特性不同, 功能部位和处理不同抗原的能力, 如表中所示.

抗体同种型的不同后缀表示抗体包含的不同类型的重链, 每个重链类别均按字母顺序命名: 一 (α), ç (伽玛), d (三角洲), Ë (ε), 和μ (亩). 这引起了IgA, IgG抗体, 抗体, 免疫球蛋白, 和IgM, 分别.

结构体

抗体很重 (~150 kDa) 球状血浆蛋白. 一个抗体分子的大小约为 10 nm.它们有糖链 (聚糖) 添加到保守的氨基酸残基.

换一种说法, 抗体是 糖蛋白.连接的聚糖对抗体的结构和功能至关重要。(小号).

抗体的结构

每种抗体的基本功能单位是免疫球蛋白 (g) 单体 (仅包含一个Ig单位); 分泌的抗体也可以像 IgA 一样是带有两个 Ig 单位的二聚体, 具有四个 Ig 单位的四聚体,如硬骨鱼 IgM, 或具有五个 Ig 单位的五聚体, 像哺乳动物的IgM.

几个免疫球蛋白结构域组成两个重链 (红色和蓝色) 和两个轻链 (绿色和黄色) 抗体. 免疫球蛋白结构域由 7 (对于恒定域) 和 9 (对于可变域) β-链.

抗体的可变部分是其V区, 常数部分是它的C区.

免疫球蛋白结构域

Ig单体是 “和”-由四个多肽链组成的形状分子; 两个相同的 重链 和两个相同的 轻链 由二硫键连接.

每条链由称为免疫球蛋白域的结构域组成. 这些域包含大约 70-110 个氨基酸,并分为不同的类别 (例如, 变量或IgV, 和常数或IgC) 根据其大小和功能.

它们具有特征性的免疫球蛋白折叠,其中两个β折叠形成一个 “三明治” 形状, 通过保守的半胱氨酸和其他带电氨基酸之间的相互作用结合在一起.

重链

有五种类型的哺乳动物 Ig 重链,由希腊字母表示: 一, d, Ë, ç, 和 μ。存在的重链类型定义了 抗体的; 这些链可以在IgA中找到, 抗体, 免疫球蛋白, IgG抗体, 和IgM抗体, 分别.

不同的重链的大小和组成不同; α和γ大约含有 450 氨基酸, 而 μ 和 ε 大约有 550 氨基酸.

每个重链都有两个区域, 该 恒定区可变区. 恒定区在相同同种型的所有抗体中都相同, 但不同同种型的抗体不同.

重链γ, α和δ具有由 串联 (排成一行) Ig 域, 和一个铰链区域,增加了灵活性;重链 μ 和 ε 有一个恒定区,由 免疫球蛋白结构域.

重链的可变区在不同B细胞产生的抗体中有所不同, 但对于单个 B 细胞或 B 细胞克隆产生的所有抗体都是相同的. 每个重链的可变区大约为 110 氨基酸长,由单个Ig结构域组成.

轻链

在哺乳动物中有两种类型的免疫球蛋白轻链, 它们被称为 lambda (λ) 和河童 (先生).轻链具有两个连续的域: 一个恒定域和一个可变域.

轻链的大约长度为 211 至 217 氨基酸。每个抗体包含两条始终相同的轻链; 只有一种轻链, κ或λ, 在哺乳动物中每种抗体都存在. 其他类型的轻链, 比如iota (Ĵ) 链, 在其他脊椎动物如鲨鱼中发现 (软骨鱼) 和骨鱼 (Teleostei).

话单, Fv, Fab和Fc区

抗体的不同部分具有不同的功能. 特别, 该 “武器” (通常是相同的) 包含可以结合特定分子的位点, 能够识别特定抗原.

抗体的这个区域称为 晶圆厂 (分段, 抗原结合) 区域. 它由抗体的每条重链和轻链组成的一个恒定域和一个可变域.

抗体单体氨基末端的互补位由重链和轻链的可变域形成. 可变域也称为FV 区域,是与抗原结合的最重要区域.

再具体一点, β链的可变环, 每个三个 (V大号) 又重 (VH) 链负责与抗原结合.

这些回路称为互补决定区 (话单). 这些CDR的结构已由Chothia等人进行了聚类和分类,最近又被North等人和Nikoloudis等进行了分类。.

在免疫网络理论的框架下, CDR也称为独特型. 根据免疫网络理论, 适应性免疫系统受独特型之间相互作用的调节.

