É completamente aleatório se um bebê é menino ou menina?

Embora a evidência ainda não seja extensa o suficiente para ser conclusiva, A análise dos mecanismos genéticos parece sugerir que se um certo casal dará à luz um menino ou uma menina pode não ser completamente aleatório. (i.e. uma 50%-50% chance). Certos casos de concepção e parto podem ser um pouco mais propensos a levar ao nascimento de um determinado sexo. Existem vários mecanismos possíveis que podem fazer com que isso aconteça.

Primeiro vamos rever alguns conceitos básicos. O sexo biológico em humanos saudáveis ​​é determinado pela presença dos cromossomos sexuais no código genético: dois cromossomos X (XX) faz uma garota, enquanto um cromossomo X e um Y (XY) faz um menino. Desta maneira, é a presença ou ausência do cromossomo Y em um ser humano saudável que diferencia menino de menina. Quando um humano saudável é concebido, recebe um cromossomo sexual da mãe e um cromossomo sexual do pai. Como a mãe só tem cromossomos X para dar, deveria ser óbvio que são as células do pai que determinam se o bebê será geneticamente um menino ou uma menina. O código genético do pai é entregue ao indivíduo recém-concebido por espermatozóides que são gerados nas gônadas do pai pelo processo de meiose. No pai normal, metade dos espermatozóides carrega um cromossomo X e, em última análise, levará a uma menina após a concepção, enquanto a outra metade dos espermatozoides carrega um cromossomo Y e, em última análise, levará a um menino. No processo de meiose nos testículos do pai, uma célula de espermatócito primário com um conjunto completo de cromossomos sofre duplicação e duas etapas de divisões, de modo que termina como quatro espermatozóides, cada um com apenas meio conjunto de cromossomos. Na meiose normal, um espermatócito primário acaba se tornando quatro espermatozóides: X, X, Y, e Y. Assim sendo, se a meiose for normal e nenhum outro fator estiver envolvido, deve haver um 50% chance de conceber um menino ou menina. Mas às vezes a meiose pode funcionar mal e os espermatozóides não acabam normais.

Um possível resultado final de um erro de meiose é o espermatócito tornando-se os quatro espermatozóides: X, 0, XY, e Y. Nesse caso, o cromossomo Y que deveria terminar em seu próprio esperma não conseguiu se separar de seu parceiro do cromossomo X. Como um resultado, um espermatozóide contém anormalmente um cromossomo X e um Y, enquanto outro espermatozóide não contém cromossomos sexuais. Lembrando que a mãe sempre fornece um cromossomo X (ou múltiplos cromossomos X em situações anormais), os quatro possíveis bebês desses quatro espermatozóides são: XX, X, XXY, e XY. A possibilidade XX é uma garota normal, a possibilidade X é uma menina com síndrome de Turner, XXY é um menino com síndrome de Klinefelter, e XY é um menino normal. Mesmo que esse erro da meiose leve a anormalidades cromossômicas e problemas de saúde, ainda mantém um 50% chance de menino e um 50% chance de garota, pelo menos em termos de disponibilidade de esperma. Contudo, embriões com cromossomos anormais têm muito mais dificuldade em sobreviver até o nascimento. Só sobre 1% das meninas com síndrome de Turner sobrevivem até o nascimento, Considerando que cerca de 20% dos meninos com síndrome de Klinefelter sobrevivem até o nascimento. Assim sendo, quando levamos em conta as taxas de sobrevivência pré-natal, vemos que esse erro da meiose leva a uma maior probabilidade de dar à luz um menino. (Observe que a situação é um pouco mais complicada do que essa imagem simples sugere, porque erros de meiose na mãe também podem levar à síndrome de Turner e à síndrome de Klinefelter. Contudo, o ponto geral ainda permanece que este é um mecanismo plausível para discrepâncias de proporção sexual.)

