杨森Heininger先生, Anathy & 小组的研究表明潜在的肺纤维化治疗

新的转化研究, 出版于 自然医学,表明在疾病的难以治疗的临床前模型回归肺纤维化新的生物治疗候选, 为大致提供急需的希望 150,000 美国人这种灾难性疾病的痛苦. 研究的高级作者杨森Heininger先生, Anathy & 小组的研究表明潜在的肺纤维化治疗.

伊冯扬森，Heininger先生, 博士, 病理学教授UVM & 实验室科学. (照片: 医疗通讯)

慢性, 进行性疾病为肺结疤标记阻碍呼吸和氧到血液流动, 特发性肺纤维化 (IPF) 结果在约 40,000 死亡人数每年在中美. 单独. 认为与衰老相关, 这种疾病是在大约每年诊断 40,000 个人之间 40 和 70 岁. 生存通常只诊断三到五年后.

这项研究包括IPF患者肺组织检查, 转基因小鼠模型和治疗的直接施用基于关称为谷-1的酶 - 或GLRX - 对IPF的鼠模型的气道. GLRX修复被损坏的蛋白质和IPF患者的肺部，导致肺功能差失活. 伊冯扬森，Heininger先生, 博士, 第一作者维卡斯Anathy, 博士, 医学佛蒙特州Larner学院大学, 和同事在发明者 专利GLRX, 授予佛蒙特大学.

虽然负责IPF的确切机制尚未确定, 氧化应激被认为在修改和改变在各种疾病的蛋白质或酶的功能中发挥关键作用, 包括IPF. 然而, 用于反转的蛋白质的氧化应激介导的修饰的治疗潜力是未知的. 杨森Heininger先生和他的同事们已经发现，GLRX能够逆转蛋白质氧化, 预防肺癌细胞和最终的死亡, 在回归实验模型肺纤维化. 研究人员认为，这些积极作用提高GLRX的潜力作为IPF治疗剂, 目前有有限的治疗选择.

“这提供了一个强有力的理由来开发吸入谷作为患者的肺纤维化可能的治疗,”杨森说Heininger先生. 她和该研究的作者指出，进一步的调查将需要获得与GLRX相关的活动更深入的了解.

资源:

HTTP://www.med.uvm.edu, 詹妮弗Nachbur