Y的碱基在调节免疫细胞活性中起作用. 这个地区被称为 Fc (分段, 可结晶的) 区域, 并由两条重链组成,这些重链贡献两个或三个恒定域,具体取决于抗体的类别.

从而, Fc区可确保每种抗体针对给定的抗原产生适当的免疫反应, 通过与特定类别的 Fc 受体结合, 和其他免疫分子, 如补体蛋白.

通过做这个, 它介导不同的生理作用, 包括识别调理粒子 (与FcγR结合), 细胞裂解 (结合补体), 和肥大细胞脱粒, 嗜碱性粒细胞, 和嗜酸性粒细胞 (与FcεR结合).

综上所述, 抗体的Fab区决定抗原特异性,而抗体的Fc区决定抗体的分类效应.

由于仅重链的恒定结构域组成抗体的Fc区, 抗体中重链的类别决定其类别效应. 抗体中可能的重链类别包括alpha, 伽玛, 三角洲, ε, 和亩, 他们定义了抗体的同种型IgA, G, d, Ë, 和M, 分别.

这意味着不同的同种型抗体因其不同的Fc区结合并激活不同类型的受体而具有不同的类别效应.

抗体的可能类别效应包括: 调理作用, 凝集, 溶血, 补体激活, 肥大细胞脱粒, 和中和 (尽管此类效应可能是由Fab区而不是Fc区介导的).

这也意味着Fab介导的作用直接针对微生物或毒素, 而Fc介导的作用是针对效应细胞或效应分子.

功能

抗体作用的主要类别包括以下几种:

  • 中和, 其中中和抗体会阻断细菌细胞或病毒体的部分表面,使其攻击无效
  • 凝集, 其中有抗体 “粘在一起” 外来细胞成团,是吞噬作用的有吸引力的目标
  • 沉淀, 其中有抗体 “粘在一起” 血清可溶性抗原, 迫使它们以团块形式从溶液中沉淀出来,这些团块是有吸引力的吞噬作用目标
  • 补充激活 (固定), 其中锁定在外来细胞上的抗体鼓励补体用膜攻击复合物攻击它, 这导致以下:
  • 外源细胞裂解
  • 通过趋化性吸引炎症细胞来促进炎症

活化的 B 细胞分化成称为浆细胞的抗体产生细胞,分泌可溶性抗体,或在体内存活数年后的记忆细胞,以使免疫系统记住抗原并在未来接触时更快地做出反应.

在生命的产前和新生儿阶段, 抗体的存在是由母亲的被动免疫提供的. 早期内源性抗体的产生因不同种类的抗体而异, 通常出现在生命的最初几年.

由于抗体在血液中自由存在, 据说它们是体液免疫系统的一部分. 循环抗体由仅对一种抗原产生特异性反应的克隆 B 细胞产生 (一个例子是病毒衣壳蛋白片段).

抗体通过三种方式促进免疫: 它们通过结合病原体来防止病原体进入或损害细胞; 它们通过涂覆病原体刺激巨噬细胞和其他细胞去除病原体; 它们通过刺激其他免疫反应(例如补体途径)来触发病原体的破坏.

抗体还将触发血管活性胺脱粒,从而增强针对某些类型抗原的免疫力 (蠕虫, 过敏原).

补体激活

结合表面抗原的抗体 (例如, 对细菌) 将用它们的 Fc 区吸引补体级联的第一个成分并启动 “古典” 补体系统.

这导致以两种方式杀死细菌。, 抗体和补体分子的结合标志着微生物在称为调理作用的过程中被吞噬细胞摄取; 这些吞噬细胞被补体级联反应中产生的某些补体分子吸引.

第二, 一些补体系统成分形成膜攻击复合物,以协助抗体直接杀死细菌 (溶菌作用).

效应细胞的激活

对抗在细胞外复制的病原体, 抗体结合病原体将它们链接在一起, 导致它们凝集.

由于抗体具有至少两个互补位, 它可以通过结合抗原表面上携带的相同表位来结合一种以上抗原.

通过覆盖病原体, 抗体在识别其Fc区的细胞中刺激针对病原体的效应子功能.

那些识别被包被的病原体的细胞具有Fc受体, 哪一个, 顾名思义, 与 IgA 的 Fc 区相互作用, IgG抗体, 和IgE抗体.

