研究信号的限制癌症的复杂性

在癌症研究中发现已包括了从基因可以将健康细胞变成肿瘤细胞与肿瘤免疫学的进展, 但这些突破往往会导致新的复杂性, 留下与其他问题的研究. 现在, 极限到这些癌症的复杂性可以被进入视野.

“这是第一次，我们看到一个光在隧道的尽头,” 马丁·诺瓦克教授说，.

照片由奥利维亚Falcigno

证据一组研究人员，其中包括马丁·诺瓦克发现, 数学和生物学教授, 提示, 个别患者中, 多数驱动突变的 - 的基因突变，以帮助创建或维持癌细胞 - 由原发性肿瘤和转移二者共享. 该研究在上个月在Science上发表的论文中描述.

这一发现非常重要，因为它针对转移性癌症有针对性的联合治疗创造希望, 诺瓦克说, 该方案演化动力学也导演. 而不是试图打击几十种不同基因的影响, 临床医生可能只需要设计出癌症司机一小撮治疗个体患者, 他说.

“每当细胞分裂在体内, 突变发生,”诺瓦克说. “大多数的突变不会导致问题, 但有些突变是癌症向步骤. 我们称他们为司机. 如果我们想用精密医学对疾病, 我们需要知道这些司机突变.

“我们研究的一个结果可能是，我们发现不同的驱动突变在不同的转移,“ 他继续. “这将是一个真正的问题, 因为希望是, 在从现在起的几十年, 精密药将允许医生确定患者的驱动突变，然后使用特殊处理他们的目标. 但是，如果他们是为每一个不同的转移, 这将是不可能的。”

虽然个性化癌症疗法还需要时日, 这项研究提供了一个重要信号，即他们有一天可能会成为现实, 诺瓦克说：.

“这一发现给了我们希望，这样的治疗是可能的. 因为如果转移共享相同的驱动突变, 那么，如果我们针对那些突变, 它可以是能够控制转移性疾病“。

共享组驱动的基因的, 诺瓦克加入, 也使诊断更容易. 而不必识别病人的每一个转移的特定突变, 医生会需要执行原发肿瘤的只是一个单一的活检.

为了理解其中突变转移被发现, 研究人员 - 包括斯坦福大学的约翰内斯·瑞特, 约翰斯·霍普金斯大学的伯特·沃格尔斯坦, 和纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的Christine Iacobuzio - 多纳休 - 必须获得转移性癌症患者的样本，他们对疾病进行治疗前.

“大多数癌症的研究分析原发性肿瘤,”赖特说，. “不是有很多情况下，我们从原发灶和转移灶数和遗传信息此外，在患者尚未接受化疗. 这样的治疗可以引起许多额外的突变“。

该研究小组发现 20 患者谁符合标准, 赖特说，, 从分析基因测序数据 76 转移灶的患者. 癌症是乳腺癌, 结, 子宫内膜, 胃的, 肺, 黑色素瘤, 胰, 和前列腺.

诺瓦克提醒说，研究人员仍面临挑战，在设计药物，以目标驱动程序突变和癌细胞内与抗药性克服挑战.

“有迹象表明，仍然有许多挑战,”诺瓦克说. “但是，在某种意义上，现在, 希望是可能的. 有希望，因为它似乎有癌症的复杂性的限制......对于我们第一次在隧道的尽头看到了光明“。

资源:

news.harvard.edu, 通过 彼得Reuell