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अध्ययन से पता चलता है कि हंतावायरस फेफड़ों की कोशिकाओं को कैसे संक्रमित करते हैं

हंतावायरस गंभीर और कभी-कभी घातक श्वसन संक्रमण का कारण बनता है, लेकिन वे फेफड़ों की कोशिकाओं को कैसे संक्रमित करते हैं यह एक रहस्य है. आज के अंक में प्रकृति, अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं सहित एक अंतरराष्ट्रीय टीम की रिपोर्ट है कि हंतावायरस फेफड़ों की कोशिकाओं में प्रवेश कर लेते हैं “अनलॉक” एक कोशिका-सतह रिसेप्टर जिसे प्रोटोकैडेरिन-1 कहा जाता है (पीसीडीएच1). इस रिसेप्टर को हटाने से प्रयोगशाला के जानवर संक्रमण के प्रति अत्यधिक प्रतिरोधी हो गए. निष्कर्षों से पता चलता है कि PCDH1 को लक्षित करना घातक हंतावायरस पल्मोनरी सिंड्रोम के खिलाफ एक उपयोगी रणनीति हो सकती है (एचपीएस).

अध्ययन का सह-नेतृत्व कार्तिक चंद्रन ने किया था, पीएचडी. थिजन आर. विवाद, पीएच.डी., नीदरलैंड कैंसर संस्थान में; जॉन एम. रंग, पीएच.डी., अमेरिका में. संक्रामक रोगों के सेना चिकित्सा अनुसंधान संस्थान (यूएसएएमआरआईडी); और झोंगडे वांग, पीएच.डी., यूटा स्टेट यूनिवर्सिटी में.

एक उभरता हुआ ख़तरा

एचपीएस की पहचान सबसे पहले कब हुई थी? 1993. का कुल 728 संयुक्त राज्य अमेरिका में अब तक मामले सामने आए हैं, मुख्यतः पश्चिमी राज्यों के ग्रामीण क्षेत्रों में. “जबकि हंतावायरस संक्रमण दुर्लभ हैं, आने वाले दशकों में इनके बढ़ने की आशंका है क्योंकि जलवायु परिवर्तन के कारण दुनिया भर में तापमान बढ़ रहा है. और हम इस संभावना के लिए पूरी तरह से तैयार नहीं हैं,” डॉ ने कहा. चंद्रन, माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर & आइंस्टीन में इम्यूनोलॉजी और वायरोलॉजी में हेरोल्ड और म्यूरियल ब्लॉक फैकल्टी स्कॉलर.

हंतावायरस उन मनुष्यों में फैलता है जो मूत्र से वायरस ग्रहण करते हैं, मल, या संक्रमित कृंतकों की लार. शुरुआती एचपीएस लक्षणों में थकान शामिल है, बुखार और मांसपेशियों में दर्द, लगभग एक सप्ताह के बाद खांसी और सांस लेने में तकलीफ होने लगती है. एचपीएस की मृत्यु दर लगभग है 40 प्रतिशत, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र के अनुसार. कोई उपचार या टीके उपलब्ध नहीं हैं. “हमारे निष्कर्ष इस बात पर नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं कि ये संक्रमण कैसे विकसित होते हैं और उन्हें कैसे रोका या इलाज किया जा सकता है,” जोड़ा गया डॉ. चंद्रन.

एक वायरल प्रवेश बिंदु का पता लगाना

हंतावायरस को सक्षम करने वाले मेजबान कारकों की तलाश में , शोधकर्ताओं ने एक प्रदर्शन किया “प्रकार्य का नुकसान” आनुवंशिक स्क्रीन यह देखने के लिए कि क्या विशेष सेलुलर जीन को नष्ट करने से हंतावायरस का प्रवेश अवरुद्ध हो सकता है. स्क्रीन ने जीन PCDH1 पर प्रकाश डाला, जो कोशिका झिल्ली पर पाए जाने वाले प्रोटीन रिसेप्टर PCDH1 के लिए कोड करता है. आश्चर्यजनक ढंग से, PCDH1 को पहले मानव श्वसन क्रिया और फेफड़ों की बीमारी में फंसाया गया था, लेकिन हंतावायरस या किसी अन्य वायरस द्वारा संक्रमण में भूमिका निभाने के लिए नहीं जाना जाता था।.

यह पुष्टि करने के लिए कि PCDH1 हंतावायरस संक्रमण में भूमिका निभाता है, शोधकर्ताओं ने इसे मानव फुफ्फुसीय एंडोथेलियल कोशिकाओं से हटा दिया (अर्थात।, कोशिकाएं जो फेफड़े को रेखाबद्ध करती हैं). ये कोशिकाएं उत्तर और दक्षिण अमेरिका में पाए जाने वाले दो प्रमुख एचपीएस-कारक हंतावायरस द्वारा संक्रमण के प्रति अत्यधिक प्रतिरोधी हो गईं: नामहीन वायरस और एंडीज़ वायरस. महत्वपूर्ण बात, सीरियाई गोल्डन हैम्स्टर (हंतावायरस अध्ययन के लिए प्राथमिक कृंतक मॉडल) PCDH1 रिसेप्टर की कमी के कारण इंजीनियर किए गए उपकरण एंडीज़ वायरस के कारण होने वाले संक्रमण और फेफड़ों की चोट के प्रति काफी हद तक प्रतिरोधी थे. इसके विपरीत, अधिकांश नियंत्रण जानवर, जिसके पास रिसेप्टर था, वायरस की चपेट में आ गए. “हमारे निष्कर्ष एक पशु मॉडल में हंतावायरस के कारण होने वाले फेफड़ों के संक्रमण में पीसीडीएच1 की महत्वपूर्ण भूमिका स्थापित करते हैं जो एचपीएस की प्रमुख विशेषताओं को दर्शाता है।,” सह-वरिष्ठ लेखक डॉ ने कहा. रंग, USAMRIID में वायरल इम्यूनोलॉजी के प्रमुख.

शोधकर्ताओं ने पीसीडीएच1 प्रोटीन के एक विशिष्ट हिस्से की भी पहचान की, जिसे सीधे हंतावायरस द्वारा पहचाना जाता है, इस प्रोटीन क्षेत्र को दवा विकास के लिए एक आशाजनक लक्ष्य बनाना. वास्तव में, टीम उत्पन्न हुई PCDH1 के इस क्षेत्र के प्रति उच्च आकर्षण के साथ जो फेफड़ों की एंडोथेलियल कोशिकाओं से जुड़ सकता है और उन्हें एंडीज़ और सिन नॉम्ब्रे वायरस के संक्रमण से बचा सकता है।. चल रहे अध्ययन जानवरों में हंतावायरस संक्रमण और बीमारी के खिलाफ इन एंटीबॉडी का मूल्यांकन कर रहे हैं.

सुहावना होते हुए, हंतावायरस का एक अलग समूह जो यूरोप और एशिया में और कभी-कभी यू.एस. में गुर्दे की गंभीर बीमारी का कारण बनता है. संक्रमण के लिए PCDH1 रिसेप्टर की आवश्यकता नहीं थी. “इन वायरस के आक्रमण करने के अन्य तरीके होते हैं जिसे खोजा जाना बाकी है,” said Rohit Jangra, पीएच.डी., आइंस्टीन में अनुसंधान सहायक प्रोफेसर और अध्ययन के सह-प्रथम लेखक.


स्रोत: मेडिकलएक्सप्रेस.कॉम

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