什么是基因剪接的过程?

基因拼接, 共同地称为选择性剪接是被生物体中的关键转录后活动. 基因拼接,支持每因素理论的多种蛋白质提供良好的实验依据。. 因素礼物数以千计的是有机体通过形成前体mRNA的剪接变体基因一起事件制造许多蛋白质. 各种结合可以是生成的被转录之内,所作的多样性的关键机制. 一个位点会产生RNA模板众多否则的剪接变体, 该AR再翻译成功能完全不同的蛋白质. 各种结合将通过产生外显子的各种选择的组成不同的剪接变体模板RNA然而变形例在许多组织和有机过程状态的一个因素作用.

基因拼接方法
替代结合是调节因子由是生物体内制造多种多样的蛋白质执行关键约束机制. 各种结合可以是前mRNA中的转录后修饰. 的脱氧核糖核酸 (遗传物质) 任何生物体的被初始转录成这个前mRNA被称为附加前体模板RNA. 前mRNA包含交付到的基因组脱氧核糖核酸称为外显子和内含子的写入和非编码部分, 个别. 因子结合事件切割mRNA前体以提供蛋白质的扩散的Ar外显子/内含子保留和去除的各种混合物的所得, 都. 以下几种不同的结合已确定发生:

外显子跳跃
内含子保留
科学家推测,在人类的时间间隔, 过度 1/2 的因素忍受基因结合. 一个 8-10 与mRNA前序列内bp的区域与大分子结合的因素形成区域的该倒装结合因子或关闭在其内端部. 这些AR呼吁重视和抑制地区. 这些关注和抑制​​区域AR通过绑定到这些地区的一些蛋白质称为协同因素知的前体mRNA. 这些因素结合AR氨基酸制成,选择剪接位点中 2 模式: RS (精氨酸丝氨酸) 域依赖和RS域自由.

基因拼接表现
基因结合可能制造多种目的的基因类型和每个目的的同种型能够因果优秀多样性的高等生物内(真核生物). 各种结合已发现在像性别决定许多其他有机处理的处理的关注, 耳内的细胞死亡和声学标准化.

微阵列主要基于因子结合检测
利用微阵列技术的情况并不少见关注在不同的一起大规模的研究,研究人员. 微阵列实验将表明在一个非常独特的组织剪接变体的相对量. 通过活动不同剪接变体的相对量在很型组织, 芯片将检查新的剪接形式是否不存在, 并揭示在许多组织中的表达模式. AlleleID®受害, 研究人员可能样式芯片结探针和DNA探针. 这提供了他们的自由,以通知所述外显子 - 外显子的混合物之间的连接处, 外显子 - 内含子的混合物,也是剪接变体, 然而因为DNA的长度. 可能的选择结合事件的结果.


参考: www.premierbiosoft.com

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