特定抗体与Fc受体在特定细胞上的结合会触发该细胞的效应子功能; 吞噬细胞会吞噬, 肥大细胞和中性粒细胞会脱颗粒, 自然杀伤细胞会释放细胞因子和细胞毒性分子; 最终将导致入侵微生物的破坏.

抗体对自然杀伤细胞的激活启动了一种细胞毒性机制,称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) – 这个过程可以解释单克隆抗体在抗癌生物疗法中的功效.

Fc受体具有同种型特异性, 赋予免疫系统更大的灵活性, 仅针对不同的病原体调用适当的免疫机制.

天然抗体

人类和高等灵长类动物也会产生 “天然抗体” 病毒感染前血清中存在的. 天然抗体已定义为未经任何先前感染即可产生的抗体, 疫苗接种, 其他外来抗原暴露或被动免疫.

这些抗体可以激活经典的补体途径,从而导致包膜病毒颗粒溶解,远远早于适应性免疫应答被激活.

许多天然抗体针对二糖半乳糖α(1,3)-半乳糖 (α-镓), 它被发现是糖基化细胞表面蛋白上的末端糖, 并因人体肠道中所含细菌产生这种糖而产生.

异种移植器官的排斥被认为是, 部分, 受者血清中循环的天然抗体与供体组织上表达的α-Gal抗原结合的结果

免疫球蛋白多样性

几乎所有微生物都可以触发抗体反应. 成功识别和消灭许多不同类型的微生物需要抗体之间的多样性; 它们的氨基酸组成各不相同,从而可以与许多不同的抗原相互作用.

据估计,人类产生约 10 十亿种不同的抗体, 每个能够结合抗原的独特表位.

尽管在单个个体中会产生大量不同的抗体, 可用于制造这些蛋白质的基因数量受到人类基因组大小的限制.

进化了几种复杂的遗传机制,这些机制使得脊椎动物B细胞可以从相对较少的抗体基因中生成多种抗体库.

域可变性

编码抗体的染色体区域很大,并且在抗体的每个结构域都包含几个不同的基因位点-包含重链基因的染色体区域 (IGH @) 在染色体上发现 14, 以及包含λ和κ轻链基因的基因座 (IGL@ 和 IGK@) 在染色体上发现 22 和 2 在人类.

这些域之一称为可变域, 存在于每种抗体的重链和轻链中, 但在不同B细胞产生的不同抗体中可能有所不同.

差异性, 可变域之间, 位于三个称为高变区的回路上 (HV-1, HV-2和HV-3) 或互补决定区 (CDR1, CDR2和CDR3). 保守框架区在可变域内支持CDR。.

重链基因座包含约 65 CDR不同的不同可变域基因. 将这些基因与抗体其他域的基因阵列结合在一起会产生具有高度变异性的大批抗体.

这种组合称为V(d)J重组下面讨论.

V(d)J重组

免疫球蛋白的体细胞重组, 也称为 V(d)J重组, 涉及独特的免疫球蛋白可变区的产生.

每个免疫球蛋白重链或轻链的可变区均编码为几段,称为基因片段 (亚基因). 这些段称为变量 (V), 多样性 (d) 和加入 (Ĵ) 段.

V, 在 Ig 重链中发现 D 和 J 区段, 但在 Ig 轻链中仅发现 V 和 J 段. V的多个副本, 存在D和J基因片段, 并且在哺乳动物的基因组中串联排列. 在骨髓中, 每个发育中的B细胞将通过随机选择并结合一个V来组装一个免疫球蛋白可变区, 1个D和1个J基因片段 (或轻链中的一个V和一个J段).

因为每种类型的基因片段都有多个拷贝, 基因片段的不同组合可用于生成每个免疫球蛋白可变区, 这个过程会产生大量抗体, 每个都有不同的互补位, 因此抗原特异性不同.

几个亚基因的重排 (即. V2家庭) λ轻链免疫球蛋白结合microRNA miR-650的激活, 进一步影响B细胞的生物学.

RAG蛋白在V中起重要作用(d)在特定区域切割DNA时进行J重组。, V(d)J重组不会发生.

B细胞在V产生功能性免疫球蛋白基因后(d)J重组, 它不能表达任何其他可变区域 (称为等位基因排斥的过程) 因此每个B细胞都可以产生仅包含一种可变链的抗体.

体细胞超突变和亲和力成熟

抗原激活后, B细胞开始快速增殖. 在这些迅速分裂的细胞中, 编码重链和轻链可变域的基因发生点突变率很高, 通过一个叫做 体细胞超突变 (SHM).

SHM 导致每个可变基因大约有一个核苷酸变化, 每个细胞分裂, 任何子代 B 细胞都会在其抗体链的可变域中获得轻微的氨基酸差异.

这有助于增加抗体库的多样性并影响抗体的抗原结合亲和力.

某些点突变将导致产生相互作用较弱的抗体 (低亲和力) 其抗原比原始抗体, 一些突变会产生具有更强相互作用的抗体 (高亲和力).

在其表面表达高亲和力抗体的B细胞在与其他细胞相互作用期间会收到强大的生存信号, 而亲和力低的抗体则不会, 会因凋亡而死亡.

从而, 表达对抗原具有更高亲和力的抗体的B细胞将与功能和存活亲和力较弱的抗体竞争,从而使抗体的平均亲和力随时间增加.

产生结合亲和力增加的抗体的过程称为 亲和力成熟. 亲和力成熟发生在V后的成熟B细胞中(d)J重组, 并且依赖于辅助 T 细胞的帮助.

类切换

同种型或类别转换是 B 细胞激活后发生的生物过程, 使细胞产生不同种类的抗体 (抗体, 免疫球蛋白, 或IgG).

不同类别的抗体, 因此效应器功能, 由常数定义 (C) 免疫球蛋白重链区域.

原来, 幼稚B细胞仅表达具有相同抗原结合区的细胞表面IgM和IgD. 每个同种型都适合不同的功能; 因此, 激活后, 具有IgG的抗体, 抗体, 或需要IgE效应子功能才能有效消除抗原.

类转换允许来自同一活化B细胞的不同子细胞产生不同同种型的抗体.

在类别切换过程中,只有抗体重链的恒定区发生变化; 可变区, 因此抗原特异性, 维持不变.

因此,单个B细胞的后代可以产生抗体, 对同一抗原都具有特异性, 但具有产生适合每种抗原挑战的效应子功能的能力.

类转换由细胞因子触发; 产生的同种型取决于B细胞环境中存在哪些细胞因子.

类别转换通过一种称为类别转换重组的机制在重链基因座中发生 (企业社会责任). 这种机制依赖于保守的核苷酸基序, 叫 开关 (小号) 地区, 在每个恒定区基因上游的 DNA 中发现 (除了在δ链中).

DNA 链在两个选定的 S 区被一系列酶的活性破坏.

可变域外显子通过称为非同源末端连接的过程重新连接 (NHEJ) 到所需的恒定区域 (ç, α或ε). 这个过程产生了一个免疫球蛋白基因,该基因编码不同同种型的抗体.

特异性指定

抗体可以称为 单特异性 如果对相同的抗原或表位具有特异性,或双特异性,如果它们对两种不同抗原或同一抗原上两种不同表位具有亲和力.

一组抗体可以称为 多价 (要么 不确定的) 如果它们对各种抗原或微生物具有亲和力。, 如果没有其他说明, 由多种不同的IgG组成 (多克隆IgG). 相反, 单克隆抗体是由单个 B 细胞产生的相同抗体.

不对称抗体

异二聚抗体, 也是不对称的和抗体, 允许更大的灵活性和新形式,可将多种药物连接到抗体臂.

异二聚体抗体的一般格式之一是 “旋钮入孔” 格式. 此格式特定于抗体恒定区的重链部分.

该 “旋钮” 通过将较大的氨基酸替换为较小的氨基酸来制造零件. 它适合 “孔”, 通过将较大的氨基酸替换为较小的氨基酸而设计.

是什么连接了 “旋钮” 到 “孔” 是每个链之间的二硫键. 该 “旋钮入孔” 形状促进抗体依赖性细胞介导的细胞毒性.

单链可变片段 (抗体) 通过短接头肽连接至重链和轻链的可变域. 连接子富含甘氨酸, 使其更具灵活性, 和丝氨酸/苏氨酸, 赋予它特异性.

可以将两个不同的scFv片段连接在一起, 通过铰链区, 重链恒定区或轻链恒定区,这赋予了抗体双特异性, 允许两种不同抗原的结合特异性.

该 “旋钮入孔” 格式可增强异二聚体形成,但不会抑制同二聚体形成.

进一步改善异二聚抗体的功能, 许多科学家正在寻找人造结构.

人工抗体是使用抗体分子功能策略的多种蛋白质基序, 但不受天然抗体的环和框架结构限制.

能够控制序列和三维空间的组合设计可以超越自然设计,并允许将不同组合的药物附着到手臂上.

异二聚体抗体的形状范围更大,附着在手臂上的药物不必在每个手臂上都相同, 允许将不同的药物组合用于癌症治疗.

药物能够产生高功能的双特异性, 甚至多规格, 抗体. 考虑到自然形态的这种形状变化会导致功能降低,因此它们发挥作用的程度令人印象深刻.

医疗应用

疾病诊断

检测特定抗体是医学诊断的一种非常常见的形式, 诸如血清学之类的应用取决于这些方法.

例如, 在生化分析中用于疾病诊断,从血液中估计出针对爱泼斯坦-巴尔病毒或莱姆病的抗体效价.

如果不存在这些抗体, 该人没有被感染或感染发生在 非常 很久以前, 并且产生这些特异性抗体的B细胞已经自然腐烂.

抗体的医学诊断

在临床免疫学, 个别类别的免疫球蛋白的水平是通过比浊法测量的 (或比浊法) 表征患者的抗体谱。 不同类别免疫球蛋白的升高有时有助于确定诊断不明确的患者的肝损伤原因.[1] 例如, IgA 升高提示酒精性肝硬化, IgM 升高提示病毒性肝炎和原发性胆汁性肝硬化, 病毒性肝炎中IgG升高, 自身免疫性肝炎和肝硬化.

自身免疫性疾病通常可以追溯到结合身体自身表位的抗体; 许多可以通过血液测试检测到. Coombs 试验可检测免疫介导的溶血性贫血中针对红细胞表面抗原的抗体。 Coombs 试验还用于输血准备中的抗体筛查以及产前妇女的抗体筛查.

几乎, 基于复合抗原抗体检测的几种免疫诊断方法被用于诊断传染病, 例如ELISA, 免疫荧光, Westernblot, 免疫扩散, 免疫电泳, 和磁免疫测定.

针对人类绒毛膜促性腺激素产生的抗体用于非处方妊娠试验.

新的二氧硼烷化学使放射性氟化物成为可能 (18F) 抗体标记, 这允许正电子发射断层扫描 (宠物) 癌症成像.

疾病治疗

靶向单克隆抗体疗法用于治疗类风湿性关节炎等疾病,多发性硬化症,银屑病,和许多形式的癌症,包括非霍奇金淋巴瘤,大肠癌, 头颈癌和乳腺癌.

一些免疫缺陷, 如X连锁无丙种球蛋白血症和低丙种球蛋白血症, 导致部分或完全缺乏抗体。这些疾病通常通过诱导称为被动免疫的短期免疫形式来治疗. 被动免疫是通过转移人或动物血清形式的现成抗体来实现的, 合并免疫球蛋白或单克隆抗体, 进入受影响的个人.

产前治疗

Rh因子, 也被称为Rh D抗原, 是在红细胞上发现的抗原; Rh阳性的人 (铑+) 在其红血球和Rh阴性个体上有此抗原 (Rh–) 不要.

正常分娩时, 怀孕期间分娩创伤或并发症, 胎儿的血液可以进入母亲的系统.

如果是Rh不相容的母子, 结果性血液混合可能会使Rh过敏- Rh +儿童血细胞中Rh抗原的母亲, 把怀孕的剩余时间, 及随后的怀孕, 有患新生儿溶血病的风险.

罗(d) 免疫球蛋白抗体对人 RhD 抗原具有特异性。抗 RhD 抗体作为产前治疗方案的一部分使用,以防止在 Rh 阴性母亲有 Rh 阳性胎儿时可能发生的致敏反应.

在创伤和分娩之前和之后立即用抗RhD抗体治疗母亲会破坏胎儿体内母亲系统中的Rh抗原.

重要的是要注意,这发生在抗原可以刺激母体B细胞 “记得” 通过产生记忆B细胞的Rh抗原.

因此, 她的体液免疫系统不会产生抗Rh抗体, 并且不会攻击当前或以后婴儿的Rh抗原.

罗(d) 免疫球蛋白治疗可预防可导致 Rh 病的致敏反应, 但不能预防或治疗潜在疾病本身.

信用:

HTTPS://en.wikipedia.org/wiki/Antibody#Forms

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