O primeiro ensaio clínico de nova abordagem para modificar a progressão da doença de Alzheimer abriu em Londres, liderado por pesquisadores UCL.

O estudo está sendo realizado no Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde (Ni ः HRI) Hospitais University College London (UCLH) Facilidade de Investigação Clínica no Leonard Wolfson Experimental Neurology Center no Queen Square, assistida pelo Hospital Royal Free.

O julgamento, chamado DESPIAD, vai testar se um fármaco que elimina uma protea, componente chamado soro amilóide P, a partir do cérebro, é útil para pacientes com doença de Alzheimer.

A doença de Alzheimer é a causa mais comum de demência e sintomas incluem perda de memória e dificuldades com o pensamento, resolução de problemas e linguagem. Demência afeta mais de 35 milhões de pessoas em todo o mundo - um número que é esperado para quase dobrar a cada 20 anos como populações em todo o mundo desenvolvido idade.

Apesar de vários bilhões de investimentos em dólar e o comissionamento de muitos ensaios clínicos de grande escala durante a última 20 anos, há tratamentos eficazes ainda não emergiu.

“Depois de uma longa luta para o financiamento da nossa abordagem diferente para possível tratamento da doença de Alzheimer, é emocionante finalmente ter começado o julgamento DESPIAD, que foi tornado possível pela NIHR e da Fundação Wolfson. Esperamos agora que pode prosseguir tão rapidamente quanto possível,”Disse o Professor Sir Mark Pepys (UCL Medical), que liderou o desenvolvimento do novo medicamento.

Quase todas as medicações testados têm-se centrado sobre as acumulações proteína fibrosa anormais, conhecida como placas amilóides e emaranhados neurofibrilares, que estão sempre presentes no cérebro na doença de Alzheimer. As drogas têm no sentido de remover ou evitar a formação destes depósitos anormais.

Há boas evidências de que as proteínas que formam as fibras anormais estão intimamente relacionados com o desenvolvimento da doença, mas ninguém realmente sabe ao certo o que causa directamente a morte e perda de células cerebrais que leva à demência.

O laboratório do Professor Pepys tem trabalhado em amilóide por mais de 40 anos. Ele e sua equipe se concentraram em um normais, proteína não fibrosas, componente chamado soro amilóide P (SEIVA), que está sempre associada com fibras amildes no organismo. Eles demonstraram que a SAP contribui para a formação de amilóide e a sua persistência nos tecidos.

além do que, além do mais, SAP si, alheios ao seu papel na amilóide, danifica as células cerebrais. O cérebro na doença de Alzheimer contém mais SAP do que o normal devido à fixação da proteína APS para as placas e emaranhados. Por conseguinte, é possível que a SAP directamente provoca a morte de células cerebrais que conduz à demência.

A fim de direcionar a SAP e evitar os seus efeitos prejudiciais, Professor Pepys, Diretor da Unidade de Wolfson Drug Discovery na casa de UCL Campus Royal Free, desenvolvida uma droga, chamado miridesap, que remove SAP a partir do sangue.

Miridesap foi dado a pacientes com várias doenças ao longo da última 18 anos, sem efeitos adversos significativos. Porque SAP não é feita no cérebro, removendo a proteína do sangue com miridesap também remove toda a SAP a partir do cérebro e dos depósitos amilóides no cérebro.

o NIHR, através do Centro de Pesquisa Biomédica NIHR na University College London Hospitals, ultimamente tem financiado o ensaio clínico essencial necessária para determinar se o tratamento miridesap é útil em pacientes com doença de Alzheimer.

O ‘O esgotamento do componente amilóide P de soro na doença de Alzheimer’ julgamento, conhecido como DESPIAD, é liderada pelo professor Martin Rossor (Instituto UCL Queen Square of Neurology), que é também o Director Nacional NIHR de Pesquisa Dementia.

“Nós precisamos desesperadamente de novas drogas metas para a doença de Alzheimer e por isso este julgamento, que é uma nova abordagem, deve ser concluído o mais rápido possível,”Disse o professor Rossor.

DESPIAD está recrutando pacientes com doença de Alzheimer leve que cada um será tratado por um ano e testados para mudanças na estrutura e função do cérebro. O julgamento terá a duração de cerca de três anos. O estudo está ativo e aberto a recrutamento, mas é limitado a 100 participantes.

Fonte:

http://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/1018/111018-virtual-cencerous-tumours