Los ratones obesos que pierden un tercio de su grasa usando una proteína natural

El estudio, publicado en Los informes científicos, sugiere que la proteína FGFBP3 (BP3 por sus siglas) podría ofrecer nueva terapia para los trastornos asociados con el síndrome metabólico revertir, tales como el tipo 2 enfermedad de la diabetes y el hígado graso.

Debido BP3 es una proteína natural y no una droga artificial, los ensayos clínicos de la BP3 humana recombinante podrían comenzar después de una ronda final de los estudios preclínicos, Los investigadores dicen.

“Hemos encontrado que las ocho tratamientos sobre BP3 18 día fue suficiente para reducir la grasa en ratones obesos por más de un tercio,” dice el investigador principal del estudio, Anton Wellstein, Maryland, Doctor en Filosofía, profesor de oncología y farmacología en Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center.

Los tratamientos también redujeron una serie de trastornos relacionados con la obesidad en los ratones, tales como hiperglucemia — el exceso de azúcar en la sangre que se relaciona a menudo con la diabetes — y se elimina la grasa en sus hígados grasos vez. El examen clínico, así como microscópico de los ratones no mostró efectos secundarios, los investigadores dicen.

Obesidad, que afecta a más de 650 millones de personas en todo el mundo, es el principal controlador para síndromes metabólicos, que incluye trastornos tales como la resistencia a la insulina, Intolerante a la glucosa, hipertensión y lípidos elevados en la sangre.

BP3 pertenece a la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) proteínas de unión (BP). FGFs se encuentran en organismos que van desde gusanos a los seres humanos y están involucrados en una amplia gama de procesos biológicos, tales como la regulación del crecimiento celular, la curación y la respuesta a la lesión de la herida. Algunos FGF actúan como hormonas.

BP1, 2, y 3 son “chaperón” proteínas que se adhieren a las proteínas FGF y mejorar sus actividades en el cuerpo. Wellstein ha investigado durante mucho tiempo el gen BP1 porque su producción es elevada en una gama de cánceres, lo que sugiere que el crecimiento de algunos tipos de cáncer se vincula al exceso de entrega de FGFs. Sólo recientemente ha dirigido su atención Wellstein, y el de su laboratorio y colegas, BP3 a entender su papel.

Los investigadores encontraron que esta chaperona se une a tres proteínas FGF (19, 21, y 23) que están implicadas en el control del metabolismo. FGF19 y FGF 21 señalización regula el almacenamiento y el uso de hidratos de carbono (azúcares) y lípidos (grasas). FGF23 controla el metabolismo del fosfato.

“Hemos encontrado que BP3 ejerce una contribución notable al control metabólico,” Wellstein dice. “Cuando tenga más BP3 chaperón disponibles, FGF19 y efecto FGF21 se incrementa a través del aumento de su señalización. Eso hace que BP3 un fuerte impulsor del metabolismo de carbohidratos y lípidos. Es como tener un montón más taxis disponibles en la ciudad de Nueva York para recoger todas las personas que necesitan un paseo.”

“Con metabolismo acelerado, de azúcar en la sangre, y grasa procesada en el hígado se utilizan para energía y no se almacena,” Wellstein dice. “Y almacenes de grasa están intervenidos, así. Por ejemplo, el trabajo de FGF21 es el control de descomposición de la grasa, si se almacena o se acaba de comer.”

Si bien los resultados del estudio son muy interesantes, Se requiere investigación adicional antes de proteína BP3 puede ser investigada como una terapia humana para los síndromes metabólicos, él dice.

Fuente: www.cienciadaily.com, Centro Médico de la Universidad de Georgetown