एक प्राकृतिक प्रोटीन का उपयोग करके मोटे चूहे अपना एक तिहाई वसा खो देते हैं

द स्टडी, में प्रकाशित शोधकर्ता इस शोध में काफी संभावनाएं देखते हैं, सुझाव है कि प्रोटीन FGFBP3 (संक्षेप में BP3) मेटाबोलिक सिंड्रोम से जुड़े विकारों को उलटने के लिए नवीन चिकित्सा की पेशकश कर सकता है, जैसे कि प्रकार 2 मधुमेह और फैटी लीवर रोग.

क्योंकि BP3 एक प्राकृतिक प्रोटीन है न कि कोई कृत्रिम दवा, प्रीक्लिनिकल अध्ययन के अंतिम दौर के बाद पुनः संयोजक मानव BP3 का नैदानिक ​​परीक्षण शुरू हो सकता है, जांचकर्ताओं का कहना है.

“हमने पाया कि आठ BP3 उपचार ख़त्म हो गए 18 मोटे चूहों में वसा को एक तिहाई से अधिक कम करने के लिए दिन पर्याप्त थे,” अध्ययन के वरिष्ठ अन्वेषक कहते हैं, एंटोन वेलस्टीन, मोहम्मद, पीएचडी, जॉर्जटाउन लोम्बार्डी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में ऑन्कोलॉजी और फार्माकोलॉजी के प्रोफेसर.

उपचार से चूहों में मोटापे से संबंधित कई विकार भी कम हो गए, जैसे हाइपरग्लेसेमिया — अतिरिक्त रक्त शर्करा जो अक्सर मधुमेह से जुड़ी होती है — और उनके कभी फैटी लीवर में मौजूद वसा को खत्म कर दिया. चूहों की नैदानिक ​​और सूक्ष्म जांच से कोई दुष्प्रभाव नहीं दिखा, शोधकर्ताओं का कहना है.

मोटापा, जो अधिक प्रभावित करता है 650 दुनिया भर में मिलियन लोग, मेटाबोलिक सिंड्रोम के लिए प्रमुख चालक है, जिसमें इंसुलिन प्रतिरोध जैसे विकार शामिल हैं, ग्लूकोज असहिष्णुता, उच्च रक्तचाप और रक्त में ऊंचा लिपिड.

BP3 फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक के परिवार से संबंधित है (एफजीएफ) बाइंडिंग प्रोटीन (बीपी). एफजीएफ कीड़े से लेकर मनुष्यों तक के जीवों में पाए जाते हैं और कई प्रकार की जैविक प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, जैसे कि कोशिका वृद्धि को विनियमित करना, घाव भरना और चोट पर प्रतिक्रिया करना. कुछ FGF हार्मोन की तरह कार्य करते हैं.

BP1, 2, तथा 3 हैं “संरक्षिका” प्रोटीन जो एफजीएफ प्रोटीन से जुड़ते हैं और शरीर में उनकी गतिविधियों को बढ़ाते हैं. वेलस्टीन ने लंबे समय से BP1 जीन पर शोध किया है क्योंकि इसका उत्पादन विभिन्न प्रकार के कैंसर में बढ़ जाता है, यह सुझाव देते हुए कि कुछ कैंसरों की वृद्धि एफजीएफ की अतिरिक्त डिलीवरी से जुड़ी हुई है. हाल ही में वेलस्टीन ने अपना ध्यान आकर्षित किया है, और वह उसकी प्रयोगशाला और सहकर्मियों का, BP3 को इसकी भूमिका समझने के लिए.

शोधकर्ताओं ने पाया कि यह चैपरोन तीन एफजीएफ प्रोटीन से बंधता है (19, 21, तथा 23) जो चयापचय के नियंत्रण में शामिल हैं. FGF19 और FGF 21 सिग्नलिंग कार्बोहाइड्रेट के भंडारण और उपयोग को नियंत्रित करता है (शर्करा) और लिपिड (वसा). FGF23 फॉस्फेट चयापचय को नियंत्रित करता है.

“हमने पाया कि BP3 चयापचय नियंत्रण में उल्लेखनीय योगदान देता है,” वेलस्टीन कहते हैं. “जब आपके पास अधिक BP3 चैपरोन उपलब्ध हो, FGF19 और FGF21 का प्रभाव उनके सिग्नलिंग में वृद्धि के माध्यम से बढ़ता है. यह BP3 को कार्बोहाइड्रेट और लिपिड चयापचय का एक मजबूत चालक बनाता है. यह न्यूयॉर्क शहर में उन सभी लोगों को लेने के लिए बहुत अधिक टैक्सियाँ उपलब्ध होने जैसा है जिन्हें सवारी की आवश्यकता है।”

“चयापचय में सुधार के साथ, रक्त में शर्करा, और यकृत में संसाधित वसा का उपयोग ऊर्जा के लिए किया जाता है और इसे संग्रहीत नहीं किया जाता है,” वेलस्टीन कहते हैं. “और वसा के भंडारों का भी दोहन किया जाता है. उदाहरण के लिए, FGF21 का काम वसा के टूटने को नियंत्रित करना है, चाहे इसे संग्रहीत किया जाए या बस खाया जाए।”

जबकि अध्ययन के नतीजे रोमांचक हैं, चयापचय सिंड्रोम के लिए मानव चिकित्सा के रूप में बीपी3 प्रोटीन की जांच करने से पहले अतिरिक्त शोध की आवश्यकता है, वह कहते हैं.

स्रोत: www.sciencedaily.com, जॉर्जटाउन यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर