क्या यह पूरी तरह यादृच्छिक है कि बच्चा लड़का है या लड़की?

हालांकि सबूत निर्णायक होने के लिए पर्याप्त व्यापक नहीं हैं, आनुवांशिक तंत्र के विश्लेषण से लगता है कि एक निश्चित युगल एक लड़के बनाम एक लड़की को जन्म देगा या नहीं यह पूरी तरह से यादृच्छिक नहीं हो सकता है (अर्थात. ए 50%-50% मौका). गर्भधारण और बच्चे पैदा करने के कुछ उदाहरणों में किसी विशेष लिंग के जन्म की संभावना थोड़ी अधिक हो सकती है. ऐसे कई संभावित तंत्र हैं जो ऐसा होने का कारण बन सकते हैं.

आइए पहले कुछ बुनियादी बातों की समीक्षा करें. स्वस्थ मनुष्यों में जैविक लिंग आनुवंशिक कोड में लिंग गुणसूत्रों की उपस्थिति से निर्धारित होता है: दो एक्स गुणसूत्र (XX) लड़की बनाता है, जबकि एक X और एक Y गुणसूत्र (XY) लड़का बनाता है. इस तरह, यह एक स्वस्थ मानव में Y गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति है जो लड़के को लड़की से अलग करती है. जब एक स्वस्थ मनुष्य की कल्पना की जाती है, यह एक लिंग गुणसूत्र माता से और एक लिंग गुणसूत्र पिता से प्राप्त करता है. चूँकि माँ के पास देने के लिए केवल X गुणसूत्र होते हैं, यह स्पष्ट होना चाहिए कि यह पिता की कोशिकाएं हैं जो यह निर्धारित करती हैं कि बच्चा आनुवंशिक रूप से लड़का होगा या लड़की. पिता का आनुवंशिक कोड शुक्राणु कोशिकाओं द्वारा नव गर्भित व्यक्ति तक पहुंचाया जाता है जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया द्वारा पिता के गोनाड में उत्पन्न होते हैं।. सामान्य पिता में, शुक्राणु कोशिकाओं में से प्रत्येक में एक एक्स गुणसूत्र होता है और अंततः गर्भधारण पर लड़की पैदा होगी, जबकि शेष आधे शुक्राणु कोशिकाओं में एक Y गुणसूत्र होता है और अंततः एक लड़के को जन्म देगा. पिता के वृषण में अर्धसूत्रीविभाजन प्रक्रिया में, गुणसूत्रों के पूरे सेट के साथ एक प्राथमिक शुक्राणुकोशिका कोशिका दोहराव और विभाजन के दो चरणों से गुजरती है ताकि यह चार शुक्राणु कोशिकाओं के रूप में समाप्त हो जाए, प्रत्येक में गुणसूत्रों का केवल आधा सेट होता है. सामान्य अर्धसूत्रीविभाजन में, एक प्राथमिक शुक्राणुकोशिका अंततः चार शुक्राणु कोशिकाएं बन जाती है: एक्स, एक्स, वाई, और वाई. इसलिए, यदि अर्धसूत्रीविभाजन सामान्य है और कोई अन्य कारक शामिल नहीं हैं, वहाँ एक होना चाहिए 50% लड़के या लड़की के गर्भधारण की संभावना. लेकिन कभी-कभी अर्धसूत्रीविभाजन ख़राब हो सकता है और शुक्राणु कोशिकाएं सामान्य नहीं हो पाती हैं.

अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटि का एक संभावित अंतिम परिणाम शुक्राणुकोशिका का चार शुक्राणु कोशिकाएं बनना है: एक्स, 0, XY, और वाई. इस मामले में, Y गुणसूत्र, जिसे अपने स्वयं के शुक्राणु में समाप्त होना चाहिए था, अपने X गुणसूत्र साथी से अलग होने में विफल रहा. नतीजतन, एक शुक्राणु में असामान्य रूप से X और Y दोनों गुणसूत्र होते हैं जबकि दूसरे शुक्राणु में कोई लिंग गुणसूत्र नहीं होता है. इस बात को ध्यान में रखते हुए कि मां हमेशा एक एक्स क्रोमोसोम प्रदान करती है (या असामान्य स्थितियों में एकाधिक एक्स गुणसूत्र), इन चार शुक्राणु कोशिकाओं से चार संभावित बच्चे हैं: XX, एक्स, XX, और XY. XX संभावना एक सामान्य लड़की है, एक्स संभावना टर्नर सिंड्रोम वाली लड़की है, XXY क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से पीड़ित एक लड़का है, और XY एक सामान्य लड़का है. भले ही यह अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटि गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं और स्वास्थ्य समस्याओं को जन्म देती है, यह अभी भी एक बनाए रखता है 50% लड़के का मौका और ए 50% लड़की का मौका, कम से कम शुक्राणु उपलब्धता के मामले में. तथापि, असामान्य गुणसूत्र वाले भ्रूणों को जन्म तक जीवित रहने में बहुत कठिन समय लगता है. केवल बारे में 1% टर्नर सिंड्रोम की लड़कियाँ जन्म तक जीवित रहती हैं, जबकि के बारे में 20% क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के लड़के जन्म तक जीवित रहते हैं. इसलिए, जब हम प्रसव पूर्व जीवित रहने की दर को ध्यान में रखते हैं, हम देखते हैं कि इस अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटि के कारण लड़के को जन्म देने की संभावना अधिक हो जाती है. (ध्यान दें कि स्थिति इस साधारण चित्र से कुछ अधिक जटिल है क्योंकि माँ में अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटियाँ टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का कारण भी बन सकती हैं।. तथापि, सामान्य बात अभी भी यही है कि लिंगानुपात विसंगतियों के लिए यह एक प्रशंसनीय तंत्र है।)

अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटि का एक अन्य संभावित अंतिम परिणाम शुक्राणुकोशिका का चार शुक्राणु कोशिकाएं बनना है: एक्स, एक्स, Y Y, तथा 0. इससे चार संभावित बच्चे पैदा होंगे: XX, XX, XYY, और एक्स. दोनों XX संभावनाएं सामान्य लड़कियां हैं, XYY संभावना XYY सिंड्रोम वाले लड़के की है, और एक्स संभावना फिर से टर्नर सिंड्रोम वाली एक लड़की है. इस प्रकार, सिर्फ शुक्राणु की उपलब्धता को देखते हुए, इस त्रुटि के कारण लड़की के गर्भधारण की संभावना तीन में से चार और लड़के के गर्भधारण की संभावना चार में से एक हो जाती है।. यदि हम इस तथ्य को ध्यान में रखें तो केवल 1% टर्नर सिंड्रोम की लड़कियाँ जन्म तक जीवित रहती हैं, जबकि अधिकांश XYY लड़के सामान्य रूप से कार्य करते हैं और जन्म तक जीवित रहते हैं, संभावनाएँ लड़की की दो-तीन में से एक संभावना और लड़के की तीन में से एक संभावना के करीब हैं.

अर्धसूत्रीविभाजन त्रुटि की अंतिम प्रमुख संभावना शुक्राणुकोशिका द्वारा चार शुक्राणु कोशिकाओं का उत्पादन करना है: 0, XX, वाई, और वाई. इससे चार संभावित बच्चे पैदा होंगे: एक्स, XXX, XY, और XY. दूसरे शब्दों में, यह त्रुटि टर्नर सिंड्रोम लड़की के संभावित परिणामों की ओर ले जाती है, XXX सिंड्रोम वाली एक लड़की, और दो सामान्य लड़के. इस मामले में, वहाँ फिर से एक है 50% एक लड़की और एक का मौका 50% शुक्राणु उपलब्धता के संदर्भ में लड़के का परिवर्तन. फिर से, अधिकांश टर्नर सिंड्रोम लड़कियाँ जन्म तक जीवित नहीं रहती हैं. इसके विपरीत, XXX सिंड्रोम वाली लड़कियाँ अधिकतर सामान्य रूप से कार्य करती हैं और जन्म तक जीवित रहती हैं. इसलिए, संभावनाएँ लड़की के लिए तीन में से एक और लड़के के लिए तीन में से दो के करीब हैं.

जन्मपूर्व व्यवहार्यता कम होने से लड़की-लड़का की संभावना कम होने की संभावना सामान्य लिंग गुणसूत्रों वाली लड़कियों और लड़कों तक भी फैलती है।. उदाहरण के लिए, यदि पिता एक्स-लिंक्ड बीमारी का वाहक है, तो उसकी बेटियों को यह बीमारी विरासत में मिल सकती है जबकि उसके बेटों को नहीं (चूँकि उन्हें केवल अपने पिता से Y गुणसूत्र प्राप्त होता है). यदि बीमारी इतनी गंभीर है कि इस बीमारी से ग्रस्त अधिकांश लड़कियाँ जन्म तक जीवित नहीं रह पाती हैं, तो यह पिता आनुवंशिक रूप से लड़कियों की तुलना में अधिक लड़के पैदा करने का पक्षपाती है. उसी प्रकार, यदि पिता किसी गंभीर वाई-लिंक्ड बीमारी का वाहक है, तब वह लड़कियाँ पैदा करने के प्रति अधिक इच्छुक हो सकता है.

एक अन्य तंत्र जो संभवतः लड़की-लड़के की संभावनाओं को प्रभावित कर सकता है वह एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता है. एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता एक आनुवंशिक विकार है जहां एक व्यक्ति एण्ड्रोजन हार्मोन पर प्रतिक्रिया करने वाले रिसेप्टर का उत्पादन करने में सक्षम नहीं होता है. एण्ड्रोजन हार्मोन वे होते हैं जो भ्रूण को लड़के के रूप में विकसित होने का संकेत देते हैं. नतीजतन, पूर्ण एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता वाले व्यक्ति लड़कियों में विकसित होंगे, इस बात की परवाह किए बिना कि उनमें XX गुणसूत्र हैं या XY गुणसूत्र हैं. इसलिए, एक माँ जो एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता की वाहक है, उसमें लड़कियों को जन्म देने की संभावना अधिक होती है.

असामान्यताओं से परे, ऐसी संभावना है कि कुछ पुरुषों में वास्तव में एक जीन हो सकता है जो एक्स शुक्राणु के पक्षपातपूर्ण उत्पादन के लिए कोड करता है (या वाई शुक्राणु). इवोल्यूशनरी बायोलॉजी में प्रकाशित एक पेपर में, कॉरी गेलैटली सिमुलेशन परिणाम प्रस्तुत करता है जो इस तंत्र की संभाव्यता को प्रदर्शित करता है. तथापि, इस बिंदु पर ऐसे जीन के जैव रासायनिक साक्ष्य बहुत कम हैं.

आनुवंशिक तंत्र के अलावा, पर्यावरणीय कारक लड़का बनाम लड़की पैदा करने की संभावना पर प्रभाव डाल सकते हैं. विभिन्न विशिष्ट पर्यावरणीय कारकों और लिंगानुपात को प्रभावित करने में उनकी भूमिका पर कई अध्ययन किए गए हैं. तथापि, इन अध्ययनों के परिणाम अधिकतर सीमित और असंगत हैं.

लब्बोलुआब यह है कि अभी तक पर्याप्त सुसंगत सबूत नहीं हैं जो हमें इस बारे में निर्णायक बयान देने की अनुमति दे सकें कि वास्तव में कौन से कारक लिंगानुपात को प्रभावित करते हैं।, लेकिन निश्चित रूप से ऐसे कई प्रशंसनीय तंत्र हैं जिनके कारण नवजात शिशु का लिंग पूरी तरह से यादृच्छिक नहीं हो सकता है.

श्रेय:HTTPS के://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/क्या यह पूरी तरह से यादृच्छिक है कि बच्चा लड़का है या लड़की