Regístrate ahora

Iniciar sesión

Contraseña perdida

Perdiste tu contraseña? Por favor, introduzca su dirección de correo electrónico. Recibirá un enlace y se creará una nueva contraseña por correo electrónico.

Añadir mensaje

Debe iniciar sesión para añadir notas .

Añadir pregunta

Debe iniciar sesión para hacer una pregunta.

Iniciar sesión

Regístrate ahora

Bienvenido a Scholarsark.com! Su registro le conceda el acceso a la utilización de más características de esta plataforma. Puede hacer preguntas, hacer contribuciones o proporcionar respuestas, ver los perfiles de otros usuarios y mucho más. Regístrate ahora!

Estudiante desarrolla dispositivo de microfluidos para ayudar a los científicos a identificar marcadores genéticos tempranos de cáncer

Como cualquiera que haya jugado “Dónde está Waldo” sabe, buscar un solo elemento en un paisaje lleno de una mezcla de personajes y objetos puede ser un desafío. Chrissy O'Keefe, estudiante de doctorado en el Departamento de Ingeniería Biomédica, entiende esto muy bien: Pasa sus días buscando cambios sutiles en el ADN de las células cancerosas que se esconden entre muchas células sanas..

O'Keefe usa un dispositivo que ella y un equipo desarrollaron para analizar muestras de sangre a nivel molecular. su objetivo? Para detectar el cáncer en etapas muy tempranas, mucho antes de que surjan los síntomas.

Chrissy O'Keefe
Captura de imagen:Chrissy O'Keefe

“Dado que la sangre llega a todos los tejidos del cuerpo, incluidas las células cancerosas, recoge fragmentos de ADN del cáncer,” el entrenamiento de resistencia crea microdesgarros en los músculos. “Si bien el análisis molecular ha visto grandes avances, todavía existen limitaciones en su capacidad para detectar cambios genéticos raros o poco frecuentes y biomarcadores raros.”

En una edición reciente de Avances de la ciencia, O'Keefe describe las técnicas de hardware y software de análisis molecular que desarrolló su equipo para que encontrar estos cambios en el ADN sea fácil y eficiente.. Su equipo incluye a Jeff Wang, miembro principal de la facultad del Instituto de NanoBioTecnología y profesor en el Departamento de Ingeniería Mecánica, y Tom Pisanic, Investigador sénior del INBT.

O'Keefe explica que el ADN del cáncer, como el ADN de todos los organismos, cambios en respuesta a su entorno, favoreciendo cambios que le ayuden a sobrevivir a largo plazo. Estos cambios, que incluyen mutaciones, eliminaciones, cambios de marco, y metilación, puede ser grande y obvio, pero algunos pueden ser pequeños y casi imperceptibles, ella dice. Pequeños cambios, incluso un solo nucleótido en un solo gen, puede dar una ventaja al ADN del cáncer. Por lo tanto, la detección temprana de esos cambios puede informar a los médicos sobre posibles problemas, permitiendo que la intervención médica comience de inmediato y mejorando las tasas de supervivencia de los pacientes.

Waldo se muestra debajo de un dispositivo que parece un laberinto de tubos montado en un tablero.
Captura de imagen:Dispositivo HYPER-melt de O'Keefe (inyectado con tinte para facilitar la visualización) ayudará a los médicos a detectar cáncer y materiales precancerosos al separar las muestras de sangre en porciones cada vez más pequeñas para facilitar el análisis

“El secreto del éxito de la biología es su capacidad de adaptarse y diversificarse. Mantiene un estricto equilibrio entre cierta variabilidad y una regulación estricta para garantizar un crecimiento estable,” dice O'Keefe. “sin embargo, el cáncer actúa promoviendo la inestabilidad que favorece el crecimiento. Para detectar esta inestabilidad temprano, necesitamos una técnica que pueda comparar molécula a molécula, y utilizar la propia variabilidad como indicador de la pérdida de una regulación estricta.”

Para detectar estas pequeñas modificaciones, O'Keefe y su equipo crearon una plataforma digital llamada HYPER-Melt, que significa perfilado de alta densidad y enumeración por fusión. HYPER-Melt es una plataforma de microfluidos, lo que significa que se enfoca en manipular y analizar pequeños volúmenes de fluido. El dispositivo del equipo comienza separando las muestras de sangre en porciones cada vez más pequeñas y, al hacerlo,, facilita el análisis, identificar, y separar el ADN enfermo del ADN sano. Luego, el dispositivo digitaliza y analiza miles de moléculas individuales..

Existen otras tecnologías para proporcionar la misma información., pero el dispositivo de O'Keefe, capaz de detección multidimensional de cambios genéticos y epigenéticos, es más eficiente y rentable para uso rutinario. O'Keefe sostiene que el dispositivo puede ser extremadamente útil para los médicos en la detección temprana de cánceres, especialmente aquellos que requieren procedimientos invasivos como biopsias, endoscopias, y colonoscopias.

La esperanza de O'Keefe es que el método de prueba pueda conducir a la detección temprana de material precanceroso y otra detección de enfermedades y conducir a una mejor comprensión de la progresión del tumor..


Fuente:

hub.jhu.edu, por Gina Wadas

Acerca de Marie

Deja una respuesta