انتشار الخلايا السرطانية مع تحديد نموذج جديد تم تطويره في YSPH

وقد اكتشف الباحثون في كلية ييل للصحة العامة علاقة رياضية أن يلقي ضوءا جديدا على المعدل الذي الخلايا السرطانية تتحور ولماذا البقاء على قيد الحياة بعض وبسرعة مضاعفة, بعد البعض الآخر لا.

الصورة الائتمان: ستوك

اكتشاف من قبل أعضاء المختبر جيفري تاونسند, شهادة الدكتوراة, أستاذ اليهو الإحصاء الحيوي والبيئة وعلم الأحياء التطوري, سيسمح الحسابات الأساسية التي يتعين القيام بها هي التي تحدد نطاق المحتمل للخلايا السرطانية لأنها تضع.

هذا الاكتشاف له آثار على صنع القرار لوحات الورم الدقة الطب, اختيار وتصميم التجارب السريرية, تطوير الصناعات الدوائية وتحديد أولويات البحوث الأساسية.

وقد نشرت هذه الدراسة في دورية المعهد الوطني للسرطان.

"وبالنسبة للالماضي 10 سنوات ونحن لقد كان قادرا على حساب من التسلسل الورم الذي تحور الجينات هي الفائزين والخاسرين والتي تحور الجينات تساعد السرطان على البقاء والتكاثر, والتي لا تفعل شيئا,"قال تاونسند. "لكننا لم نتمكن لحساب لهم حجم تأثير السرطان، كيف تتم مقارنة مهمة طفرة واحدة إلى أخرى. الآن نستطيع."

والهدف الرئيسي للبيولوجيا السرطان هو ليس فقط تحديد الجينات مهمة وغير مهمة لتطور السرطان, ولكن لتحديد الأهمية النسبية لكل الطفرات الخلوية لبقاء وانتشار الخلايا السرطانية و, في النهاية, ما يعنيه بالنسبة للمريض, وأوضح تاونسند.

في الدراسة, وقدر الباحثون أحجام تأثير كل من الخيارين النووية المنفردة المتكررة في 22 أنواع رئيسية من سرطان, وكميا الأهمية النسبية لكل.

أفادت دراسات الورم التسلسل عادة كيف طفرات متكررة تعتبر وقياس إحصائي (ا P القيمة) يبين ما إذا كان مثقلة الجين مع الطفرات تفوق التوقعات, كل من التدابير الهامة. ومع ذلك, لا الإجراء هو حجم التأثير للسرطان. لا قياس يتصل مدى أهمية هذا الجين هو تكون الأورام والسرطان مرض. لقياس حجم التأثير السرطان, اندلعت تاونسند وزملاؤه أسفل تردد أن لوحظ طفرة في الأورام إلى اثنين من العوامل المساهمة: معدل الطفرة خط الأساس, ودرجة الاختيار للطفرة في نسب السرطان. كلا طفرة واختيار تساهم في وتيرة المتغيرات بين الخلايا. وكانت تاونسند وزملاؤه قادرا على استخدام بيانات الجينوم على نطاق متنوعة لحساب معدل الطفرات. بقسمة أساسا من مساهمة طفرة من وتيرة التي لوحظت الطفرات في الأورام, أظهروا كيفية حساب حجم التأثير السرطان

تاونسند الفضل اختراق لرؤى التي تأتي من وجود خلفية في علم الأحياء التطوري. "بينما في العالم السرطان كان التركيز دائما على معدلات الطفرة, كان التركيز في علم الأحياء التطوري في عملية الانتقاء الطبيعي على تلك الطفرات. القياس الكمي لحجم تأثير السرطان هو مثال عظيم للبحوث كيف متعدد التخصصات ليست مفيدة فقط, ولكنها ضرورية للتقدم العلمي," هو قال.

لماذا هو حجم تأثير السرطان مهم? يستخدم تاونسند مثال على الورم, والتي من تسلسل الحمض النووي تبين أن اثنين من الجينات التي تعرف بأنها مرتبطة بالسرطان قد تحور. هناك نوعان من الأدوية الفعالة للغاية تستهدف هذه الطفرات بالضبط ولكن لم يجر أي تجربة سريرية لمقارنتها.

"من خلال النظر في السرطان من خلال عدسة تطور يمكننا تسخير ثروة من البيانات الجزيئية المتاحة من خلال الورم تسلسل الحمض النووي على حد سواء فهم أفضل لما يقود السرطان وأيضا لتوسيع وتنقيح النظرية التطورية,"وقال فنسنت Cannataro, شهادة الدكتوراة, زميل ما بعد الدكتوراه والمؤلف الأول للدراسة.

وقد شارك في تأليف الدراسة ستيفن جافني, شهادة الدكتوراة, وهو عالم باحث مشارك في كلية ييل للصحة العامة. وقد تم تمويل هذا البحث من خلال منحة من العلوم جلعاد, المؤتمر الوطني العراقي.

مصدر: publichealth.yale.edu, بواسطة اليزابيث ريتمان