Outro possível resultado final de um erro de meiose é o espermatócito tornando-se os quatro espermatozóides: X, X, AA, e 0. Isso levaria aos quatro bebês possíveis: XX, XX, XYY, e X. Ambas as possibilidades XX são garotas normais, a possibilidade XYY é um menino com síndrome XYY, e a possibilidade X é novamente uma menina com síndrome de Turner. portanto, olhando apenas a disponibilidade de esperma, esse erro leva a três em quatro chances de conceber uma menina e uma chance em quatro de conceber um menino. Se levarmos em conta o fato de que apenas 1% das meninas com síndrome de Turner sobrevivem até o nascimento, enquanto a maioria dos meninos XYY funciona normalmente e sobrevive até o nascimento, as probabilidades estão mais próximas de uma chance de dois em três de menina e uma chance de um em três de menino.

A última grande possibilidade de um erro de meiose é que o espermatócito produza os quatro espermatozóides.: 0, XX, Y, e Y. Isso levaria aos quatro bebês possíveis: X, XXX, XY, e XY. Em outras palavras, este erro leva aos possíveis resultados de uma menina com síndrome de Turner, uma garota com síndrome XXX, e dois meninos normais. Nesse caso, há novamente um 50% chance de uma menina e um 50% mudança de um menino em termos de disponibilidade de esperma. Novamente, a maioria das meninas com síndrome de Turner não sobrevive até o nascimento. Em contraste, As meninas com síndrome XXX funcionam normalmente normalmente e sobrevivem até o nascimento. Assim sendo, as probabilidades são mais próximas de um em três para meninas e dois em três para meninos.

A possibilidade de uma viabilidade pré-natal diminuída distorcendo as probabilidades menina-menino estende-se até mesmo a meninas e meninos com o número normal de cromossomos sexuais. Por exemplo, se o pai é portador de uma doença ligada ao X, então suas filhas podem herdar a doença enquanto seus filhos não podem (uma vez que eles só recebem um cromossomo Y de seu pai). Se a doença for grave o suficiente para fazer com que a maioria das meninas com a doença não sobreviva ao nascimento, então esse pai é geneticamente tendencioso para ter mais meninos do que meninas. similarmente, se o pai for portador de uma doença grave ligada ao Y, então ele pode estar mais disposto a ter meninas.

Outro mecanismo que poderia afetar as probabilidades de menina-menino é a insensibilidade androgênica. A insensibilidade androgênica é um distúrbio genético em que um indivíduo não é capaz de produzir o receptor que responde aos hormônios androgênicos. Hormônios androgênicos são os que sinalizam para um feto se desenvolver em um menino. Como um resultado, indivíduos com completa insensibilidade androgênica se desenvolverão em meninas, independentemente de terem cromossomos XX ou cromossomos XY. Assim sendo, uma mãe portadora de insensibilidade androgênica tem maior probabilidade de dar à luz meninas.

Além das anormalidades, existe a possibilidade de que alguns homens possam realmente ter um gene que codifica a produção enviesada de espermatozóides X (ou Y esperma). Em um artigo publicado na Evolutionary Biology, Corry Gellatly apresenta resultados de simulação que demonstram a plausibilidade deste mecanismo. Contudo, há pouca evidência bioquímica neste ponto de tal gene.

Além dos mecanismos genéticos, fatores ambientais podem ter uma influência sobre a probabilidade de ter um menino versus uma menina. Muitos estudos foram realizados sobre vários fatores ambientais específicos e seu papel na influência da razão sexual. Contudo, os resultados desses estudos são em sua maioria limitados e inconsistentes.

A conclusão é que ainda não há evidências consistentes suficientes para nos permitir fazer declarações conclusivas sobre exatamente quais fatores alteram a proporção sexual, mas certamente existem muitos mecanismos plausíveis que podem levar o sexo de um novo bebê a não ser completamente aleatório.

Crédito:https://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/is-it-completely-random-se-a-baby-is-a-boy-or-a-girl/