什么是等位基因?

题

了解基因工作原理的遗传学家完全了解什么是等位基因, 就像纯遗传学一样, 等位基因就像生物体基因型的组成部分, 主要是成对或更多.

什么是等位基因 – 定义

等位基因, 也称为等位基因, 可以在特定位置交替出现的两个或多个基因之一 (轨迹) 在染色体上.

等位基因可以成对出现, 或者可能有多个等位基因影响表达 (表型) 具有特定特征的.

生物体携带的等位基因组合形成其基因型. 如果配对的等位基因相同, 据说该生物体的基因型对于该性状是纯合的; 如果他们不同, 生物体的基因型是杂合的.

在杂合交配中，显性等位基因会抵消隐性等位基因的特征.

然而, 对于某些特征, 等位基因可能是共显性的, 意味着两者都没有显性或隐性影响.

一个例子是人类 ABO 血型系统; AB血型的人有一个A等位基因，一个B等位基因. (没有等位基因的人属于 O 型。)

从而, 大多数性状由两个以上的等位基因控制. 可能存在多种形式的等位基因, 尽管在减数分裂过程中只有两个附着在指定的基因座上.

此外, 一些性状受两个或多个基因位点控制. 两种可能性都会使所涉及的等位基因数量成倍增加.

蓝鸢尾

所有遗传性状都是等位基因相互作用的结果. 突变, 交叉和环境条件选择性地改变表型的频率 (因此他们的等位基因) 在一个群体中.

例如, 高健康个体携带的等位基因 (意味着他们成功繁殖并将他们的基因传递给他们的后代) 与不太合适的个体携带的等位基因相比，在群体中持续存在的可能性更高, 随着时间的推移从人口中消失.

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